ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (مترادف: هموزیگوت خانوادگی hypobetalipoproteinemia ، ABL / HoFHBL) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شکل شدید هیپوبوتالیپوپروتئینمی خانوادگی که با کمبود آپولیپوپروتئین B48 و B100 مشخص می شود. نقص در تشکیل chylomicrons منجر به اختلالات هضم چربی در کودکان ، و در نتیجه سو mala جذب (اختلال در غذا جذب).
- نقص های مادرزادی کانال یونی مانند نقص کانال Na / H.
- سندرم کرونخیت-کانادا (CCS) - سندرم پولیپوز دستگاه گوارش (پولیپ در دستگاه گوارش) ، که علاوه بر بروز خوشه ای پولیپ روده ، منجر به تغییر در پوست و زائده های پوستی مانند آلوپسی (مو) می شود. از دست دادن) ، هایپرپیگمانتاسیون و اختلالات تشکیل ناخن ؛ علائم تا پنج سالگی ظاهر نمی شوند. علائم اولیه شامل اسهال آبکی (اسهال) ، کاهش چشایی و اشتها ، کاهش غیرطبیعی وزن و کاهش پروتئین خون (کاهش سطح پروتئین ها در خون) است. وقوع پراکنده
- فیبروز کیستیک (ZF) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که با تولید ترشحات در اندام های مختلف رام می شود.
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- هیپوگاماگلوبولینمیا - کمبود ایمونوگلوبولین ها با نقص ایمنی مشخص می شود.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (پروتئین های مقاوم در برابر تخریب) که می تواند منجر به کاردیومیوپاتی (بیماری عضله قلب) ، نوروپاتی (بیماری سیستم عصبی محیطی) و هپاتومگالی (بزرگ شدن کبد) شود.
- دیابت شیرین
- کمبود دی ساکاریداز - کمبود آنزیمی که باعث شکافت دو ساکارید می شود.
- عدم تحمل فروکتوز (عدم تحمل فروکتوز).
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
- لاکتوز عدم تحمل (عدم تحمل لاکتوز) - اختلال متابولیک مادرزادی یا اکتسابی که تجزیه لاکتوز را غیرممکن می کند.
- بیماری آدیسون (نارسایی آدرنال).
- سوربیتول تحمل (عدم تحمل سوربیتول) - اختلال در استفاده از سوربیتول در روده کوچک.
- تیروتوکسیکوز - تشدید بحران پرکاری تیروئید، که به دلیل علائم آن کاملاً تهدید کننده زندگی است.
- سندرم زولینگر-الیسون - معمولاً در نئوپلاسم لوزالمعده (لوزالمعده) واقع شده است ، که افزایش می یابد گاسترین و عمدتاً با زخم معده (زخم) مکرر در دستگاه گوارش فوقانی آشکار می شود.
پوست و زیر جلدی (L00-L99).
- بیماری والدمن (لنف آنژیکتازی روده اصلی) - اتساع مادرزادی یا اکتسابی لنفاوی عروق با اختلال زهکشی لنفاوی.
سیستم گردش خون (I00-I99)
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- عفونی حاد اسهال و استفراغ (دستگاه گوارش تاثیر) ، به عنوان مثال ، عفونت روتاویروس
- اسهال آمیبی (عفونت روده ای گرمسیری).
- کمپیلوباکتر عفونت - کمپیلوباکتر شایعترین عامل باکتریایی در است استفراغ اسهال.
- کریپتوسپوریدیوم
- سیتومگالوویروس (CMV)
- عفونت اشرشیاکلی - باکتریایی اسهال و استفراغ (استفراغ اسهال).
- جیاردیازیس - بیماری ناشی از تاژک دار Giardia روده (ژنوتیپ A و B).
- بیماری کرم قلاب
- اسهال ناشی از لامبلیا - بیماری اسهالی ناشی از تک یاخته Giardia lamblia.
- لژیونولوزیس - بیماری عفونی ناشی از باکتری Legionella pneumophila ، معمولاً در اواخر تابستان و پاییز رخ می دهد. علائم به طور عمده پنومونی است (ریه عفونت)
- لیستریوز - بیماری عفونی ناشی از باکتری لیستریا مونوسیتوژنز و خود را عمدتاً در سیستم ایمنی ضعیف نشان می دهد.
- مایکوباکتریوم
- عفونت فرصت طلب در اچ آی وی یا سایر بیماری های سرکوب کننده سیستم ایمنی.
- انتروکولیت غشایی/ شبه غشایی کولیت - التهاب روده مخاط که معمولاً پس از مصرف اتفاق می افتد آنتی بیوتیک ها؛ علت آن رشد بیش از حد روده با این باکتری است کلستریدیوم سخت.
- سالمونلا عفونت (سالمونلا اسهال و استفراغ).
- سندرم شوک سمی (TSS) - بیماری عفونی جدی ناشی از انتروتوکسین باکتری استافیلوکوکوس اورئوس ؛ عمدتاً در حین استفاده از تامپون ، بلکه بعد از عفونتهای زخم جراحی نیز مشاهده شده است
- ویروسی هپاتیت (التهاب کبد).
- عفونت ویروسی - به خصوص با روتاویروس.
- یرسینیا
کبد، کیسه صفرا و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- اسهال کولوژنیک - اگر اسیدهای صفراوی وارد شوید روده بزرگ (روده بزرگ)، صفرا اسهال ناشی از اسید از اثر اسمزی صفرا حاصل می شود اسیدها.
- پانکراتیت مزمن (التهاب پانکراس).
- برون ریز نارسایی لوزالمعده - ناتوانی پانکراس در تولید هضم کافی آنزیم ها.
- صفرا سندرم کاهش اسید (بیماری که در آن کمبود مربوط به عملکرد وجود دارد) اسیدهای صفراوی؛ علائم اصلی: اسهال کولوژنیک (اسهال ناشی از اسید صفراوی) ، استئاتوره (مدفوع چرب). بیماری های ثانویه ؛ سوdi هضم (تجزیه ناکافی مواد غذایی) ، احتمالاً کلسترول سنگهای صفراوی و اگزالات کلیه سنگ ها).
- کبد سیروز - آسیب جبران ناپذیری به کبد ، منجر به تدریج آن می شود بافت همبند بازسازی کبد با محدودیت عملکرد کبد.
- انسداد مجرای لوزالمعده
دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- مربوط به مقعد بیاختیاری (بی اختیاری مدفوع) - عدم توانایی در حفظ مدفوع.
- آپانديسيت (آپاندیسیت).
- انتروپاتی خود ایمنی - اختلالات موجود در دستگاه روده به دلیل تشکیل آنتی بادی در برابر بافت روده.
- عفونت های باکتریایی - که عمدتا توسط آن ایجاد می شود باکتری اورئوس اورئوس ، کمپیلوباکتر و سالمونلا.
- رشد بیش از حد باکتریها یا افزایش غلظت روده (دیس بیوسیس).
- کولیت اولسراتیو - بیماری التهابی مزمن روده.
- سندرم کرونخیت-کانادا - سندرم پولیپوز دستگاه گوارش نادر (تشکیل پولیپ در دستگاه گوارش) ، که رهبری به سو mala جذب (جذب اختلال) ، آلوپسی (ریزش مو) ، دیستروفی ناخن و سایر علائم.
- عفونت های روده ای ، مشخص نشده است
- اختلالات حرکتی روده - اختلالات در حرکات غیر ارادی روده برای انتقال غذا.
- تنگی روده (باریک شدن)
- روده بزرگ پولیپ ها - برجستگی های مخاطی در ناحیه روده بزرگ.
- دیورتیکولیت - التهاب دیورتیکول (بیرون زدگی مخاط از طریق شکاف عضلانی در اندام توخالی ، معمولاً در روده بزرگ).
- دیورتیکول روده کوچک - برجستگی مخاط از طریق شکاف عضلانی در یک اندام توخالی ، در اینجا روده کوچک.
- روده کوچک subileus - اختلال حرکتی روده کوچک، که مرحله اولیه ایلئوس محسوب می شود (انسداد روده).
- دیس باکتری - رشد باکتریایی روده.
- فیستول انتروکولی - اتصالات غیر طبیعی بین روده کوچک و بزرگ.
- ایسکمیک کولیت - التهاب مخاط روده بزرگ به دلیل عروق انسداد شریانهای تأمین کننده
- کولیت (التهاب روده) ، عفونی است.
- سندرم روده کوتاه
- گاستروکلونیک فیستول - مجرای غیرطبیعی بین معده و روده بزرگ که از طریق آن می توان اجزای غذایی هضم نشده را عبور داد.
- کولیت میکروسکوپی یا کولیت میکروسکوپی (مترادف: کولیت کلاژنی ؛ کلاژن کولیت ، کولیت کلاژن) - التهاب مزمن ، تا حدودی غیر معمول مخاط روده بزرگ (روده بزرگ) ، علت آن نامشخص است و از نظر بالینی با اسهال آبکی شدید (اسهال) / 4-5 بار در روز ، حتی در شب همراه است. برخی از بیماران از درد شکم (درد شکم) علاوه بر این 75-80٪ زنان / زنان> 50 سال سن هستند. تشخیص صحیح فقط با امکان پذیر است کولونوسکوپی (کولونوسکوپی) و نمونه برداری مرحله ای (گرفتن نمونه های بافتی در بخشهای جداگانه روده بزرگ) ، یعنی با آزمایش بافت شناسی (بافت ریز).
- بیماری کرون - بیماری التهابی مزمن روده ؛ معمولاً در عود بیماری پیشرفت می کند و می تواند کل دستگاه گوارش را تحت تأثیر قرار دهد. ویژگی محبت بخشی از مخاط روده است ، به این معنی که چندین بخش روده ای ممکن است تحت تأثیر قرار بگیرند ،
- بیماری ویپل - بیماری عفونی سیستمیک نادر ؛ ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii (از گروه اکتینومایست ها) ، که می تواند علاوه بر سیستم روده ای که به طور اجباری تحت تأثیر قرار گرفته است ، بر سیستم های ارگان های مختلف دیگری نیز تأثیر بگذارد و یک بیماری عود کننده مزمن است. علائم: Febbre، آرترالژی (درد مفاصل), مغز اختلال عملکرد ، کاهش وزن ، اسهال (اسهال) ، درد شکم (درد شکم) ، و بیشتر.
- آلرژی غذایی
- پروکتیت (التهاب مقعدی)
- یبوست (یبوست) - این یک اسهال متناقض است.
- سندرم روده تحریک پذیر (IBS ؛ روده بزرگ تحریک پذیر است).
- مدفوع بیاختیاری (در بیماران مسن تر: بی اختیاری سرریز مدفوع) - عدم توانایی در حفظ محتوای روده و همچنین گازهای روده ای به طور خودسرانه در رکتوم.
- آبگرم گرمسیری - بیماری اسهالی که در مناطق استوایی رخ می دهد به دلیل اسید فولیک و کمبود ویتامین B12.
- آدنوم ویلوس - تومور خوش خیم ، اما در بیش از 30 of موارد از بین می رود و بنابراین باید همیشه تخلیه شود.
- بیماری سلیاک (چسبانتروپاتی ناشی از آن) - بیماری مزمن از مخاط روده کوچک (مخاط روده کوچک) ، که بر اساس حساسیت بیش از حد به پروتئین غلات است چسب.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- افراد بی حرکت - در اینجا یک اسهال به اصطلاح متناقض است که به دلیل تخمیر مدفوع توسط باکتری.
- بیماری بهجت (مترادف: Adamantiades-بیماری بهچت ؛ بیماری بهچت ؛ آفتهای بهچت) - بیماری چند سیستمی از دایره فرم روماتیسمی ، که با واسکولیت مزمن (التهاب عروقی) عروق کوچک و بزرگ و التهاب مخاط همراه است. سه گانه (وقوع سه علامت) آفت (ضایعات مخاطی دردناک ، فرسایشی) در دهان و زخم های دستگاه تناسلی آفتی (زخم در ناحیه دستگاه تناسلی) و همچنین یووئیت (التهاب پوست چشم میانی که شامل کوروئید است). (کوروئید) ، مژگان جسمی (جسم مژک) و عنبیه) به عنوان نمونه برای بیماری بیان شده است. نقص در ایمنی سلولی مشکوک است
- واسکولیتیدها - بیماری های التهابی روماتیسمی که با تمایل به التهاب شریانی (معمولاً) مشخص می شود خون عروق (اسهال خونی).
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- کارسینوئید برونش - تومور سیستم اعصاب و غدد درون ریز واقع در ریه ها.
- تومورهای نورو اندوکرین فعال هورمونی
- سرطان روده بزرگ (روده بزرگ) سرطان) (اسهال متناقض ؛ متناوب با یبوست/یبوست).
- ماستوسیتوز - دو شکل اصلی: ماستوسیتوز پوستی (پوست ماستوسیتوز) و ماستوسیتوز سیستمیک (ماستوسیتوز کل بدن) ؛ تصویر بالینی ماستوسیتوز پوستی: لکه های قهوه ای مایل به زرد با اندازه های مختلف (کهیر رنگدانه) در ماستوسیتوز سیستمیک ، شکایات گوارشی اپیزودیک (شکایات دستگاه گوارش) نیز وجود دارد ، (تهوع (حالت تهوع)، سوزش درد شکم و اسهال (اسهال)) ، زخم بیماری ، و خونریزی گوارشی (خونریزی از دستگاه گوارش) و سو mala جذب (اختلال در غذا) جذب) در ماستوسیتوز سیستمیک ، تجمع ماست سل ها وجود دارد (نوع سلولی که از جمله در واکنش های آلرژیک نقش دارد). از جمله موارد دیگر ، درگیر در واکنشهای آلرژیک) در مغز استخوان، جایی که تشکیل می شوند و همچنین تجمع در پوست, استخوان ها، جگر ، طحال و دستگاه گوارش (GIT ؛ دستگاه گوارش). ماستوسیتوز قابل درمان نیست ؛ دوره معمولاً خوش خیم (خوش خیم) و امید به زندگی طبیعی است. ماست سل های دژنراسیون بسیار نادر (= ماست سل سرطان خون (خون سرطاندر)).
- کارسینوم تیروئید مدولار - تیروئید سرطان نشات گرفته از کلسی تونینسلول های تولید کننده
- کارسینوئید دستگاه گوارش متاستاتیک - تومور سیستم اعصاب و غدد درون ریز واقع در دستگاه گوارش. متاستازهای آن ممکن است علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی ایجاد کند
- نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه (MEN) - بیماری ژنتیکی منجر به تومورهای مختلف خوش خیم و بدخیم ؛ به MEN 1 و MEN 2 تقسیم می شود. در مردان 1 ، تومورهای غده هیپوفیز و پانکراس رخ می دهد. در مردان 2 ، کارسینوم تیروئید و فئوکروموسیتوم (تومور تولید کننده کاتکول آمین در سلولهای کرومافین مدولای آدرنال (85٪ موارد) یا گانگلیون سمپاتیک (بندناف عصبی ، در حال اجرا در امتداد ستون فقرات در قفسه سینه (قفسه سینه) و شکمی (معده) مناطق) (15٪ موارد).
- سوماتواستاتینوما - تومور نورو اندوکرین که تولید می کند سوماتوستاتین.
- سندرم ورنر-موریسون (مترادف: آب اسهال هیپوکالمی آکلورهیدریا (WDHA) (همچنین با عنوان VIPoma در رابطه با پپتید وازواکتیو روده شناخته می شود) - آدنوما یا (بطور معمول) آدنوکارسینومای ناشی از سلولهای D1 لوزالمعده (پانکراس) و متعلق به تومورهای عصب اعصاب و غدد. همراه با اسهال شدید (اسهال ؛> 1 گرم وزن مدفوع در روز) و ترشحات آن افزایش می یابد آنزیم های لوزالمعده و سایر پلی پپتیدها ؛ وقوع پراکنده
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- نوروپاتی خودمختار (دیابت ملیتوس)
- وابستگی الکلی
- پرخوری (اختلال پرخوری)
- سندرم مونهاوزن - تصویر بالینی روانپزشکی که در آن بیماری ها جعل می شوند تا به ثروت ثانویه بیماری دست یابند.
- سندرم پارانئوپلاستیک - علائمی که در سرطان رخ می دهد ، اما مستقیماً از تومور نشات نمی گیرد ، اما نشانه هایی از اثر هورمونی از راه دور است
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- انتروکولیت پرتوی حاد - التهاب مخاط روده پس از تابش درمان.
- بیماری پیوند در مقابل میزبان - واکنش رد از پیوند سیستم ایمنی بدن در برابر میزبان (گیرنده) که بعد از آن اتفاق می افتد پیوند اعضا.
- عدم تحمل هیستامین - هیستامین یکی از واسطه های التهابی است و همچنین در بسیاری از غذاها و الکل موجود است. در صورت اختلال در تخریب هیستامین ، می تواند به طیف گسترده ای از علائم مانند اسهال ، سردرد یا تاکی کاردی (ضربان قلب بسیار سریع:> 100 ضربان در دقیقه)
- آلرژی غذایی
- آلرژی های شبه
بیشتر
- زهکشی لنفاوی اختلالات از دستگاه گوارش ، به ویژه پس از ضربه یا عفونت.
- ناشی از غذا ، به خصوص به دلیل مصرف بیش از حد آن سوربیتول or زایلیتول (قند بدل ها).
- وضعیت پس از برداشتن معده (جزئی) - پس از برداشتن قسمت هایی از معده یا معده.
دارو
- همچنین در بخش "علل" تحت داروها مراجعه کنید
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- آرسنیک
- کروم
- مسمومیت با قارچ پیازی یا مسمومیت با سایر قارچ ها.
- حشره کش های ارگانوفسفره
- عطارد
- آسیب اشعه
- سموم محیطی مانند ciguatera در غذاهای دریایی:
- مسمومیت با سیگوئیترا ؛ گرمسیری مسمومیت با ماهی با سیگواتوکسین (CTX) ؛ تصویر بالینی: اسهال (بعد از ساعت) ، علائم عصبی (پارستزی ، بی حسی دهان و زبان; سرد درد هنگام استحمام) (بعد از یک روز ؛ مدتها تا سالها ادامه دهید)