پلی اوریا (افزایش ادرار): یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

خون، اندام های خونساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

  • سلول داسیشکل کم خونی (پزشکی: درپانوسیتوز ؛ همچنین کم خونی سلول داسی شکل ، انگلیسی: کم خونی سلول داسی شکل) - اختلال ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی اریتروسیت ها (قرمز خون سلول ها)؛ این عضو در گروه هموگلوبینوپاتی ها قرار دارد (اختلالات هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم به نام هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • سندرم بارتر - اختلال متابولیک ژنتیکی بسیار نادر با توارث اتوزومی غالب یا اتوزوم مغلوب یا X- پیوند خورده. نقص در انتقال لوله ای پروتئین ها؛ هایپرآلدوسترونیسم (حالت های بیماری همراه با افزایش ترشح آلدوسترون), هیپوکالمی (پتاسیم کمبود) ، و افت فشار خون (کم خون فشار).
  • سندرم کان (هایپرآلدوسترونیسم اولیه ، PH) - بیماری همراه با افزایش ترشح آلدوسترون.
  • دیابت بی مزه (بیماری مادرزادی یا اکتسابی که با افزایش خروج ادرار (پلی اوریا) و افزایش تشنگی همراه با پلی دیپسی (افزایش نوشیدن)) مشخص می شود:
    • دیابت insipidus centralis - ناشی از کمبود هورمون ضد ادرار (ADH) به دلیل عدم موفقیت در تولید ADH (جزئی (جزئی) یا کلی ؛ دائمی یا گذرا (موقت) ؛ به دلیل ، به عنوان مثال ، تومور هیپوتالامو هیپوفیز ، آسیب های مغزی (TBI) و غیره)
    • دیابت insipidus renalis (مترادف: نفروژنیک دیابت بیضه؛ ICD-10 N25.1) - ناشی از کمبود یا عدم پاسخ کافی کلیه ها به ADH (ADH غلظت طبیعی است یا حتی افزایش یافته است).
  • دیابت شیرین (دیابت) ، تنظیم ضعیف.
  • کما دیابتی
  • سندرم فانکونی (مترادف: Gluco-amino-فسفات دیابت ، سندرم De-Toni-Debré-Fanconi ، سندرم Reno-tubular (Fanconi).
    • ژنتیکی (سندرم De-Toni-Debré-Fanconi ارثی ؛ توارث اتوزومی مغلوب) - اختلال عملکرد کلیه (توبول پروگزیمال) همراه با دفع ادرار گلوکز ، اسیدهای آمینه ، پتاسیم ، فسفات و پروتئین ؛ هیپرکلسمی با خطر نفروکلسینوز و اسیدوز متابولیک (اسیدوز متابولیک)
    • در نتیجه پیدایش ثانویه (به عنوان مثال بیماری های متابولیک ؛ مواد نفروتوکسیک) به دست آمده است.
  • هیپرکلسمی (کلسیم بیش از حد) - به عنوان مثال نئوپلاسم های بدخیم / نئوپلاسم های بدخیم (به عنوان مثال ، استخوان های متعدد) متاستازها in سرطان پستان / سرطان پستان، پلاسموسیتوماو غیره) ، هایپرپاراتیروئیدیسم (بیش فعالی پاراتیروئید).
  • پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
  • کاهش قند خون (هایپرگلیسمی)
  • بیماری گریوس - بیماری خودایمنی؛ این است پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید) ناشی از تحریک autoantibodies در برابر TSH گیرنده (TRAK) (به دلیل افزایش پرفیوژن اندام: GFR).
  • بیماری کوشینگ - گروهی از بیماری ها منجر به هایپورت کورتیزولیسم (هایپرکورتیزولیسم ؛ بیش از حد) کورتیزول).

سیستم قلبی عروقی (I00-I99).

دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

  • اسهال (اسهال) ، مزمن

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • Polydipsia اولیه - افزایش مصرف مایعات بدون بیماری زمینه ای.
  • چند قلبی روانشناختی (اجباری) آب نوشیدن)

علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).

سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).

دارو

بیشتر

  • علل رفتاری
    • تغذیه
      • رژیم غذایی با پروتئین بالا (غنی از پروتئین)
    • مصرف مواد محرک
      • مصرف الکل
    • Polydipsia (احساس تشنگی بیش از حد)
  • مصرف ماده حاجب اشعه ایکس
  • وضعیت بعد از مهره ای بیهوشی - قالب بی حسی منطقه ای.