ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم Ehlers-Danlos - اختلال ژنتیکی که در درجه اول با بیش از حد قابل گسترش است مفاصل و معمولی تغییرات پوستی.
- سندرم مارفان - بیماری ژنتیکی ، که می تواند به صورت اتوزومی غالب به ارث برسد یا به صورت پراکنده رخ دهد (به عنوان یک جهش جدید). سیستمی بافت همبند بیماری ، که به طور عمده توسط مشخص می شود قد بلند، اندام عنکبوت و بیش از حد قابل انعطاف از مفاصل؛ 75٪ این بیماران دارای آنوریسم (برجستگی پاتولوژیک (پاتولوژیک) دیواره شریانی).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - بیماری های ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب ، به ندرت وراثت اتوزومی مغلوب ؛ 7 نوع استئوژنز پرفیکتا از یکدیگر متفاوت هستند. ویژگی اصلی OI نوع I تغییر کلاژن است که منجر به شکنندگی غیر طبیعی استخوان (بیماری شکننده استخوان) می شود
سیستم تنفسی (J00-J99)
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (مقاوم در برابر تخریب پروتئین ها) آن می تواند رهبری به کاردیومیوپاتی (قلب بیماری عضلانی) ، نوروپاتی (محیطی سیستم عصبی بیماری) و هپاتومگالی (کبد بزرگ شدن) ، از جمله سایر شرایط.
- هموفیلی (هموفیلی)
- بدبخت کم خونی - فرم کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12.
- سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - بیماری سیستمیک بافت همبند با گرانولوم تشکیل.
- تالاسمی - اختلال سنتز ارثی اتوزومال مغلوب زنجیره های آلفا یا بتا از قسمت پروتئین (گلوبین) در هموگلوبین (هموگلوبینوپاتی / بیماری های ناشی از اختلال در تشکیل هموگلوبین).
- Α-تالاسمی (بیماری HbH ، هیدروپس جنینی/ تجمع مایعات عمومی)؛ بروز: بیشتر در آسیای جنوب شرقی.
- β-تالاسمی: شایعترین اختلال تک ژنتیکی در سراسر جهان. بروز: مردم از کشورهای مدیترانه ای ، خاورمیانه ، افغانستان ، هند و جنوب شرقی آسیا.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آکرومگالی - اختلال غدد درون ریز ناشی از تولید بیش از حد هورمون رشد (هورمون سوماتوتروپیک (STH)) ، somatotropin) ، با بزرگ شدن اندام انتهای بدن یا قسمتهای بیرون زده بدن (آکراس) ، مانند دستها ، پاها ، فک پایین، چانه ، بینی، و برجستگی های ابرو.
- سندرم کوشینگ (بیماری کوشینگ) - اختلال عملکرد قشر کلیه با افزایش کورتیزول سطوح.
- دیابت قند (دیابت)
- هموکروماتوز (اهن بیماری ذخیره سازی) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب با افزایش رسوب آهن در نتیجه افزایش آهن غلظت در خون با آسیب بافتی.
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
- هیپرپاراتیروئیدیسم - اختلال عملکرد پاراتیروئید و منجر به هایپلسمی (بیش از حد) کلسیم).
- هیپوگنادیسم در زنان و مردان - اختلال عملکرد غدد جنسی (به عنوان مثال ، در زنان: سندرم ترنر؛ به عنوان مثال ، در مردان: سندرم کلاینفلتر).
- هیپوفسفاتمی (فسفات کمبود).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - دیستروفی استخوان به دلیل کاهش ذخیره مواد معدنی نمک.
- پورفیریا یا پورفیری حاد متناوب (AIP) ؛ بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب ؛ در بیماران مبتلا به این بیماری 50 درصد کاهش فعالیت آنزیم پورفوبیلینوژن دآمیناز (PBG-D) وجود دارد که برای سنتز پورفیرین کافی است. محرک های a پورفیری حمله ، که می تواند چند روز طول بکشد ، بلکه ماهها نیز ادامه دارد ، داروهای or الکل. تصویر بالینی این حملات به شرح زیر است شکم حاد یا نقص های عصبی ، که می تواند یک سیر کشنده باشد. علائم برجسته حاد پورفیری اختلالات عصبی و روانی متناوب هستند. نوروپاتی خودمختار اغلب در پیش زمینه قرار دارد و باعث قولنج شکمی می شود (شکم حاد), تهوع (حالت تهوع)، استفراغ or یبوست (یبوست) ، و همچنین تاکی کاردی (ضربان قلب خیلی سریع:> 100 ضربان در دقیقه) و ناپایدار فشار خون (فشار خون بالا).
- اولیه هایپرپاراتیروئیدیسم (بیش فعالی پاراتیروئید) - علائم هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه افزایش می یابد هورمون پاراتیروئید سطح و سرم بالا کلسیم.
- کمبود ویتامین D
- اختلال متابولیسم ویتامین D
دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده (K00-K67 ؛ K90-K93).
- آکلورهیدریا - عدم تولید اسید هیدروکلریک در معده مخاط.
- سوء جذب مزمن
- کولیت اولسراتیو - بیماری التهابی روده (IBD).
- کبد سیروز - بافت همبند بازسازی کبد، که منجر به نقص عملکرد می شود.
- وضعیت پس از برداشتن جزئی معده
- بیماری کرون - بیماری التهابی مزمن روده (IBD) ؛ معمولاً در عود پیشرفت می کند و می تواند کل را تحت تأثیر قرار دهد دستگاه گوارش؛ مشخصه درگیری بخشی (روده ای) روده است مخاط، یعنی چندین بخش روده ای ممکن است تحت تأثیر قرار بگیرند ، که توسط بخشهای سالم جدا می شوند.
سیستم اسکلتی عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- بیماری Bekhterev (مترادف: انسداد اسپوندیلیت) - بیماری التهابی مزمن ستون فقرات که می تواند رهبری به سفتی مفصل (آنکیلوز) مبتلا مفاصل.
- بیماری پیج (مترادف: استئودایستروفی تغییر شکل ؛ سندرم پاژه ، بیماری پاژه ، بیماری پاژه) - بیماری سیستم اسکلتی که در آن ضخیم شدن تدریجی چندین وجود دارد استخوان ها، معمولاً ستون فقرات ، لگن ، اندامها یا جمجمه.
- استئومالاسی (نرم شدن استخوان ها).
- روماتوئید آرتروز (مترادف: مزمن آرتروز) - شایعترین بیماری التهابی مفاصل.
- اسکولیوز
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- اسکلت پراکنده متاستازها (تومورهای دختر) - سرطان پستان (سرطان پستان), پروستات سرطان ، سرطان برونش (ریه سرطان) ، سرطان سلول کلیوی ، سرطان تیروئید ، سرطان لوزالمعده (سرطان لوزالمعده) ، سرطان روده بزرگ (سرطان روده بزرگ) ، سرطان معده ، کارسینوم سلولهای کبدی ، کارسینوم تخمدان (سرطان تخمدان) [لیست در کاهش فرکانس].
- ماستوسیتوز - دو شکل اصلی: ماستوسیتوز پوستی (پوست ماستوسیتوز) و ماستوسیتوز سیستمیک (ماستوسیتوز کل بدن) ؛ تظاهرات بالینی ماستوسیتوز جلدی: لکه های قهوه ای مایل به زرد با اندازه های مختلف (کهیر رنگدانه) در ماستوسیتوز سیستمیک ، شکایات گوارشی اپیزودیک (شکایات دستگاه گوارش) نیز وجود دارد ، (تهوع (حالت تهوع)، سوزش درد شکم و اسهال (اسهال)) ، زخم بیماری ، و خونریزی گوارشی (خونریزی از دستگاه گوارش) و سو mala جذب (اختلال در غذا) جذب) در ماستوسیتوز سیستمیک ، تجمع ماست سل ها وجود دارد (نوع سلولی که از جمله در واکنش های آلرژیک نقش دارد). از جمله موارد دیگر ، درگیر در واکنشهای آلرژیک) در مغز استخوان، جایی که تشکیل می شوند و همچنین تجمع در پوست, استخوان ها، جگر ، طحال و دستگاه گوارش (GIT ؛ دستگاه گوارش). ماستوسیتوز قابل درمان نیست ؛ دوره معمولاً خوش خیم (خوش خیم) و امید به زندگی طبیعی است. ماست سل های دژنراسیون بسیار نادر (= ماست سل سرطان خون (خون سرطاندر)).
- اختلالات میلو و لنفاوی ، مشخص نشده است.
- پلاسموسیتوما (میلوم چندگانه) - بیماری سیستمیک بدخیم ناشی از تکثیر بیش از حد سلولهای پلاسما.
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- بی اشتهایی عصبی (بی اشتهایی عصبی)
- مولتیپل اسکلروزیس (ام اس)
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- نارسایی مزمن کلیه (کلیه ضعف).
بیشتر
- بی حرکتی
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
