ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- لیپودایستروفی ژنتیکی از جمله لیپاتروفیک دیابت.
- بیماری های عصبی عضلانی ارثی.
- سندرم مندن هال - گروهی از سندرمهای شدید مقاوم به انسولین (همراه با لپراكونیسم ، لیپودیستروفی ها و سندرم های مقاومت به انسولین نوع A و B) سندرم مندن هال یک حالت اتوزومی مغلوب وراثت دارد: عقب ماندگی رشد که از قبل داخل رحمی شروع می شود ("در رحم")
- دیستروفی میوتونی
- دیستروفی میوتونی نوع 1 (DM1 ، بیماری Curschmann-Steinert) - میوتونیک (طولانی مدت غیر طبیعی ، تونیک تنش عضلانی) بیماری عضلانی با ضعف عضلانی ، آب مروارید (تیرگی لنز) و هیپوگنادیسم (هیپوگنادیسم).
- دیستروفی میوتونی نوع 2 (DM2 ، میوپاتی میوتونیک پروگزیمال ، PROMM) - نوعی بیماری عضلانی میوتونیک با ضعف عضلانی ، آب مروارید و آریتمی قلبی.
- سندرم لورنس-مون-بیدل-باردت (LMBBS) - اختلال ژنتیکی نادر ؛ با توجه به علائم بالینی به:
- سندرم لورنس-مون (بدون پلی تاکتیلی ، یعنی بدون ظاهر شدن انگشتان دست و پا و چاقی مفرط ، اما همراه با پاراپلژی (پاراپلژی) و هیپوتونی عضلانی / کاهش تون عضلانی) و
- سندرم باردت-بیدل (همراه با پلی تاکتیلی ، چاقی و خصوصیات کلیه).
- سندرم پرادر ویلی (PWS ؛ مترادف: سندرم Prader-Labhard-Willi-Fanconi ، سندرم Urban و سندرم Urban-Rogers-Meyer) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومال غالب ، تقریباً در 1: 10,000 تا 1: 20,000،XNUMX تولد رخ می دهد. ویژگی های مشخصه شامل در میان چیزهای دیگر ، تلفظ می شود اضافه وزن در غیاب احساس سیری ، کوتاه قد و کاهش هوش ؛ در طول زندگی ، بیماری هایی مانند دیابت قارچ نوع 2 به دلیل چاقی.
- سندرم ورنر - (progeria بزرگسالان انگلیسی) - بیماری اتوزومی مغلوب ، به ویژه بافت مزودرم ، که منجر به یک روند پیری عظیم (پروژریا) می شود ، که از اواسط میانسالی آغاز می شود.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- اشکال دیگر دیابت شیرین:
- نوع 1 دیابت (حدود 10٪)
- فرم ویژه: دیابت خود ایمنی با اواخر شروع
- MODY (دیابت شروع بلوغ جوانان) [اتوزوم غالب ؛ نقص ژنتیکی در عملکرد سلول β. تقریباً 1 تا 2٪ (با تعداد زیادی موارد گزارش نشده) از افراد مبتلا به "دیابت نوع 2" (نوعاً خانوادگی جوان و قوی) در واقع دیابت MODY دارند]
- دیابت نوع 3c - ناشی از بیماری های پانکراس (پانکراس) مانند التهاب حاد یا مزمن ، جراحی یا نئوپلاسم.
- دیابت بارداری (> 1٪)
- سندرم DIDMOAD (مترادف: سندرم Wolfram) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ علامت پیچیده با دیابت قندی, دیابت بیضه (اختلال مرتبط با کمبود هورمون در هیدروژن متابولیسم منجر به دفع ادرار بسیار زیاد (پلی اوریا ؛ 5-25 لیتر در روز) به دلیل اختلال غلظت ظرفیت کلیه) ، آتروفی نوری (آتروفی بافت (آتروفی)) عصب باصره/ عصب بینایی) ، حسی-عصبی از دست دادن شنوایی.
- دیابت شیرین ناشی از عفونت مانند عفونت با سرخچه ویروس (به عنوان مثال ، سرخچه مادرزادی ، عفونت CMV).
- غدد درون ریز (بیماری غدد درون ریز با اختلال در تولید یا تنظیم هورمون).
- آکرومگالی (رشد غول پیکر)
- آلدوسترونومیک (مترادف: بیماری کان) - نوعی هیپرالدوسترونیسم اولیه. با تولید بیش از حد مشخص می شود آلدوسترون در قشر آدرنال به علت آدنوم (تومور خوش خیم) بدون فعال شدن توسط رنین- آنژیوتانسین - آلدوسترون (RAAS).
- سندرم کوشینگ (مترادف: بیماری کوشینگ) - گروهی از بیماری ها منجر به هیپرکورتیزولیسم (هیپرکورتیزولیسم) (بیش از حد) کورتیزول).
- Glucagonom - تومور فعال هورمونی پانکراس ، که هورمون فعال متابولیکی را تولید می کند گلوکاگون، که تأثیر زیادی در قند تعادل از بدن؛ در خدمت تأمین است گلوکز (گلوکز)
- هموکروماتوز (اهن بیماری ذخیره سازی) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب با افزایش رسوب آهن در نتیجه افزایش آهن غلظت در خون با آسیب بافتی.
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
- فئوکروموسیتوم - معمولاً تومور خوش خیم (خوش خیم) (حدود 90٪ موارد) ، که منشا آن عمدتا از غده فوق کلیوی و می تواند رهبری به فشار خون بحران ها (بحران فشار خون بالا).
- سوماتواستاتینوما - تومور فعال هورمونی که می تواند در لوزالمعده غدد درون ریز (پانکراس) و همچنین در اثنی عشر (اثنی عشر) تولید می کند سوماتوستاتین؛ این ترشح را مهار می کند آنزیم های لوزالمعده, گاسترین و انزیم گوارنده پروتئين در شیره معده.
- فیبروز کیستیک (مترادف: CF (فیبروز سیستیک) ؛ سندرم کلارک-هادفیلد (فیبروز کیستیک) ؛ فیبروز کیستیک) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که با تولید مخاط در اندام های مختلف بسیار ملایم مشخص می شود. این بیماری شایعترین بیماری متابولیکی توارثی اتوزومال مغلوب در میان قفقازیها است.
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- بیماری های پانکراس برون ریز (پانکراس) مانند.
- پانکراتیت مزمن (التهاب پانکراس).
- فیبروز کیستیک (فیبروز کیستیک ؛ بیماری متابولیک ژنتیکی که در آن مخاط بسیار چسبناک تولید می شود).
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان لوزالمعده (سرطان پانکراس).
- فئوکروموسیتوم
- سوماتواستاتینوما
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- سندرم مرد سخت (پیام کوتاه ؛ مترادف: سندرم شخص سخت ، SPS ؛ سندرم مورس-ولتمن) ؛ اختلال نورولوژیک که با افزایش کلی تون عضلات مشخص می شود. علاوه بر این ، اسپاسم خود به خود رخ می دهد یا در عضلات آسیب دیده تحریک می شود. معمولاً عضلات کمر و ران تحت تأثیر متقارن قرار می گیرند. راه رفتن سفت و پا و عجیب می شود. بسیاری دارند انسولینخواستار دیابت قندی (30٪) ، خود ایمنی تیروئیدیت (بیماری خودایمنی منجر به مزمن می شود التهاب غده تیروئید؛ 10٪) ، آتروفیک گاستریت (ورم معده) همراه با مخرب کم خونی (کمبود ویتامین B12 کم خونی (کم خونی) ؛ 5٪)
بارداری، زایمان ، و نفاس (O00-O99)
- دیابت بارداری (دیابت بارداری).
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- جوندگان کش - عامل شیمیایی در برابر جوندگان.
