کوتاه قد (مترادف: قد کوتاه ، کوتاه قد ؛ میکروزومی ، کوتولگی ؛ ICD-10-GM E34.3: قد کوتاه ، طبقه بندی نشده در جای دیگر ؛ ICD-10-GM Q87.1: سندرم های ناهنجاری مادرزادی که عمدتا با قد کوتاه مرتبط هستند) اصطلاحی که برای توصیف رشد کمتر از حد نرمال در طول بدن (زیر صدک 3) استفاده می شود.
کوتاهی قد معمولاً در نتیجه کاهش سرعت رشد یا کوتاه شدن مدت رشد رخ می دهد. این بیشتر در دوران نوزادی و بلوغ ، زمانی که جهش های رشد بزرگتر رخ می دهد ، بیشتر قابل توجه است.
فرمول زیر برای تخمین قد نهایی بدن استفاده می شود:
- پسران: (اندازه پدر + اندازه مادر + 13) / 2
- دختران: (اندازه پدر + مادر بزرگ - 13) / 2
کوتاهی قد خانوادگی شایعترین علت کوتاهی قد است: والدین فرد مبتلا کوتاه قد هستند و بنابراین فرزندان آنها نیز به دلایل ژنتیکی کوتاه خواهند آمد. دومین علت شایع قد کوتاهی ، تقریباً 27٪ موارد ، تأخیر در رشد اساسی (CDD) است. پسران بیشتر درگیر می شوند. در این حالت سرعت رشد کاهش یافته و شروع بلوغ به تأخیر می افتد. با این حال ، در نتیجه ، توسعه معمولاً طبیعی است ، اما به تأخیر می افتد. در نهایت ، قد طبیعی هر چند دیرتر از همسالان به دست می آید.
دلایل دیگر عبارتند از:
- اختلالات ژنتیکی (اختلالات کروموزومی ، به عنوان مثال ، اولریش-سندرم ترنر؛ اختلالات متابولیکی ژنتیکی).
- اختلالات رشد داخل رحمی (به عنوان مثال ، الکل جنین درمانی ، نارسایی جفت (ضعف جفت) ، عفونتهای قبل از تولد ("قبل از تولد") ، سوء تغذیه یا سو mal تغذیه زن باردار و غیره).
- اختلالات هورمونی یا غدد درون ریز
- ناهنجاری های اسکلتی
- کوتاه قد کوتاه (سوء تغذیه، محرومیت / بی توجهی روانی اجتماعی ، بیماری مزمن ؛ درمان طولانی مدت با کورتیزون).
کوتاهی قد ایدیوپاتیک تشخیص حذف است. این بیماری تنها در مواردی وجود دارد که اختلالات ژنتیکی ، اختلالات رشد داخل رحمی ، ناهنجاری های اسکلتی ، کمبود هورمون رشد و دلایل ثانویه حذف شده باشد.
کوتاهی قد می تواند نشانه بسیاری از بیماری ها باشد (به بخش "تشخیص افتراقی" مراجعه کنید).
شیوع (فراوانی بیماری) 3٪ کودکان (در آلمان) است.
دوره و پیش آگهی: دوره و پیش آگهی به علت کوتاهی قد بستگی دارد.
