ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- تریزومی 21 (سندرم داون) - جهش ژنومی خاص انسان که در آن کل 21 کروموزوم یا قسمتهایی از آن بصورت سه تایی وجود دارد (تریزومی). علاوه بر خصوصیات جسمی که برای این سندرم معمول تلقی می شود ، توانایی های شناختی فرد مبتلا معمولاً مختل می شود. علاوه بر این ، افزایش خطر ابتلا به سرطان خون.
سیستم تنفسی (J00-J99)
- بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD)
- نارسایی ریوی - عدم توانایی ریه ها در تأمین کافی اکسیژن.
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- کم خونی (کم خونی)
- پلی سیتمیا ورا - تکثیر غیر طبیعی خون سلول ها (به ویژه تحت تأثیر قرار می گیرند: به ویژه اریتروسیت ها/ گلبول های قرمز ، به میزان کمتری نیز پلاکت (ترومبوسیت ها) و لکوسیتها/سفید خون سلول ها)؛ خارش سوزش پس از تماس با آب (خارش آکوآژنیک).
- سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - بیماری سیستمیک بافت همبند با گرانولوم تشکیل.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- دیابت ملیتوس (هایپو و هیپرگلیسمی/ هیپوگلیسمی و افزایش قند خون).
- اختلالات الکترولیت مانند.
- هیپوناترمی (کمبود سدیم)
- هیپرناترمی (سدیم اضافی)
- هیپرلیپیدمی / هیپرلیپوپروتئینمی (اختلالات متابولیسم چربی).
- هیپرپاراتیروئیدیسم (بیش فعالی پاراتیروئید).
- هیپوپیتیوتاریسم (کم کاری تیروئید).
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
- هیپوپاراتیروئیدیسم (اختلال عملکرد پاراتیروئید).
- کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
- سوnut تغذیه (گیاهخواری)
- بیماری آدیسون (نارسایی اولیه آدرنال) - بیماری ناشی از اختلال عملکرد قشر آدرنال با کاهش تولید هورمون.
- بیماری کوشینگ - گروهی از بیماری ها منجر به هایپورت کورتیزولیسم (هایپرکورتیزولیسم ؛ بیش از حد) کورتیزول).
- بیماری ویلسون (مس بیماری ذخیره سازی) - بیماری توارثی اتوزومال مغلوب که در آن متابولیسم مس در کبد توسط یک یا چند مورد آشفته است ژن جهش.
- پورفیریا یا پورفیری حاد متناوب (AIP) ؛ بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومال غالب ؛ در بیماران مبتلا به این بیماری 50 درصد کاهش فعالیت آنزیم پورفوبیلینوژن دآمیناز (PBG-D) وجود دارد که برای سنتز پورفیرین کافی است. محرک های a پورفیری حمله ، که می تواند چند روز طول بکشد ، بلکه ماهها نیز ادامه دارد ، داروهای or الکل. تصویر بالینی این حملات به شرح زیر است شکم حاد یا نقص های عصبی ، که می تواند یک سیر کشنده باشد. علائم برجسته حاد پورفیری اختلالات عصبی و روانی متناوب هستند. نوروپاتی خودمختار اغلب در پیش زمینه قرار دارد و باعث قولنج شکمی می شود (شکم حاد), تهوع (حالت تهوع)، استفراغ or یبوست (یبوست) ، و همچنین تاکی کاردی (ضربان قلب خیلی سریع:> 100 ضربان در دقیقه) و ناپایدار فشار خون (فشار خون بالا).
- کمبود ویتامین:
- کوبالامین (ویتامین B12)
- اسید فولیک
- اسید نیکوتینیک / نیاسین (ویتامین B3)
- پیریدوکسین (ویتامین B6)
- تیامین (ویتامین B1)
- انسفالوپاتی ورنیك (مترادف: سندرم ورنیك-كورساكو ؛ انسفالوپاتی ورنیك) - بیماری انسفالون نوروپاتی دژنراتیو مغز در بزرگسالی تصویر بالینی: روان سندرم ارگانیک مغزی (HOPS) با حافظه از دست دادن، جنون، گیجی ، بی علاقگی ، و عدم ثبات در راه رفتن و وضعیت (آتاکسی مخچه) و اختلالات حرکتی چشم / فلج عضله چشم (افقی نیشنگموس, آنیسوکوریا، دوبینی)) ؛ کمبود ویتامین B1 (کمبود تیامین).
پوست و زیر جلدی (L00-L99).
- واسکولیتیدها (التهابات عروقی) ، مشخص نشده است.
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- آپوکسی (سکته)
- مزمن قلب شکست (مزمن نارسایی قلبی).
- آریتمی قلبی
- واسکولیتیدها (التهابات عروقی) ، مشخص نشده است.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- ایدز (به دست آورد نقص ایمنی سندرم)
- بیماری Creutzfeldt-Jakob - بیماری تحت تأثیر مغز، که با BSE مرتبط است.
- بیماری گرستمن-اشتروسلر-شینکر - بیماری موثر بر مغز، که با BSE مرتبط است.
- عفونت HIV
- سیفلیس (Lues) - بیماری عفونی مقاربتی.
- سل (مصرف)
کبد، کیسه صفرا و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77؛ K80-K87).
- هپاتوپاتی - کبد تغییرات ساختاری اغلب به دلیل سیروز (جمع شدن کبد).
- نارسایی کبدی (نارسایی کبد؛ به عنوان مثال ، پس از سیروز کبدی) → انسفالوپاتی کبدی (عملکرد سیستم عصبی مرکزی (CNS) ناشی از بیماری حاد یا مزمن کبد)
دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- بیماری کرون - بیماری التهابی مزمن روده ؛ معمولاً در عود بیماری پیشرفت می کند و می تواند کل دستگاه گوارش را تحت تأثیر قرار دهد. مشخصه محبت بخشی از مخاط روده (مخاط روده) است ، به این معنی که چندین بخش روده ای ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند ، که توسط بخش های سالم از یکدیگر جدا می شوند
- بیماری ویپل - بیماری عفونی سیستمیک نادر ؛ ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii (از گروه اکتینومایست ها) ، که می تواند علاوه بر سیستم روده ای که به طور اجباری تحت تأثیر قرار گرفته است ، بر سیستم های ارگان های مختلف دیگری نیز تأثیر بگذارد و یک بیماری عود کننده مزمن است. علائم: Febbre، آرترالژی (درد مفاصل) ، اختلال عملکرد مغز ، کاهش وزن ، اسهال (اسهال) ، درد شکم (درد شکم) ، و موارد دیگر. syndrome سندرم سوbs جذب
- بیماری سلیاک (چسبانتروپاتی ناشی از آن) - بیماری مزمن از مخاط از روده کوچک (روده کوچک مخاط) ، که بر اساس حساسیت بیش از حد به پروتئین غلات است چسب سندرم سوbs جذب
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- تومورهای مغز (بطن III یا در هیپوتالاموس).
- تومورهای مغزی ، مشخص نشده است
- متاستاز مغز
- انسولینوما - در اکثر موارد نئوپلاسم خوش خیم در ناحیه لوزالمعده (پانکراس) → هیپوگلیسمی (قند خون پایین)
- متاستاز (تومورهای دختر).
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- وابستگی الکلی
- ALS (اسکلروز جانبی جانبی amyotrophic) -پارکینسون جنون پیچیده
- اختلالات اضطرابی
- زوال عقل آلزایمر
- Chorea-Huntington - بیماری عصبی ژنتیکی با افزایش تخریب مغز توده.
- کم خونی pugilistica - زوال عقل ناشی از تکرار آسیب های مغزی (صدمه).
- افسردگی
- زوال عقل دیالیز
- انسفالیت (التهاب مغز)
- انسفالوپاتی: اورمی ، کبدی ، پانکراس.
- بیماری صرع - تشنج های مکرر (مکرر).
- فرونتوتامپورال جنون (FTD ؛ مترادف: بیماری پیک ، بیماری پیک ؛ بیماری پیک) - یک بیماری تخریب عصبی که معمولاً قبل از سن 60 سالگی در لوب پیشانی (لوب فرونتال) و لوب تمپورال (لوب تمپورال) مغز اتفاق می افتد ، و در نتیجه باعث کاهش تدریجی شخصیت می شود. متعلق به گروه تخریب لوبول جلو-تمپورال است. سه زیرگروه بالینی ناشی از کاهش نورون پیشانی تمپورال از هم متمایز می شوند: 1. زوال عقل پیشانی تمپورال (FTD) ، 2. زوال عقل معنایی و 3. آفازی غیر روان روان پیشرونده. FTD اغلب به اشتباه تشخیص داده می شود بیماری آلزایمر or فلج مرتعش.
- سندرم گرستمن-اشتروسلر-شینکر (GSSS) - انسفالوپاتی اسفنجی شکل قابل انتقال ناشی از پریون ها ؛ شباهت دارد بیماری Creutzfeldt-Jakob؛ بیماری با آتاکسی (اختلال راه رفتن) و زوال عقل پیشرونده.
- سندرم Hallervorden-Spatz - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ، که منجر به تخریب عصبی با اهن رسوب در مغز ، منجر به ذهنی می شود عقب افتادگی و مرگ زودرس شروع علائم قبل از 10 سالگی.
- مغز آبسه - مجموعه کپسوله شده از چرک در مغز
- هیدروسفالی (هیدروسفالی ؛ بزرگ شدن پاتولوژیک فضاهای مایع پر از مایع (بطن های مغزی) مغز).
- دژنراسیون کورتیکوبازال (یا کورتیکوبازال) (CBD) - بیماری تخریب عصبی به آرامی پیشرونده.
- آنسفالومیلوپاتی لی - اختلال عصبی ژنتیکی در اوایل نوزادی.
- لكوديستروفي - بيماري مركزي سیستم عصبی با اختلالات متابولیکی مشخص می شود.
- زوال عقل بدن لوئی - زوال عقل با تصویر بافتی خاص.
- مننژوآنسفالیت - ترکیب شده التهاب مغز (آنسفالیت) و منینژ (مننژیت).
- فلج مرتعش
- زوال عقل چند انفارکت - زوال عقل به دلیل آسیب مغزی پس از سکته های متعدد.
- مولتیپل اسکلروزیس (MS) - بیماری عصبی که می تواند رهبری به فلج شدن
- آتروفی چند سیستم - بیماری عصبی مرتبط با پارکینسون.
- نوروزها
- فشار طبیعی هیدروسفالی - مغز به دلیل کاهش ماده مغزی و افزایش همزمان مایع مغزی نخاعی (مایع عصبی) تغییر می کند.
- Neuroacanthocytosis - سندرم با بسیاری از علائم عصبی و روانی بیماری.
- پس از سانحه فشار اختلال (PTSD) - در دوره طولانی مدت بیشتر محدودیت های عملکرد شناختی است.
- انسفالوپاتی چند کانونی پیشرونده - تغییرات مغزی ناشی از ویروس پاپووا.
- فلج فوق هسته ای پیشرونده - بیماری عصبی مرتبط با زوال عقل.
- جنون
- جنون جوانی
- آپنه خواب
- انسفالوپاتی تصلب شرایین زیر قشر (SAE) - زوال عقل به دلیل تغییرات عروقی با آترواسکلروز در مغز
- پانانسفالیت اسکلروزان زیر حاد - تعمیم یافته آنسفالیت (التهاب مغز) معمولاً توسط سرخک عفونت.
- مغزی واسکولیت (واسکولیت مغزی).
علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).
- اورمیا (وجود مواد ادراری در خون بالاتر از حد طبیعی) → انسفالوپاتی اورمیک.
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- نارسایی کلیه (کلیه ضعف).
علل (خارجی) مرگ و میر (V01-Y84).
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- اختلال شناختی بعد از عمل (POCD) - اختلال پس از جراحی گذرا ("موقت") همراه با بهبودی فقیرتر بعد از جراحی.
- آسیب تروماتیک مغز (STH ، آسیب مغزی ضربه ای).
- مسمومیت با فلزات سنگین
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- آنوکسی (عدم وجود کامل اکسیژن در بافتها) ، به عنوان مثال ، به دلیل بیهوشی حادثه / مسمومیت با مواد مخدر (داروهای هنگام بیهوشی استفاده می شود).
- زمینه های الکترومغناطیسی با فرکانس رادیویی (به عنوان مثال ، تلفن های همراه ؛ تلفن های هوشمند ، تلفن های همراه) - تجمع تجمع یافته RF مغز در برابر EMF از تلفن های همراه ممکن است بر رشد حافظه شکل در نوجوانان تأثیر منفی بگذارد
- مونوکسید کربن
- انسفالوپاتی حلال (مغز به دلیل قرار گرفتن در معرض حلال تغییر می کند):
- هیپوناترمی ناشی از دارو (سطح خیلی پایین سدیم در خون) مانند دیورتیک ها (دیورتیک هایی که باعث تشکیل و دفع ادرار می شوند) ، داروهای ضد صرع یا گهگاه توسط مهار کننده های ACE - این می تواند منجر به زوال عقل ثانویه شود
- پرکلوراتیلن
- عطارد
- مسمومیت با فلزات سنگین (آرسنیک, رهبری, جیوه, تالیم).
بیشتر
- ایست قلبی عروقی
- بیماری ارتفاع
- پلی فارماکوتراپی (استفاده منظم روزانه از پنج دارو یا بیشتر).
- بیماری غواص
