انتریت تشعشع: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteinemia (مترادف: هموزیگوت خانوادگی hypobetalipoproteinemia ، ABL / HoFHBL) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شکل شدید هیپوبوتالیپوپروتئینمی خانوادگی که با کمبود آپولیپوپروتئین B48 و B100 مشخص می شود. نقص در تشکیل chylomicrons منجر به اختلالات هضم چربی در کودکان ، و در نتیجه سو mala جذب (اختلال در غذا جذب).
  • سندرم کرونخیت-کانادا (CCS) - سندرم پولیپوز دستگاه گوارش (پولیپ در دستگاه گوارش) ، که علاوه بر بروز خوشه ای پولیپ روده ، منجر به تغییر در پوست و زائده های پوستی مانند آلوپسی (مو) می شود. از دست دادن) ، هایپرپیگمانتاسیون و اختلالات تشکیل ناخن ؛ علائم تا پنج سالگی ظاهر نمی شوند. علائم اولیه شامل اسهال آبکی (اسهال) ، کاهش چشایی و اشتها ، کاهش غیرطبیعی وزن و کاهش پروتئین خون (کاهش سطح پروتئین ها در خون) است. وقوع پراکنده

خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • Abetalipoproteinemia - نادر ، اختلال اتوزومی مغلوب متابولیسم لیپید که با کمبود آپولیپوپروتئین B48 و B100 مشخص می شود. این منجر به سوor جذب (اختلال در غذا) می شود جذب).
  • آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (مقاوم در برابر تخریب پروتئین ها) آن می تواند رهبری به کاردیومیوپاتی (قلب بیماری عضلانی) ، نوروپاتی (محیطی سیستم عصبی بیماری) و هپاتومگالی (کبد بزرگ شدن) ، از جمله سایر شرایط.
  • دیابت شیرین
  • کمبود دی ساکاریداز - کمبود آنزیمی که باعث شکافت دو ساکارید می شود.
  • پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
  • لاکتوز عدم تحمل (عدم تحمل لاکتوز) - اختلال متابولیک مادرزادی یا اکتسابی که تجزیه لاکتوز را غیرممکن می کند.
  • بیماری آدیسون - نارسایی اولیه غده فوق کلیوی (نارسایی آدرنال) ، که منجر به نارسایی می شود کورتیزول و آلدوسترون تولید.
  • فیبروز کیستیک (ZF) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ، که با تولید ترشحات در اندام های مختلف رام می شود.

سیستم قلبی عروقی (I00-I99).

  • اختلالات تخلیه لنفاوی از دستگاه گوارش ، به ویژه پس از ضربه یا عفونت

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • عفونت های باکتریایی - که عمدتا توسط آن ایجاد می شود باکتری اورئوس اورئوس ، کمپیلوباکتر و سالمونلا.
  • ناشی از لامبلیا اسهال - بیماری اسهال ناشی از پروتوزوآ Giardia lamblia.
  • لژیونولوزیس - بیماری عفونی ناشی از باکتری Legionella pneumophila ، معمولاً در اواخر تابستان و پاییز رخ می دهد. علائم به طور عمده پنومونی است (ریه عفونت)
  • لیستریوز - بیماری عفونی ناشی از باکتری لیستریا مونوسیتوژنز و خود را عمدتاً در سیستم ایمنی ضعیف نشان می دهد.
  • عفونت فرصت طلب در اچ آی وی یا سایر بیماری های سرکوب کننده سیستم ایمنی.
  • انتروکولیت غشایی/ شبه غشایی کولیت - التهاب غشای مخاطی روده بزرگ که معمولاً پس از مصرف رخ می دهد آنتی بیوتیک ها؛ علت آن رشد بیش از حد روده با این باکتری است کلستریدیوم سخت.
  • سندرم شوک سمی (TSS) - بیماری عفونی جدی ناشی از انتروتوکسین باکتری استافیلوکوکوس اورئوس ؛ عمدتاً در حین استفاده از تامپون ، بلکه بعد از عفونتهای زخم جراحی نیز مشاهده شده است
  • ویروسی هپاتیت (التهاب کبد).
  • عفونت ویروسی - به خصوص با روتاویروس.

کبد، کیسه صفرا و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77؛ K80-K87).

دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

  • انتروپاتی اتوایمیون - اختلالات دستگاه روده به دلیل تشکیل آنتی بادی در برابر بافت روده.
  • رشد بیش از حد باکتری در روده
  • کولیت اولسراتیو - بیماری التهابی مزمن روده.
  • اختلالات حرکتی روده - اختلالات در حرکات غیر ارادی روده برای انتقال غذا.
  • تنگی روده (باریک شدن)
  • روده بزرگ پولیپ ها - برجستگی های مخاطی در ناحیه روده بزرگ.
  • دیورتیکولیت - التهاب دیورتیکول (بیرون زدگی مخاط از طریق شکاف عضلانی در اندام توخالی ، معمولاً در روده بزرگ).
  • دیورتیکول روده کوچک - برجستگی مخاط از طریق شکاف عضلانی در یک اندام توخالی ، در اینجا روده کوچک.
  • روده کوچک subileus - اختلال حرکتی روده کوچک، که مرحله اولیه ایلئوس محسوب می شود (انسداد روده).
  • دیس باکتری (دیس بیوزیس) - رشد بیش از حد باکتری در روده.
  • فیستول انتروکولی - اتصالات غیر طبیعی بین روده کوچک و بزرگ.
  • ایسکمیک کولیت - التهاب مخاط از روده بزرگ به دلیل عروق انسداد شریانهای تأمین کننده
  • سندرم روده کوتاه
  • گاستروکلونیک فیستول - مجرای غیرطبیعی بین معده و روده بزرگ که از طریق آن می توان مواد غذایی هضم نشده را قاچاق کرد.
  • میکروسکوپی کولیت یا کولیت میکروسکوپی (مترادف: کولیت کلاژنی ؛ کلاژن کولیت ، کولیت کلاژن) - التهاب مزمن ، تا حدودی غیر معمول مخاط روده بزرگ (روده بزرگ) ، علت آن نامشخص است و از نظر بالینی همراه با آبکی شدید است اسهال (اسهال) / 4-5 بار در روز ، حتی در شب ؛ برخی از بیماران از درد شکم (درد شکم) علاوه بر این 75-80٪ زنان / زنان> 50 سال سن هستند. تشخیص صحیح فقط با امکان پذیر است کولونوسکوپی (کولونوسکوپی) و نمونه برداری مرحله ای (گرفتن نمونه های بافتی در بخشهای جداگانه روده بزرگ) ، یعنی با آزمایش بافت شناسی (بافت ریز).
  • بیماری کرون - بیماری التهابی مزمن روده؛ معمولاً در قسمت ها پیشرفت می کند و می تواند روی کل تأثیر بگذارد دستگاه گوارش؛ مشخصه عاطفه روده ای است مخاط، یعنی چندین بخش روده ای ممکن است تحت تأثیر قرار بگیرند ، که توسط بخشهای سالم جدا می شوند.
  • بیماری والدمن (لنف آنژیکتازی روده اصلی) - اتساع مادرزادی یا اکتسابی لنفاوی عروق با اختلال زهکشی لنفاوی.
  • بیماری ویپل (مترادف: بیماری Whipple ، لیپودایستروفی روده ؛ انگلیسی: بیماری Whipplés) - بیماری عفونی سیستمیک نادر ؛ ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii (از گروه اکتینومایست ها) ، که می تواند علاوه بر سیستم روده ای که به طور اجباری تحت تأثیر قرار گرفته است ، بر روی سیستم های ارگانهای مختلف نیز تأثیر بگذارد و یک بیماری عود کننده مزمن است. علائم: Febbre، آرترالژی (درد مفاصل), مغز اختلال عملکرد ، کاهش وزن ، اسهال (اسهال) ، درد شکم (درد شکم) ، و بیشتر.
  • آلرژی غذایی
  • یبوست (یبوست) - این یک اسهال متناقض است.
  • پروکتیت (التهاب راست روده)
  • سندرم روده تحریک پذیر (روده تحریک پذیر)
  • آبگرم گرمسیری - بیماری اسهالی که در مناطق استوایی رخ می دهد به دلیل اسید فولیک و کمبود ویتامین B12.
  • بیماری سلیاک (چسبانتروپاتی ناشی از آن) - بیماری مزمن از مخاط از روده کوچک (مخاط روده کوچک) ، که مبتنی بر حساسیت بیش از حد به پروتئین غلات است چسب.

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • بیماری بهجت (مترادف: Adamantiades-Behçet؛ بیماری Behçet ؛ آفتهای Behçet) - بیماری چند سیستمی از نوع روماتیسمی همراه با واسکولیت مکرر ، مزمن (التهاب عروقی) عروق کوچک و بزرگ و التهاب مخاطی ؛ سه گانه (بروز سه علامت) آفت (ضایعات مخاطی فرساینده دردناک) در دهان و زخم های دستگاه تناسلی آفتی (زخم در ناحیه دستگاه تناسلی) و همچنین یووئیت (التهاب پوست چشم میانی که شامل کوروئید است). (کوروئید) ، بدن اشعه (corpus ciliare) و عنبیه) به عنوان نمونه برای بیماری بیان شده است. نقص در ایمنی سلولی مشکوک است

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • کارسینوئید برونش - تومور سیستم اعصاب و غدد درون ریز واقع در ریه ها.
  • سرطان روده بزرگ (سرطان روده بزرگ)
  • ماستوسیتوز - دو شکل اصلی: ماستوسیتوز پوستی (پوست ماستوسیتوز) و ماستوسیتوز سیستمیک (ماستوسیتوز کل بدن) ؛ تصویر بالینی ماستوسیتوز پوستی: لکه های قهوه ای مایل به زرد با اندازه های مختلف (کهیر رنگدانه) در ماستوسیتوز سیستمیک ، شکایات گوارشی اپیزودیک (شکایات دستگاه گوارش) نیز وجود دارد ، (تهوع (حالت تهوع)، سوزش درد شکم و اسهال (اسهال)) ، زخم بیماری ، و خونریزی گوارشی (خونریزی از دستگاه گوارش) و سو mala جذب (اختلال در غذا) جذب) در ماستوسیتوز سیستمیک ، تجمع ماست سل ها وجود دارد (نوع سلول درگیر ، در میان موارد دیگر ، در واکنش های آلرژیک). از جمله موارد دیگر ، درگیر در واکنشهای آلرژیک) در مغز استخوان، جایی که تشکیل می شوند و همچنین تجمع در پوست, استخوان ها، جگر ، طحال و دستگاه گوارش (GIT ؛ دستگاه گوارش). ماستوسیتوز قابل درمان نیست ؛ دوره معمولاً خوش خیم (خوش خیم) و امید به زندگی طبیعی است. ماست سل های دژنراسیون بسیار نادر (= ماست سل سرطان خون (خون سرطاندر)).
  • کارسینوم تیروئید مدولار - تیروئید سرطان نشات گرفته از کلسی تونینسلول های تولید کننده
  • کارسینوئید دستگاه گوارش متاستاتیک - تومور سیستم اعصاب و غدد درون ریز واقع در دستگاه گوارش. متاستازهای آن ممکن است علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی ایجاد کند
  • نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه (MEN) - بیماری ژنتیکی که منجر به انواع تومورهای خوش خیم و بدخیم می شود. به MEN 1 و MEN 2 تقسیم می شود. MEN 1 عمدتا تومورهای هیپوفیز و لوزالمعده است ، MEN 2 سرطان تیروئید است و فئوکروموسیتوم.
  • سندرم پارانئوپلاستیک - علائمی که در بروز می یابد سرطان، اما به طور مستقیم از تومور نشات نمی گیرد ، اما نشانه هایی از عملکرد هورمونی از راه دور است.
  • سوماتواستاتینوما - تومور نورو اندوکرین که تولید می کند سوماتوستاتین.
  • سندرم ورنر-موریسون (مترادف: آب اسهال هیپوکالمی آکلورهیدریا (WDHA) (همچنین با عنوان VIPoma در رابطه با پپتید وازواکتیو روده شناخته می شود) - آدنوما یا (بطور معمول) آدنوکارسینومای ناشی از سلولهای D1 لوزالمعده (پانکراس) و متعلق به تومورهای عصب اعصاب و غدد. همراه با اسهال شدید (اسهال ؛> 1 گرم وزن مدفوع در روز) و ترشحات آن افزایش می یابد آنزیم های لوزالمعده و سایر پلی پپتیدها ؛ وقوع پراکنده
  • آدنوم های پرز - تومورهای خوش خیم ، اما در بیش از 30٪ موارد تحلیل می روند و بنابراین باید همیشه از بین بروند.
  • سندرم زولینگر-الیسون - معمولاً در نئوپلاسم لوزالمعده (پانکراس) واقع شده است که افزایش می یابد گاسترین و عمدتاً با زخم معده (زخم) مکرر در دستگاه گوارش فوقانی آشکار می شود.

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • وابستگی الکلی
  • پرخوری (اختلال پرخوری)
  • سندرم مونهاوزن - تصویر بالینی روانپزشکی که در آن بیماری ها جعل می شوند تا به ثروت ثانویه بیماری دست یابند.

علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).

آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).

  • بیماری پیوند در مقابل میزبان - واکنش رد از پیوند سیستم ایمنی بدن در برابر میزبان (گیرنده) که بعد از آن اتفاق می افتد پیوند اعضا.
  • عدم تحمل هیستامین - هیستامین یکی از واسطه های التهابی است و همچنین در بسیاری از غذاها و الکل موجود است. در صورت اختلال در تخریب هیستامین ، می تواند به طیف گسترده ای از علائم مانند اسهال ، سردرد یا تاکی کاردی (نبض خیلی سریع) منجر شود
  • وضعیت پس از برداشتن معده (جزئی) - پس از برداشتن قسمت هایی از معده یا معده

بیشتر

  • افراد بی حرکت - در اینجا یک اسهال به اصطلاح متناقض است که به دلیل تخمیر مدفوع بوجود می آید باکتری.
  • ناشی از غذا ، به ویژه با مصرف بیش از حد آن سوربیتول or زایلیتول (قند بدل ها).
  • آلرژی های شبه

داروها

بسیاری از داروها می توانند باعث اسهال شوند. این لیست شایعترین دلایل مربوط به دارو را مشخص می کند:

آلاینده های محیطی - مسمومیت ها (مسمومیت ها).

  • آرسنیک
  • کروم
  • مسمومیت با قارچ پیازی یا مسمومیت با سایر قارچ ها.
  • حشره کش های ارگانوفسفره
  • عطارد
  • آسیب اشعه
  • سموم محیطی مانند ciguatera در غذاهای دریایی.