خون، اندام های خونساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- سندرم آنتی فسفولیپید (APS ؛ سندرم آنتی بادی آنتی فسفولیپید) - بیماری خود ایمنی ؛ به طور عمده زنان را تحت تأثیر قرار می دهد (ژنیکوپروپی). با سه گانه زیر مشخص می شود:
- آرتریت تاکایاسو - گرانولوماتوز واسکولیت (التهاب عروقی) قوس آئورت و عالی است عروق؛ تقریباً منحصراً در زنان جوان.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- متناوب حاد پورفیری (AIPe) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی غالب ؛ در بیماران مبتلا به این بیماری 50٪ کاهش فعالیت آنزیم پورفوبیلینوژن دآمیناز (PBG-D) وجود دارد که برای سنتز پورفیرین کافی است. محرک های a پورفیری حمله ، که می تواند چند روز طول بکشد ، بلکه ماهها نیز ادامه دارد ، داروهای or الکل. تصویر بالینی این حملات به شرح زیر است شکم حاد یا نقص های عصبی ، که می تواند یک سیر کشنده باشد. علائم برجسته حاد پورفیری اختلالات عصبی و روانی متناوب هستند. نوروپاتی خودمختار اغلب در پیش زمینه قرار دارد و باعث قولنج شکمی می شود (شکم حاد), تهوع (حالت تهوع)، استفراغ، یا یبوست (یبوست) ، و همچنین تاکی کاردی (ضربان قلب خیلی سریع:> 100 ضربان در دقیقه) و ناپایدار فشار خون (فشار خون بالا).
- کم شدن قند در خون (افت قند خون).
- Hypo- /هیپرناترمی (سدیم کمبود / بیش از حد سدیم).
- هیپوکلسمی (کلسیم اضافی)
- کم کاری تیروئید (کمبود پاراتیروئید).
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
- کبد نارسایی از جمله انحطاط مزمن کبدی- مغزی.
- هیپرگلیسمی غیر کتوتیک (NHK) در دیابت شیرین - اختلال متابولیکی با هیپرگلیسمی (هایپرگلیسمی) ، پلاسمای هیپرواسمولار ، کم آبی شدید (کمبود مایعات) و تغییرات هوشیاری در صورت عدم وجود کتوز مربوطه (افزایش غلظت بدن های کتونی اسیدی)
- نارسایی کلیه
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- آپوکسی (ضربه؛ انفارکتوس ایسکمیک یا خونریزی دهنده).
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- سایر انسفالیتیدهای باکتریایی (مغز التهابات)
- انسفالوپاتی اچ آی وی (HIVE) - عفونت مرکز سیستم عصبی با HIV.
- باکتری اندوکاردیت (التهاب دیواره داخلی آن قلب).
- دیفتری - بیماری عفونی ناشی از Corynebacterium diphtheriae.
- نقص شناختی
- Cryptococcosis (بیماری قارچی ناشی از Cryptococcus neoformans) با درگیری CNS.
- Mastikatorische Myorhythmmien - ریتمیک غیرارادی انقباض، عمل تمسخر (تدبیر) مربوط به.
- نوع جدید از بیماری Creutzfeldt-Jakob.
- نوروبروسلوز - تب مالت- علائم بیماری مربوط به سیستم عصبی.
- نوروبورلیوز - بیماری لایم- علائم بیماری مربوط به سیستم عصبی.
- Neurolues - اواخر مرحله از سیفلیس که در آن از بین زدایی از نخاع.
- Neuro-cysticercosis - آلودگی انسان به لارو گوشت خوک کرم (Taenia solium) و در نتیجه سیستم عصبی.
- مغزی توکسوپلاسموز - توکسوپلاسموز از مغز.
دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- بیماری ویپل - بیماری عفونی سیستمیک نادر ؛ ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii (از گروه اکتینومایست) ، که می تواند علاوه بر سیستم روده ای که به طور اجباری تحت تأثیر قرار گرفته است ، روی چندین سیستم ارگان دیگر نیز تأثیر بگذارد و یک بیماری عود کننده مزمن است علائم: Febbre، آرترالژی (درد مفاصل), مغز اختلال عملکرد ، کاهش وزن ، اسهال (اسهال) ، درد شکم (درد مفاصل) و خیلی بیشتر.
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99).
- آتاکسی (اختلال حرکتی) همراه با آپراکسی حرکتی حرکتی (اختلال گفتاری).
- كوره ارثی خوش خیم - اختلالات حرکتی خارج از هرم وراثتی غیر ارادی (ارثی) در کودکی.
- اختلالات حرکتی مانند تیک (حرکتهای سریع غیر منظم تکرار شده یا انقباض).
- Chorea-acanthocytosis (ChAc) - فرم نوروآکانتوسیتوز ؛ تظاهرات معمولاً در دهه سوم تا پنجم زندگی با اختلالات حرکتی.
- کره در انسفالیتیدهای خودایمن سیناپسی (ایدیوپاتیک و پارانئوپلاستیک) (بیماری های التهابی خود ایمنی ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی).
- Chorea gravidarum (غالباً SLE یا APS به عنوان علت ؛ كوریا در حین بارداری).
- جهش های C9orf72 به عنوان محرک اسکلروز جانبی جانبی amyotrophic (ALS) یا frontotemporal جنون (FTD)
- آتروفی dentatorubro-pallidoluysian (DRPLA) - فرم مادرزادی بسیار نادر آتاکسی مخچه مغلوب اتوزومی (ADCA).
- آتاکسی Friedreich (FA ؛ بیماری Friedreich) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ بیماری دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی منجر به اختلال حرکتی می شود. شایع ترین شکل ارثی آتاکسی (اختلال حرکتی) ؛ بیماری به طور کلی در طول ایجاد می شود کودکی یا اوایل بزرگسالی
- FOXG1 - جهش نادر FOXG1 ژن که رشد و عملکرد مغز را مختل می کند.
- هر نوع از بیماری Creutzfeldt-Jakob - بیماری سیستم عصبی مرکزی که منجر به پیشرونده (پیشرونده) می شود جنون.
- سندرم Lesch-Nyhan (LNS ؛ مترادف: هیپراوریسمی سندرم هایپراوریکوز) - بیماری متابولیک وراثتی مغلوب وابسته به X از نوع روماتیسمی (اختلال در متابولیسم پورین).
- لوئیس بار سندرم (مترادف: Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) ؛ سندرم Boder-Sedgwick) - وراثت مغلوب اتوزومی ؛ اولین علائم در حدود سال دوم تا سوم زندگی ؛ آتاکسی مخچه (ناپایداری راه رفتن و ایستادن) با آتروفی مخچه (اتلاف مواد) ؛ آنتالانژیکتازی (اتساع عروق کوچک) عمدتا در صورت و ملتحمه از چشم نقص سلول T و کاهش توانایی ایمنی بدن. افزایش چربی زیاد (مترادف: سیالوره ، سیالوره یا پتیالیسم ؛ افزایش ترشح بزاق) و هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
- بیماری لی (سندرم لی) - اختلال ژنتیکی همراه با اختلال در میتوکندری سوخت و ساز انرژی.
- فلج مرتعش
- نوروآکانتوسیتوزها (بیماری هانتینگتون مانند 2 ، کوریا-آکانتوسیتوز اتوزوم مغلوب ، سندرم مک لئود).
- عصب زایی با اهن رسوب در مغز.
- نوروفریتینوپاتی - اتوزومال غالب ganglia basal بیماری با تظاهر دیررس.
- Neurosarcoidosis - بیماری التهابی سیستمیک موثر بر پوست، ریه ها و سیستم عصبی.
- Niemann-Pick C (مترادف: بیماری Niemann-Pick ، سندرم Niemann-Pick ، یا اسپینگومیلین لیپیدوز) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ متعلق به گروه اسفنگولیپیدوزها است که به نوبه خود به عنوان بیماری های ذخیره لیزوزومی طبقه بندی می شوند. علائم اصلی بیماری Niemann-Pick نوع A هپاتوسپلنومگالی است (کبد و طحال بزرگ شدن) و کاهش روان-حرکتی ؛ در نوع B علائم مغزی مشاهده نمی شود).
- پارانئوپلاستیک (در طی بیماری تومور اتفاق می افتد) کره با آنتی بادی های آنتی ژن های سلول عصبی (داخل سلولی)
- كورئوآتتوز پاروكسيزمال (تركيبي از كوره و اختلال آتيتوز / حركت) با تشنج تب نوزادان
- كينوژنيك پاروكسيزمال اختلال حرکات ارادی (بی نظمی توالی یک حرکت).
- دیسکینزی غیر کینزیوژنیک پاروکسیسم
- جنون
- سندرم راسموسن (مترادف: راسموسن آنسفالیت) - انسفالیت (التهاب مغزی) پیدایش غیر عفونی محدود به یک نیمکره مغزی.
- جهش SETX - محرک آتاکسی مغزی (اختلالات حرکتی) هماهنگی ناشی از تغییرات پاتولوژیک در مغز).
- آتاکسیای نخاعی مخچه - اختلالات حرکتی هماهنگی ناشی از تغییرات پاتولوژیک در مخچه و نخاع.
- انسفالوپاتی پاسخ دهنده استروئید (تغییرات پاتولوژیک مغز) در خود ایمنی تیروئیدیت (AIT ؛ تیروئیدیت حشیموتو؛ بیماری خود ایمنی از غده تیروئید).
- Sydenham chorea (محبت جسم مخطط ؛ تقریباً فقط در کودکان).
- سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - گروهی از بیماریهای خود ایمنی که در آنها تشکیل می شود autoantibodies رخ می دهد این یکی از کلاژنوزها است.
- Tardvie dykinisie (مترادف: tardive اختلال حرکات ارادی) - اختلالات حرکتی (دیسکینزیا) که پس از طولانی مدت رخ می دهد درمان با دوپامین آنتاگونیست ها
- توبروز اسکلروز مغزی - بیماری اتوزومی غالب با ناهنجاری ها و تومورهای مغزی.
- میلینولیز مرکزی پونتین (ZPM) - اختلال عصبی که در آن آسیب به غلاف رشته های عصبی ، به ویژه در پونز وجود دارد (مغز استخوان) / میلینولیز خارج رحمی (نوع ZPM).
- Zeroid lipofuscinosis - نقص ذخیره لیزوزومی اتوزوم مغلوب.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- نئوپلاسم ها
سایر تشخیص های افتراقی
- Polycythemia vera - نئوپلازی میلوپرولیفراتیو (نئوپلاسم) همراه با تکثیر اریتروسیت ها (سلول های قرمز خون).
- ترومبوسیتمیای اساسی - اختلال مزمن میلوپرولیفراتیو (CMPE ، CMPN) که با افزایش مزمن در آن مشخص می شود. پلاکت (ترومبوسیت ها).
- بیماری سلیاک - بیماری مزمن از مخاط از روده کوچک (روده کوچک مخاط) ، که بر اساس حساسیت بیش از حد به پروتئین غلات است چسب.
عمل
- بعد از جراحی قلب (PPC) پس از جراحی قلب - سندرم حاد کوریا پس از جراحی قلب در بای پس قلبی ریوی هیپوترمیک ("CPB").
دارو
- آنتی هیستامین (H1 و H2)
- داروهای ضد صرع (به عنوان مثال، فنیتوئین, کاربامازپین, والپروئیک اسید, گاباپنتین, لاموتريژين).
- داروهای ضد مالاریا
- شل کننده های عضله (باکلوفن)
- سرکوب کننده های سیستم ایمنی (سیکلوسپورین)
- گلیکوزیدهای قلبی (دیگوکسین)
- دوپامین آنتاگونیست های گیرنده - به عنوان مثال ، فنوتیازین ، بوتیروفنون ، بنزامیدها از جمله ضد استفراغ (متوکلوپرامید).
- کلسیم مسدود کننده های کانال (سیناریزین, فلوناریزین, وراپامیل).
- هورمون ها
- پیشگیری از بارداری خوراکی
- استروئیدها
- لیتوم
- داروهایی که برای درمان استفاده می شوند فلج مرتعش (L-DOPA ، دوپامین آگونیست ها ، آنتی کولینرژیک).
- محرک های روانی (methylphenidate, آمفتامین ها، پمولین ، كوكائين).
- آلکالوئیدهای پورین (تئوفیلین)
- داروهای ضدافسردگی سه حلقه ای