ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم Ehlers-Danlos - گروه ژنتیکی بافت همبند اختلالات مشخص شده با افزایش کشش پوست و قابلیت شیرین پذیری غیرمعمول همان.
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- کمخونی آپلاستیک - فرم کم خونی (کم خونی) که با پانسیوتوپنی مشخص می شود (کاهش تمام سری سلول ها در خون؛ بیماری سلولهای بنیادی) و هیپوپلازی همزمان (اختلال عملکرد) مغز استخوان.
- اختلالات انعقادی ، مشخص نشده (به عنوان مثال ، کمبود فاکتور IX ، سندرم ویلبراند-یورگنس).
- هموفیلی (هموفیلی)
- کرایوگلوبولینمیا - مجموعه ایمنی عودکننده مزمن واسکولیت (بیماری ایمنی از عروق) با تشخیص غیر طبیعی مشخص می شود سرد سرم رسوب آور پروتئین ها (سرد آنتی بادی).
- پورپورا در اینجا ، اشکال پورپورا:
- پورپورای اتریتروسیتی (سندرم گاردنر-الماس) - دردناک است پوست خونریزی که عمدتا در زنان جوان اتفاق می افتد.
- پورپورای پس از انتقال خون - پوست خونریزی که بعد از آن اتفاق می افتد خون تزریق خون ناشی از پلاکت آنتی بادی.
- پورپورای روانشناختی
- آنافیلاکتوئیدهای پورپورا (P. allergica، P. rheumatica) - خونریزی های پوستی آلرژیک سمی که پس از عفونت یا با داروهای و همچنین غذا.
- Purpura anularis teleangiectodes (سندرم Majocchi) - نوعی پوره پوره مرتبط با شریانی فشار خون (فشار خون بالا) ، تصلب شرایین (آترواسکلروز، تصلب شرایین) و تلانژکتازی (رگهای عروقی).
- Purpura cerebri - خونریزی در مغز، که به دلیل محلی است مویرگی خسارت.
- کریوگلوبولینمیای پورپورا - نوعی خونریزی پوست ناشی از کرایوگلوبولینمیا.
- Purpura factitia - خونریزی های پوستی ناشی از دستکاری پوست.
- Purpura fulminans - علائم شدید عمومی ؛ خونریزی های پوستی تکه تکه و گسترده (قندهای شکر) که به سرعت به پوست خونریزی دهنده تبدیل می شوند نکروز (مرگ پوست) ؛ رخ در یک آرایش متقارن در صورت ، اندام ها و تنه.
- Purpura fulminans Henoch - شروع بسیار حاد و شکل شدید پورپورای شکمی و همچنین آنافیلاکتوئیدهای پورپورا.
- Purpura haemorrhagica (ایدیوپاتیک) ترومبوسیتوپنی Werlhof ، پورپورای ترومبوسیتوپنی ایدیوپاتیک ، ITP ؛ بیماری Werlhof) - اختلال در عملکرد پلاکت.
- Purpura haemorrhagica nodularis (سندرم فابری) - بیماری ذخیره ژنتیکی است که علاوه بر خونریزی های پوستی ، از جمله موارد دیگر منجر به فشار خون (فشار خون بالا) و نارسایی کلیوی (کلیه ضعف؛ نارسایی کلیه).
- Purpura hyperglobulinaemica (بیماری Waldenström) - خونریزی پوستی که در زمینه پاراپروتئینمی ها (افزایش وقوع پروتئین ها از سلولهای تکثیر پذیر کنترل نشده).
- Purpura jaune dócre (پورپورا orthostatica ؛ خونریزی استاز).
- Purpura necroticans Sheldon - شکلی از پوره پوره در نوزادان و کودکان خردسال است.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva ، بیماری Schamberg) - نوعی خونریزی پوستی که احتمالاً ناشی از داروها یا غذا است
- Purpura pulicosa - واکنش های آلرژیک به گزش کک همراه با خونریزی و چرخش.
- Purpura senilis (پورپورای سالخورده ؛ (شیر قندی بدون ارزش بیماری) - نوعی پوره پوره که بیشتر در افراد مسن با پوست آسیب دیده اکتینیک (سبک) وجود دارد.
- Purpura thrombasthenica (ترومباستنی Glanzmann-Naegeli) - ژنتیکی اختلال لخته شدن خون ناشی از نقص ساختاری در غشای پلاکت (پلاکت خون).
- پورپورای ترومبوس ترومبوسیتوپنیک (TTP ؛ مترادف: سندرم Moschcowitz) - شروع حاد پورپورا با تب، نارسایی کلیه (کلیه ضعف؛ نارسایی کلیه)، کم خونی (کم خونی) ، و اختلالات عصبی و روانی گذرا ؛ وقوع تا حد زیادی پراکنده ، در شکل خانوادگی اتوزومال غالب است.
- ترومبوسیتوپنی - کاهش تعداد پلاکت.
- انعقاد مصرف - مصرف عوامل لخته شدن ؛ به طور عمده در بیماری های تهدید کننده زندگی مانند سپسیس رخ می دهد (مسمومیت خونی).
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- بیماری کوشینگ - گروهی از اختلالات منجر به افزایش کورتیزولیسم (هایپورت کورتیزولیسم ؛ بیش از حد کورتیزول).
- کمبود ویتامین C
- کمبود ویتامین K
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- عفونی اندوکاردیت (آندوکاردیت از قلب).
- واسکولیت (التهاب عروقی) ، مشخص نشده است.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- سیتومگالی
- تب دنگی - بیماری عفونی که عمدتا در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری رخ می دهد.
- کوه سنگ تب (تب منتقل شده توسط کنه) - بیماری عفونی حاد ناشی از باکتری از تیره ریکتسیا
- HIV - بیماری ناشی از انسان نقص ایمنی ویروس (ویروس HI).
- لپتوسپیروز (بیماری ویل) - بیماری عفونی ناشی از لپتوسپیرها و معمولاً توسط حیوانات یا تماس پوست / غشای مخاطی منتقل می شود.
- سپسیس مننگوکوک - قالب مسمومیت خونی ناشی از باکتری Neisseria meningitidis.
- سیفلیس (lues ، بیماری وریدی).
- تریچینلوز (تریچین)
- تب خونریزی ویروسی
کبد، کیسه صفرا و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- بیماری کبد ، مشخص نشده است
- سیروز الکلی - آسیب برگشت ناپذیر به کبد منجر به تدریجی بافت همبند بازسازی کبد با اختلال در عملکرد کبد.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- بیماری بافت همبند ، مشخص نشده است.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) - نئوپلاسم بدخیم سیستم خونساز (هموبلاستوز).
- پاراپروتئینمی (افزایش بروز پروتئین ها از سلولهای تکثیر پذیر کنترل نشده) - به عنوان مثال کرایوگلوبولینمیا cry کریوگلوبولینمیای پورپورا.
- لوسمیا (سرطان خون)
- بدخیم لنفوم (نئوپلاسم بدخیم از سیستم لنفاوی نشات می گیرد) ، عمدتا با آن در ارتباط است بیماری هوچکین (نئوپلاسم بدخیم (نئوپلاسم بدخیم) سیستم لنفاوی با درگیری احتمالی اعضای دیگر).
بارداری، زایمان و نفاس (O00-O99)
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های جنسی) (N00-N99).
- نارسایی مزمن کلیه (ضعف کلیه) یا نارسایی کلیه، مشخص نشده است.
آسیب ها ، مسمومیت ها و عواقب دیگر دلایل خارجی (S00-T98).
- صدمات ، مشخص نشده است
علل دیگر
- افزایش فشار داخل عروقی (فشار در سیستم عروقی) ؛ ممکن است به دلیل سرفه باشد ، استفراغ.
دارو
- داروهای ضد انعقاد خون (داروهای ضد انعقادی) مانند استیل سالیسیلیک اسید (ASA) ، فن پروکومون (مشتق کومارین) یا وارفارین (از گروه 4-هیدروکسی کومارین ها ، که به نوبه خود آنتاگونیست های ویتامین K هستند و در گروه داروهای ضد انعقاد خون قرار دارند)
- کورتیکواستروئیدها
- سیتواستاتیک - داروهای استفاده می شود برای درمان سرطان.