پارامترهای آزمایشگاهی مرتبه 2 - بسته به نتایج آزمایشگاه تاریخچه پزشکی, معاینهی جسمیو غیره - برای شفاف سازی تشخیص افتراقی
- بتا آمیلوئید و پروتئین تاو (در مایع مغزی نخاعی) [به "یادداشت های بعدی" نگاه کنید به زیر).
- فلج مرتعش آزمایش ژنتیکی - آزمایشی که می تواند در صورت شک به بیماری پارکینسون خانوادگی انجام شود. در حال حاضر ، بیش از 10 ژن شناخته شده است که تغییر آنها می تواند باشد رهبری به بیماری پارکینسون ؛ در آلمان ، اینها در درجه اول شامل LRRK2 است (ژن منبع PARK8) و پارکین (منبع ژنی PARK2) ؛ همچنین به "علل" / علل بیوگرافیک مراجعه کنید مشاوره ژنتیک در صورت درخواست بیمار ممکن است ارائه شود.
- حداقل 2 نفر از بستگان درجه 1 به بیماری پارکینسون مبتلا هستند ، یا
- در مورد یک ظاهر منزوی سندرم پارکینسون، شواهدی از تظاهرات بیماری قبل از سن 45 سالگی وجود دارد. (اجماع متخصص) اگر به علت یكنواختی مشكوك شوید ، آزمایش ژن های مناسب در نظر گرفته می شود. (اجماع خبرگان)
- اسید اوریک - به عنوان نشانگر زیستی برای فلج مرتعش [سطح بالا با کاهش خطر ابتلا به بیماری پارکینسون در ارتباط است].
- تست غربالگری TPHA - آزمایش غربالگری پاتوژن برای مشکوک سیفلیس (lues)
- مس در سرم
- شمارش خون کوچک
- پارامترهای انعقادی مانند Quick یا INR
یادداشتهای بعدی
- یافته های معمول CSF و یافته های معمول معمول معمولاً در بیماران ایدیوپاتیک قابل توجه نیست فلج مرتعش (IPS) در حال حاضر تجزیه و تحلیل CSF نمی تواند IPS را تأیید کند. (اجماع خبرگان)
- برای اختلال شناختی در بیماران مبتلا به IPS ، تجزیه و تحلیل CSF برای پارامترهای معمول ، و همچنین پروتئین تاو و β آمیلوئید ممکن است در نظر گرفته شود. در دوره های غیرمعمول ، تجزیه و تحلیل معمول CSF ممکن است انجام شود ، بسته به ملاحظات افتراقی تشخیصی. (اجماع خبرگان)
- رسوبات آلفا-سینوکلئین در پوست (بیوپسی).
