بیماری هانتینگتون: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

خون، اندام های خونساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

  • سندرم آنتی فسفولیپید (APS ؛ سندرم آنتی بادی آنتی فسفولیپید) - بیماری خود ایمنی ؛ به طور عمده زنان را تحت تأثیر قرار می دهد (ژنیکوپروپی). با سه گانه زیر مشخص می شود:
  • آرتریت تاکایاسو - گرانولوماتوز واسکولیت (التهاب عروقی) قوس آئورت و عالی است عروق؛ تقریباً منحصراً در زنان جوان.

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • متناوب حاد پورفیری (AIPe) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی غالب ؛ در بیماران مبتلا به این بیماری 50٪ کاهش فعالیت آنزیم پورفوبیلینوژن دآمیناز (PBG-D) وجود دارد که برای سنتز پورفیرین کافی است. محرک های a پورفیری حمله ، که می تواند چند روز طول بکشد ، بلکه ماهها نیز ادامه دارد ، داروهای or الکل. تصویر بالینی این حملات به شرح زیر است شکم حاد یا نقص های عصبی ، که می تواند یک سیر کشنده باشد. علائم برجسته حاد پورفیری اختلالات عصبی و روانی متناوب هستند. نوروپاتی خودمختار اغلب در پیش زمینه قرار دارد و باعث قولنج شکمی می شود (شکم حاد), تهوع (حالت تهوع)، استفراغ، یا یبوست (یبوست) ، و همچنین تاکی کاردی (ضربان قلب خیلی سریع:> 100 ضربان در دقیقه) و ناپایدار فشار خون (فشار خون بالا).
  • کم شدن قند در خون (افت قند خون).
  • Hypo- /هیپرناترمی (سدیم کمبود / بیش از حد سدیم).
  • هیپوکلسمی (کلسیم اضافی)
  • کم کاری تیروئید (کمبود پاراتیروئید).
  • پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
  • کبد نارسایی از جمله انحطاط مزمن کبدی- مغزی.
  • هیپرگلیسمی غیر کتوتیک (NHK) در دیابت شیرین - اختلال متابولیکی با هیپرگلیسمی (هایپرگلیسمی) ، پلاسمای هیپرواسمولار ، کم آبی شدید (کمبود مایعات) و تغییرات هوشیاری در صورت عدم وجود کتوز مربوطه (افزایش غلظت بدن های کتونی اسیدی)
  • نارسایی کلیه

سیستم قلب و عروق (I00-I99)

  • آپوکسی (ضربه؛ انفارکتوس ایسکمیک یا خونریزی دهنده).

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • سایر انسفالیتیدهای باکتریایی (مغز التهابات)
  • انسفالوپاتی اچ آی وی (HIVE) - عفونت مرکز سیستم عصبی با HIV.
  • باکتری اندوکاردیت (التهاب دیواره داخلی آن قلب).
  • دیفتری - بیماری عفونی ناشی از Corynebacterium diphtheriae.
  • نقص شناختی
  • Cryptococcosis (بیماری قارچی ناشی از Cryptococcus neoformans) با درگیری CNS.
  • Mastikatorische Myorhythmmien - ریتمیک غیرارادی انقباض، عمل تمسخر (تدبیر) مربوط به.
  • نوع جدید از بیماری Creutzfeldt-Jakob.
  • نوروبروسلوز - تب مالت- علائم بیماری مربوط به سیستم عصبی.
  • نوروبورلیوز - بیماری لایم- علائم بیماری مربوط به سیستم عصبی.
  • Neurolues - اواخر مرحله از سیفلیس که در آن از بین زدایی از نخاع.
  • Neuro-cysticercosis - آلودگی انسان به لارو گوشت خوک کرم (Taenia solium) و در نتیجه سیستم عصبی.
  • مغزی توکسوپلاسموز - توکسوپلاسموز از مغز.

دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

  • بیماری ویپل - بیماری عفونی سیستمیک نادر ؛ ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii (از گروه اکتینومایست) ، که می تواند علاوه بر سیستم روده ای که به طور اجباری تحت تأثیر قرار گرفته است ، روی چندین سیستم ارگان دیگر نیز تأثیر بگذارد و یک بیماری عود کننده مزمن است علائم: Febbre، آرترالژی (درد مفاصل), مغز اختلال عملکرد ، کاهش وزن ، اسهال (اسهال) ، درد شکم (درد مفاصل) و خیلی بیشتر.

روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99).

  • آتاکسی (اختلال حرکتی) همراه با آپراکسی حرکتی حرکتی (اختلال گفتاری).
  • كوره ارثی خوش خیم - اختلالات حرکتی خارج از هرم وراثتی غیر ارادی (ارثی) در کودکی.
  • اختلالات حرکتی مانند تیک (حرکتهای سریع غیر منظم تکرار شده یا انقباض).
  • Chorea-acanthocytosis (ChAc) - فرم نوروآکانتوسیتوز ؛ تظاهرات معمولاً در دهه سوم تا پنجم زندگی با اختلالات حرکتی.
  • کره در انسفالیتیدهای خودایمن سیناپسی (ایدیوپاتیک و پارانئوپلاستیک) (بیماری های التهابی خود ایمنی ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی).
  • Chorea gravidarum (غالباً SLE یا APS به عنوان علت ؛ كوریا در حین بارداری).
  • جهش های C9orf72 به عنوان محرک اسکلروز جانبی جانبی amyotrophic (ALS) یا frontotemporal جنون (FTD)
  • آتروفی dentatorubro-pallidoluysian (DRPLA) - فرم مادرزادی بسیار نادر آتاکسی مخچه مغلوب اتوزومی (ADCA).
  • آتاکسی Friedreich (FA ؛ بیماری Friedreich) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ بیماری دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی منجر به اختلال حرکتی می شود. شایع ترین شکل ارثی آتاکسی (اختلال حرکتی) ؛ بیماری به طور کلی در طول ایجاد می شود کودکی یا اوایل بزرگسالی
  • FOXG1 - جهش نادر FOXG1 ژن که رشد و عملکرد مغز را مختل می کند.
  • هر نوع از بیماری Creutzfeldt-Jakob - بیماری سیستم عصبی مرکزی که منجر به پیشرونده (پیشرونده) می شود جنون.
  • سندرم Lesch-Nyhan (LNS ؛ مترادف: هیپراوریسمی سندرم هایپراوریکوز) - بیماری متابولیک وراثتی مغلوب وابسته به X از نوع روماتیسمی (اختلال در متابولیسم پورین).
  • لوئیس بار سندرم (مترادف: Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) ؛ سندرم Boder-Sedgwick) - وراثت مغلوب اتوزومی ؛ اولین علائم در حدود سال دوم تا سوم زندگی ؛ آتاکسی مخچه (ناپایداری راه رفتن و ایستادن) با آتروفی مخچه (اتلاف مواد) ؛ آنتالانژیکتازی (اتساع عروق کوچک) عمدتا در صورت و ملتحمه از چشم نقص سلول T و کاهش توانایی ایمنی بدن. افزایش چربی زیاد (مترادف: سیالوره ، سیالوره یا پتیالیسم ؛ افزایش ترشح بزاق) و هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
  • بیماری لی (سندرم لی) - اختلال ژنتیکی همراه با اختلال در میتوکندری سوخت و ساز انرژی.
  • فلج مرتعش
  • نوروآکانتوسیتوزها (بیماری هانتینگتون مانند 2 ، کوریا-آکانتوسیتوز اتوزوم مغلوب ، سندرم مک لئود).
  • عصب زایی با اهن رسوب در مغز.
  • نوروفریتینوپاتی - اتوزومال غالب ganglia basal بیماری با تظاهر دیررس.
  • Neurosarcoidosis - بیماری التهابی سیستمیک موثر بر پوست، ریه ها و سیستم عصبی.
  • Niemann-Pick C (مترادف: بیماری Niemann-Pick ، ​​سندرم Niemann-Pick ، ​​یا اسپینگومیلین لیپیدوز) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ متعلق به گروه اسفنگولیپیدوزها است که به نوبه خود به عنوان بیماری های ذخیره لیزوزومی طبقه بندی می شوند. علائم اصلی بیماری Niemann-Pick نوع A هپاتوسپلنومگالی است (کبد و طحال بزرگ شدن) و کاهش روان-حرکتی ؛ در نوع B علائم مغزی مشاهده نمی شود).
  • پارانئوپلاستیک (در طی بیماری تومور اتفاق می افتد) کره با آنتی بادی های آنتی ژن های سلول عصبی (داخل سلولی)
  • كورئوآتتوز پاروكسيزمال (تركيبي از كوره و اختلال آتيتوز / حركت) با تشنج تب نوزادان
  • كينوژنيك پاروكسيزمال اختلال حرکات ارادی (بی نظمی توالی یک حرکت).
  • دیسکینزی غیر کینزیوژنیک پاروکسیسم
  • جنون
  • سندرم راسموسن (مترادف: راسموسن آنسفالیت) - انسفالیت (التهاب مغزی) پیدایش غیر عفونی محدود به یک نیمکره مغزی.
  • جهش SETX - محرک آتاکسی مغزی (اختلالات حرکتی) هماهنگی ناشی از تغییرات پاتولوژیک در مغز).
  • آتاکسیای نخاعی مخچه - اختلالات حرکتی هماهنگی ناشی از تغییرات پاتولوژیک در مخچه و نخاع.
  • انسفالوپاتی پاسخ دهنده استروئید (تغییرات پاتولوژیک مغز) در خود ایمنی تیروئیدیت (AIT ؛ تیروئیدیت حشیموتو؛ بیماری خود ایمنی از غده تیروئید).
  • Sydenham chorea (محبت جسم مخطط ؛ تقریباً فقط در کودکان).
  • سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - گروهی از بیماریهای خود ایمنی که در آنها تشکیل می شود autoantibodies رخ می دهد این یکی از کلاژنوزها است.
  • Tardvie dykinisie (مترادف: tardive اختلال حرکات ارادی) - اختلالات حرکتی (دیسکینزیا) که پس از طولانی مدت رخ می دهد درمان با دوپامین آنتاگونیست ها
  • توبروز اسکلروز مغزی - بیماری اتوزومی غالب با ناهنجاری ها و تومورهای مغزی.
  • میلینولیز مرکزی پونتین (ZPM) - اختلال عصبی که در آن آسیب به غلاف رشته های عصبی ، به ویژه در پونز وجود دارد (مغز استخوان) / میلینولیز خارج رحمی (نوع ZPM).
  • Zeroid lipofuscinosis - نقص ذخیره لیزوزومی اتوزوم مغلوب.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • نئوپلاسم ها

سایر تشخیص های افتراقی

عمل

  • بعد از جراحی قلب (PPC) پس از جراحی قلب - سندرم حاد کوریا پس از جراحی قلب در بای پس قلبی ریوی هیپوترمیک ("CPB").

دارو