فئوکروموسیتوم

مترادف به معنای گسترده تر

تومور غده فوق کلیه

تعریف

فئوکروموسیتوما توموری است که تولید می کند هورمون (معمولاً آدرنالین و نورآدرنالین) در 85٪ موارد تومور در محل قرار گرفته است غده فوق کلیوی. در بیشتر موارد (85٪) تومور خوش خیم است ، 15٪ بدخیم است.

به طور معمول (در 90٪) فئوکروموسیتوما یک طرفه است ، اما 10٪ دو طرفه است. بعلاوه ، فئوکروموسیتوماها توسط هورمون آن ها تولید می کنند. حدود 2/3 تولید می کند آدرنالین و نورآدرنالین. تومورهای بدخیم با ویژگی های اضافی مشخص می شوند دوپامین تولید.

خلاصه

فئوکروموسیتوما توموری است که معمولاً در ناحیه داخلی قرار دارد غده فوق کلیوی، که تولید می کند هورمون آدرنالین و نورآدرنالین. در بیشتر موارد تومور خوش خیم است. اگر تومور نیز تولید کند دوپامین، بدخیم است.

این تولید هورمون باعث می شود بیماران خون فشار برای افزایش علائم دیگر تپش قلب ، رنگ پریدگی و تعریق است. علاوه بر علائم ، آزمایشات مختلف و روش های تصویربرداری برای تشخیص استفاده می شود.

این درمان بر حذف جراحی تومور متمرکز است. علائم به تنهایی با دارو نیز قابل درمان است. هیچ پیشگیری وجود ندارد. پیش آگهی به شأن (خوش خیم یا بدخیم) تومور بستگی دارد.

  • دنده
  • کلیه
  • ستون فقرات
  • نویسنده احتمالاً نمی تواند count را بشمارد
  • حوضچه ها
  • غده فوق کلیوی غده فوق کلیه در اصطلاح قطب فوقانی قسمت واقع شده است کلیه و همانطور که می بینید بسیار کوچکتر از کلیه است.

علل

علت فشار خون بالا می توان به شرح زیر توضیح داد: از آنجا که تومور معمولاً در غده فوق کلیه دیده می شود ، نتیجه آن فشار خون بالا است. مدولای آدرنال آدرنالین تولید می کند و نورآدرنالین. سلولهای مدولای غدد فوق کلیوی در یک فئوکروموسیتوم بدون کنترل رشد می کنند.

تومور همان هورمون ها (آدرنالین و نورآدرنالین) را تولید می کند که افزایش می یابد خون فشار ناشی از تحریک دلسوز سیستم عصبی ( دستگاه عصبی سمپاتیک متعلق به سیستم عصبی به اصطلاح خودمختار است ، که بسیاری از پارامترها مانند فشار خون، تعریق و غیره بدون تأثیر ارادی). نوراپی نفرین افزایش می یابد خون فشار با ایجاد عضلات صاف شریانی عروق برای قرارداد بستن.

از طرف دیگر ، آدرنالین تغییر می کند فشار خون با افزایش حجم دقیقه (حجم حمل شده توسط قلب در یک دقیقه) قلب. همچنین ضربان قلب را تسریع می کند. در حال حاضر تلاش می شود که به طور کلی علت بروز خودکروموسیتوما توضیح داده شود: این فرض که حدود 10٪ از این تومورها خانوادگی هستند ، تأیید شده تلقی می شود. بنابراین یک مولفه ارثی خاص در ژن های ما از اهمیت خاصی برای توسعه تومور و شروع بیماری برخوردار است.