خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- کمخونی آپلاستیک - فرم کم خونی (کم خونی) که با پانسیوتوپنی مشخص می شود (کاهش تمام سری سلول ها در خون؛ بیماری سلولهای بنیادی) و هیپوپلازی همزمان (اختلال عملکرد) مغز استخوان.
- خون ریزی کم خونی، حاد (منبع خونریزی: عمدتا دستگاه تناسلی یا دستگاه گوارش / دستگاه گوارش).
- نارسایی کمبود آهن (کم خونی ناشی از کمبود آهن).
- کم خونی التهابی
- بیضوی سلولی - گروهی از نقایص نادر اسکلت غشایی اریتروسیت ها (قرمز خون سلولها) با وراثت اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب ؛ اسمیر خون بیضوی زیادی را نشان می دهد اریتروسیت ها (بیضوی سلولها).
- کمبود G6PD (گلوکز-6فسفات کمبود دهیدروژناز) - بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب X-. کمبود آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز منجر به همولیز مکرر و مزمن می شود کم خونی؛ حدود 13٪ از کل افراد مذکر از آفریقای مرکزی: نوع خفیف ، از نظر بالینی بی ربط. مردم از کشورهای مدیترانه ای و چین: فرم شدید.
- هموگلوبینوپاتی (اختلالات در هموگلوبین سنتز) از زنجیره های β-گلوبین (که معمولاً در سال 2 زندگی ظاهر می شود).
- سرد بیماری آگلوتینین (Engl. سرد بیماری آگلوتینین ، CAD) - نوع همولیتیک خود ایمنی کم خونی (AIHA) ؛ با حضور سرد autoantibodies (آنتی بادی های فعال زیر 30 درجه سانتیگراد) ؛ تصویر بالینی: خستگی مزمن، آکروسیانوز (تغییر رنگ مایل به آبی آکراس / کل قسمتهای انتهایی ، انتهایی بدن) ، سندرم رینود (اختلالات گردش خون در دست ها یا پاها ناشی از وازواسپاسم) ، و هموگلوبینوریا (دفع هموگلوبین (رنگدانه قرمز خون) توسط کلیه ها) بیماری آگلوتینین سرماخوردگی 16-32٪ موارد AIHA را تشکیل می دهد.
- کم خونی مگالوبلاستیک (کم خونی مخرب) - کم خونی (کم خونی) ناشی از کمبود ویتامین B12 یا کمتر معمولاً با کمبود اسید فولیک.
- میلوفیبروز (مغز استخوان فیبروز)
- کم خونی کلیه (کم خونی ناشی از کلیه ها).
- کم خونی دونده ها - کم خونی (کم خونی ناشی از افزایش پلاسمای خون حجم و با افزایش همولیز (انحلال گلبول های قرمز خون) در دونده ها.
- کم خونی سلول داسی شکل (پزشکی: درپانوسیتوز ؛ همچنین کم خونی سلول داسی شکل ، کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی ، تأثیرگذار اریتروسیت ها (سلول های قرمز خون)؛ این به گروه هموگلوبینوپاتی ها (اختلالات در.) تعلق دارد هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم به نام هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).
- اسفروسیتوز (کم خونی اسفروسیتیک).
- تالاسمی - اختلال سنتز ارثی اتوزومال مغلوب زنجیره های آلفا یا بتا پروتئین (گلوبین) در هموگلوبین (هموگلوبینوپاتی / بیماری های ناشی از اختلال در تشکیل هموگلوبین).
- Α-تالاسمی (بیماری HbH ، هیدروپس جنینی/ تجمع مایعات عمومی)؛ بروز: بیشتر در آسیای جنوب شرقی.
- β-تالاسمی: شایعترین اختلال تک ژنتیکی در سراسر جهان. بروز: مردم از کشورهای مدیترانه ای ، خاورمیانه ، افغانستان ، هند و جنوب شرقی آسیا.
- کم خونی توموری
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- اختلالات استفاده از آهن
- پرکاری تیروئید (غده تیروئید بیش از حد فعال)
- کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
- بیماری آدیسون - نارسایی اولیه غده فوق کلیوی (کاهش عملکرد قشر آدرنال) ، که عمدتا باعث نارسایی می شود کورتیزول تولید ، بلکه منجر به کمبود مینرالوکورتیکوئیدها می شود (آلدوسترون).
- Panhypopituitarism - بیماری که منجر به محدودیت یا شکست کامل همه هیپوفیز می شود هورمون (هورمون های غده هیپوفیز).
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- التهاب مزمن ، مشخص نشده است
- عفونت های مزمن ، مشخص نشده است
- هلمینتیازیس (بیماری های کرم)
- مالاریا
- بحران آپلاستیک ناشی از پاروویروس B19 در کم خونی های همولیتیک
- بحران های همولیتیک مرتبط با عفونت ویروسی در کم خونی های همولیتیک.
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- کبد بیماری هایی مانند هپاتیت (التهاب کبد؛ به عنوان مثال، هپاتیت-مرتبط است کمخونی آپلاستیک).
- فشارخون پورتال (فشار خون بالا پورتال).
- سندرم زیو - سه گانه: Hyperlipoproteinemia (مترادف: هایپرلیپیدمی/ دیس لیپیدمی) ، کم خونی همولیتیکو الکل سمی کبد آسیب با زردی.
دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- بیماری التهابی مزمن روده (کولیت اولسراتیو, بیماری کرون (انتریت ناحیه).
- ورم معده (التهاب معده مخاط).
- بیماری ریفلاکس معده - بیماری همراه با ریفلاکس مکرر (برگشت جریان) آب معده اسیدی و سایر محتویات معده به مری (مری)
- فتق هیاتال (فتق هیاتال)
- بیماری سلیاک (چسبانتروپاتی ناشی از) - بیماری مخاط از روده کوچک (روده کوچک مخاط) ، که بر اساس حساسیت بیش از حد به پروتئین غلات است چسب.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- بیماری های التهابی مزمن (به عنوان مثال ، روماتوئید) آرتروز).
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان روده بزرگ (سرطان روده بزرگ)
- سرطان خون (سرطان خون)
- سرطان معده (سرطان معده)
- بیماری هوچکین - نئوپلاسم بدخیم (نئوپلاسم بدخیم) سیستم لنفاوی با درگیری احتمالی اعضای دیگر. این در بین لنفوم های بدخیم شمرده می شود
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) - بیماری کلونال مغز استخوان مرتبط با اختلال خون سازی (تشکیل خون) ؛ تعریف شده بوسیله ی:
- سلولهای دیسپلاستیک در مغز استخوان یا سیدروبلاستهای حلقه ای یا افزایش میلوبلاستها تا 19٪.
- سیتوپنی (کاهش تعداد سلولهای خون) در محیط پیرامونی شمارش خون.
- حذف علل واكنشي اين سيتوپني ها.
یک چهارم بیماران MDS رشد می کنند لوسمی میلوئید حاد (AML)
- پلاسموسیتوما (مولتیپل میلوما) - بیماری سیستمیک بدخیم (بدخیم) ، که یکی از لنفوم های غیر هوچکین B است لنفوسيت ها.
- لیومیوماس (رحم میوماتوزوس) - شایعترین نئوپلاسم خوش خیم زنان ، ناشی از عضلات (میوم) رحم (رحم) است. میوم ها از نظر بافت شناسی (بافت ریز) بیشتر لیومیوم هستند.
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های جنسی) (N00-N99).
- هایپرمنوره - افزایش یافت قاعدگی (خونریزی بیش از حد شدید است (> 80 میلی لیتر) ؛ معمولاً فرد مبتلا بیش از پنج پد / تامپون در روز مصرف می کند).
- نارسایی کلیه - روند منجر به کاهش تدریجی پیشرونده کلیه تابع.
آسیب ، مسمومیت و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- رهبری مسمومیت (مسمومیت با سرب).
سایر تشخیص های افتراقی
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- آرسنیک
- بنزن
- بیسموت
- رهبری
- طلا
- عطارد
