کورتیزول

کورتیزول (کورتیزول ؛ با آن اشتباه نشود کورتیزون (کورتیزون) ، فرم غیرفعال شده کورتیزول) هورمونی است که در zona fasciculata قشر آدرنال سنتز شده و به گروه گلوکوکورتیکوئیدها تعلق دارد. توسط سطح بالاتر تنظیم می شود هورمون مانند ACTH (هورمون آدرنوكورتيكوتروپيك). عملکرد آن عمدتا بر روی کربوهیدرات است تعادل (ترویج گلوکونئوژنز در کبد) ، متابولیسم چربی (ارتقا promotion اثر لیپولیتیک از آدرنالین و نورآدرنالین) و گردش پروتئین (کاتابولیک). این اثرات ضد التهابی (ضد التهابی) و سرکوب سیستم ایمنی بدن دارد.

کورتیزول تحت ریتم های شبانه روزی است: عمدتا صبح ساعت 8:00 ترشح می شود و سطح سرم نادیر نیمه شب است.

فرآیند

مواد مورد نیاز

  • سرم خون

آماده سازی بیمار

  • جمع آوری خون صبح ها ساعت هشت ناشتا انجام می شود

عوامل تداخل

  • آماده سازی بیمار را مشاهده کنید

مقادیر استاندارد

سن مقادیر طبیعی (گرفته شده در ساعت 8)
روز 5 زندگی 0.6-20 میکروگرم / دسی لیتر
سن 2-12 ماهگی 2.4-23 میکروگرم / دسی لیتر
سن 2-15 سالگی (LY). 2.5-23 میکروگرم / دسی لیتر
16-18 .LJ 2.4-29 میکروگرم / دسی لیتر
> 18. LJ 4-22 میکروگرم / دسی لیتر
مقادیر طبیعی (در سایر اوقات روز گرفته می شود)
> 18. LJ 4-20 میکروگرم در دسی لیتر (خون ساعت 12 ظهر)
0-5 میکروگرم در دسی لیتر (جمع آوری خون در 24 ساعت)

موارد مصرف

  • سوicion ظن در عملکرد کلیه.

تفسیر

تفسیر مقادیر افزایش یافته

مقادیر بالای کاذب

  • چاقی (اضافه وزن)
  • بی اشتهایی عصبی (بی اشتهایی)
  • روان پریشی حاد
  • بیماری های حاد
  • عفونت
  • استروژن درمان/داروهای ضد بارداری (افزایش گلوبولین اتصال دهنده کورتیکواستروئیدها - به عنوان مثال ، استروژن درمانی - می تواند منجر به افزایش کورتیزول شود)
  • فشار
  • می سوزد

تفسیر مقادیر کاهش یافته

  • پیری (marasmus senilis) - اختلال در تنظیم دینامیکی سطح کورتیزول با کاهش سطح صبح و افزایش سطح آن در عصر.
  • بیماری آدیسون (نارسایی اولیه آدرنال) - بیماری ناشی از تولید ناکافی کورتیزول در قشر آدرنال ؛ علت آن معمولاً یک بیماری خود ایمنی است
  • هیپوکورتیزولیسم ثانویه (نارسایی ثانویه آدرنال) - ناشی از کمبود آن غده هیپوفیز (غده هیپوفیز) یا هیپوتالاموس ("مرکز تنظیم کننده") تولید کم کورتیزول.
  • سندرم آدرنوژنیتال (AGS) با کمبود 21 هیدروکسیلاز ، یا کمبود 20,2،11 دسمولاز یا کمبود XNUMX بتا هیدروکسیلاز - اختلال متابولیک ارثی مغلوب اتوزومال که با اختلالات سنتز هورمون در قشر آدرنال مشخص می شود. این اختلالات رهبری به کمبود آلدوسترون و کورتیزول
  • کورتیزون درمانی

یادداشتهای بعدی

  • تشخیص پیشرفته تر عملکرد آدرنال هنوز هم شامل موارد زیر است:
    • مشخصات روزانه کورتیزول
    • ACTH (هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک)
    • آزمایش دگزامتازون