آلدوسترون

آلدوسترون یک ماده معدنی کورتیکوئید است که در قشر آدرنال تولید می شود. این یک پیوند مهم در است رنین-انژیوتانسین-آلدوسترون (RAAS) ، که به تنظیم کمک می کند خون فشار و نمک تعادل. افزایش یافت رنین در صورت عدم وجود تولید می شود سدیم در خون یا هیپوولمی (کاهش خون) حجم) توسط گیرنده ها تعیین می شود. رنین به نوبه خود باعث تحریک فعال شدن آنژیوتانسینوژن به آنژیوتانسین I می شود که سپس توسط سایر افراد به آنژیوتانسین II تبدیل می شود. هورمون. آنژیوتانسین II منجر به انقباض عروقی می شود (باریک شدن خون عروق) و بنابراین به افزایش در فشار خون. علاوه بر این ، منجر به ترشح آلدوسترون می شود که منجر به آن می شود سدیم و آب جذب مجدد

روش

مواد مورد نیاز

  • سرم خون
  • ادرار 24 ساعته

آماده سازی بیمار

  • جمع آوری نمونه خون پس از حداقل سه ساعت در حالت خوابیده.
  • در صورت امکان ، داروی ادرار آور (داروی تخلیه) اسپیرونولاکتون - آنتاگونیست آلدوسترون - باید سه هفته قبل از معاینه قطع شود!
  • در صورت امکان ، داروهای زیر باید یک هفته قبل از معاینه قطع شوند:

عوامل برهم زننده

  • بلافاصله نمونه را پردازش کنید

مقادیر طبیعی بزرگسالان - سرم خون

وضعیت بدن مقدار طبیعی در ng / l
دراز کشیدن 12-150
ایستاده 70-350

ارزشهای طبیعی کودکان - سرم خون

سن مقدار طبیعی در ng / l
نوزاد 1.200-8.500
11 روز - 1 سال 320-1.278
<15 سال 73-425

مقادیر استاندارد - ادرار جمع آوری شده

مقدار نرمال در میکروگرم / 24 ساعت 2-30

موارد مصرف

  • علت کلیوی مشکوک به فشار خون (فشار خون بالا).
  • مشکوک به هیپرالدوسترونیسم اولیه (بیماری کان) - بیماری منجر به افزایش سطح آلدوسترون سرم و کاهش سطح رنین سرم. اغلب ناشی از آدنوم (تومورهای خوش خیم)
  • مشکوک به اختلال عملکرد آلدوسترون.

تفسیر

تفسیر مقادیر افزایش یافته

  • سندرم آدرنوژنیتال (AGS) - اختلال متابولیک توارثی اتوزومال مغلوب که با اختلالات سنتز هورمون در قشر آدرنال مشخص می شود. این اختلالات رهبری به کمبود آلدوسترون و کورتیزول.
  • سندرم بارتر - اختلال ژنتیکی است که منجر به آن می شود هیپوکالمی (پتاسیم کمبود).
  • نارسایی مزمن کلیه (کلیه ضعف).
  • سندرم کوشینگ - بیماری ناشی از بیش از حد گلوكوكورتيكوئيدها.
  • ضروری فشار خون (فشار خون بالا).
  • کلیه شریان تنگی - باریک شدن شریان تأمین کننده کلیه.
  • Panarteriits nodosa - بیماری سیستمیک که بر عروق تأثیر می گذارد ، که ناشی از پاسخ ایمنی بیش از حد است.
  • هایپرآلدوسترونیسم اولیه (بیماری کان) - بیماری که منجر به افزایش سطح آلدوسترون سرم و کاهش سطح رنین سرم می شود. اغلب ناشی از آدنوم (تومور خوش خیم) است.
  • هایپرآلدوسترونیسم ثانویه (رنواسکولار) فشار خون، تومورهای ترشح کننده رنین ، مزمن نارسایی کلیه).
  • بعد از عمل - تغییر فیزیولوژیکی
  • سندرم شبه بارتر - هیپوکالمی (پتاسیم کمبود) ناشی از ادرار آور یا ملین سو abuse استفاده (تخلیه - / ملین داروهای).
  • بارداری - تغییر فیزیولوژیکی
  • تومورهایی که رنین ترشح می کنند ، مانند سرطان سلول کلیوی (سرطان سلول کلیه) یا سرطان برونش (سرطان ریه)
  • آب احتباس در بافتها مانند ورم یا مایع.

تفسیر مقادیر کاهش یافته

  • اختلال سنتز آلدوسترون
  • هیپوآلدوسترونیسم اولیه (بیماری آدیسون)
  • هیپوآلدوسترونیسم ثانویه به دلیل نارسایی هیپوفیز (عدم توانایی در غده هیپوفیز برای تولید هورمون های کافی) یا هیپورنینمی (به دلیل سطح سرمی رنین پایین).

سایر نشانه ها

  • وقتی نمونه خون در حالت نشسته گرفته می شود ، مقادیر را می توان تا چهار برابر افزایش داد