نحوه عملکرد پرامیپکسول
بیماری پارکینسون (PD) با اختلال حرکتی و کمبود حرکت همراه است. اساساً مبتنی بر این واقعیت است که مناطق خاصی از مغز که این حرکات را کنترل می کنند از بین می روند.
در مراحل اولیه بیماری پارکینسون، پرامیپکسول عمدتاً بر مدار خود کنترلی اثر می گذارد. با شبیه سازی حضور کافی دوپامین، از فشار بیش از حد سلول های عصبی باقی مانده و تولید دوپامین تا زمان خستگی جلوگیری می کند.
مطالعات نشان می دهد که پرامیپکسول، مانند لوودوپا، که در بیماری پارکینسون نیز استفاده می شود، می تواند برای درمان سندرم پای بی قرار (RLS) نیز استفاده شود.
علاوه بر این، مشاهدات اخیر تأثیر مثبتی بر افسردگی و اختلال دوقطبی دارد.
جذب، تخریب و دفع
پرامیپکسول به طور قابل توجهی در بدن تجزیه نمی شود. پس از هشت تا دوازده ساعت، حدود نیمی از ماده موثره بدون تغییر از طریق ادرار توسط کلیه ها دفع می شود.
پرامیپکسول چه زمانی استفاده می شود؟
پرامیپکسول برای درمان بیماری پارکینسون چه به تنهایی و چه در ترکیب با لوودوپا تایید شده است. گاهی اوقات می تواند نوسانات اثر ("پدیده روشن-خاموش") که در اواخر دوره درمان برای لوودوپا معمول است را خنثی یا کاهش دهد.
برنامه مستمر و طولانی مدت است. در طول درمان، اغلب نیاز به افزایش دوز است.
نحوه استفاده از پرامیپکسول
داروی پارکینسون پرامیپکسول به شکل قرص مصرف می شود. درمان به تدریج شروع می شود، یعنی با دوز پایین، که سپس به آرامی به دوز بهینه افزایش می یابد.
قرص هایی با تاخیر در رهایش ماده موثره (قرص های ریتارد) فقط باید یک بار در روز مصرف شوند. آنها ماده فعال را به آرامی در طول روز آزاد می کنند.
برای درمان سندرم پای بی قرار، دوز پایین یک بار در روز دو تا سه ساعت قبل از خواب مصرف می شود.
عوارض جانبی پرامیپکسول چیست؟
درمان با پرامیپکسول، مانند بسیاری از درمان های پارکینسون دیگر، عوارض جانبی نیز به همراه دارد.
سایر عوارض جانبی احتمالی شامل اختلالات کنترل تکانه، رفتار وسواسی-اجباری، گیجی، توهم، بی خوابی، سردرد، مشکلات بینایی، فشار خون پایین، یبوست، استفراغ، خستگی، احتباس آب در بافت ها (ادم)، کاهش وزن و کاهش اشتها است. .
هنگام مصرف پرامیپکسول چه مواردی را باید در نظر گرفت؟
موارد منع مصرف
پرامیپکسول نباید در موارد زیر استفاده شود:
- حساسیت به ماده فعال یا هر جزء دیگر دارو
پرامیپکسول به سختی با سایر مواد فعال تداخل دارد زیرا توسط بدن تجزیه نمی شود یا به سختی تجزیه می شود.
با این حال، مواد فعالی که دفع را از طریق کلیه مسدود می کنند، می توانند منجر به افزایش سطح خونی پرامیپکسول شوند. در نتیجه، ممکن است نیاز به کاهش دوز داروی پارکینسون باشد.
داروهای روان پریشی و اسکیزوفرنی را نباید با پرامیپکسول ترکیب کرد. دلیل: آنها دقیقاً تأثیر معکوس دارند و در نتیجه بیماری پارکینسون را بدتر می کنند.
رانندگی و کار با ماشین آلات سنگین
حملات خواب ممکن است در طول درمان با پرامیپکسول رخ دهد. بنابراین، بیماران نباید در طول درمان با وسایل نقلیه یا ماشین آلات سنگین کار کنند.
محدودیت سنی
بیماران مسن و بیماران با نارسایی کلیوی خفیف تا متوسط ممکن است پرامیپکسول مصرف کنند. در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی شدید، دوز باید کاهش یابد.
بارداری و شیردهی
زنان باردار و شیرده نباید پرامیپکسول مصرف کنند. ایمنی و اثربخشی دارو در این گروه از افراد به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است.
برای دریافت دارو با پرامیپکسول
پرامیپکسول از چه زمانی شناخته شده است؟
در آلمان، پرامی پکسول برای اولین بار در سال 1997 عرضه شد. حفاظت از حق ثبت اختراع در سال 2009 منقضی شد. در نتیجه، ژنریک های متعددی حاوی ماده فعال پرامی پکسول به بازار آمدند.
