چشم و زائده های چشمی (H00-H59).
- کاهش قدرت بینایی
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- تیروئیدیت حشیموتو - بیماری خود ایمنی منجر به تیروئیدیت مزمن.
- هیپوناترمی (سدیم کمبود).
- کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
- کمبود ویتامین B12
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- اختلال گردش خون شریانی (بیماری شریانی محیطی ، pAVD ؛ لنگش متناوب cla لنگش متناوب).
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- Neurosyphilis (Tabes dorsalis) - شکل دیررس سیفلیس منجر به علائم عصبی می شود.
- پراکنده بیماری Creutzfeldt-Jakob (sCJD)
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- استئوآرتریت
- polymyositis - بیماری خود ایمنی از سری کلاژنوزها ، که عمدتا بر روی عضلات تأثیر می گذارد.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- تومورهای مغزی ، مشخص نشده است
- تومورهای سیستم عصبی مرکزی
گوش - فرآیند ماستوئید (H60-H95)
- وستیبولوپاتی دو طرفه - اختلالات ارگان تعادل.
- مریضی منیر - بیماری گوش داخلی که معمولاً یک طرفه اتفاق می افتد.
- نورونیت وستیبولاریس - التهاب عصب دهلیزی، که منجر به اختلال در اندام تعادل با حاد سرگیجه و استفراغ.
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) - بیماری دژنراتیو موتور سیستم عصبی.
- اضطراب / ترس
- آپوکسی (سکته)
- آستریکسیس ("بال زدن" ؛ بال زدن لرزش) - به طور مزمن کبد or کلیه شکست.
- آتاکسی با ویتامین E کمبود (AVED) - بیماری نورودژنراتیو از گروه آتاکسی مخچه ارثی با جهش در TTPA ژن؛ مشخص شده توسط: آتاکسی پیشرونده اسپینو مخچه (SCA) ، از دست دادن حس عمقی (ادراک حرکت بدن و موقعیت در فضا یا موقعیت جداگانه اعضای بدن نسبت به یکدیگر) ، آرفلکسی (عدم پاسخ انعکاسی به محرک ها) و ارتباط با کمبود قابل توجه ویتامین E.
- انسفالیت خودایمنی - انسفالیت (التهاب مغز) که توسط آنتی بادی های کلاس G ایمونوگلوبولین (IgG) علیه بافت های خود بدن ایجاد می شود. ایمونوگلوبولین ها در برابر گیرنده های NMDA و به اصطلاح پروتئین غیرفعال گلیومای غنی از لوسین 1 (LGI1) به عنوان متداول ترین عوامل آنسفالیت با واسطه آنتی بادی شناخته شده اند. عوامل مختلف منجر به تصاویر مختلف بالینی می شود:
- گیرنده ضد NMDA آنسفالیت: صرع (تشنج) ، رفتار روان پریشی ، اختلالات حرکتی و احتمالاً خودمختار سیستم عصبی اختلالات نیاز به مراقبت های ویژه
- لیمبیک آنسفالیت با LGI1 آنتی بادی: صرع و حافظه اختلالات
- کرئه هانتینگتون (مترادف: کره هانتینگتون یا بیماری هانتینگتون؛ نام قدیمی: رقص سنت ویتوس) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب که با حرکات غیر ارادی و غیرهماهنگ همراه با تون عضله شل مشخص می شود.
- کم خونی
- افسردگی
- افتادگی دیسک (فتق دیسک)
- دیستروفی میوتونیکا - بیماری عضلانی میوتونیک با ضعف عضلانی ، تیرگی لنز و هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
- اپیدورال آبسه - تجمع چرک بین calvaria of جمجمه و ماده سخت / سخت منینژ.
- آتاکسی اپیزودیک (EA) - احتمالاً با شروع پاروکسیسمال آتاکسی اتفاق می افتد. شروع معمولاً در کودکی یا نوجوانی ؛ اختلال اتوزومال غالب ، اگرچه سابقه خانوادگی ممکن است به دلیل جهش های خود به خودی و نفوذ ناقص منفی باشد.
- فلج نخاعی اسپاستیک خانوادگی - منجر به اسپاستیک می شود پا فلج
- افتادن پا (مترادف: نوک تیز) با انگشت شست به سمت پایین به دلیل فلج عصب پرونئال (فیبولار) آویزان
- شکننده X لرزش سندرم آتاکسی (FXTAS) - اختلال نورودژنراتیو نادر با اختلال راه رفتن در بزرگسالان و افزایش لرزش قصد (شکل لرزش (لرزش) هنگام نزدیک شدن به هدف).
- آتاکسی Friedreich (بیماری Friedreich) - بیماری دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی. شروع معمولاً قبل از 25 سالگی. به تدریج پیشرفت می کند ، اگرچه علامت گذاری آن ممکن است سالها ثابت بماند.
- آنتی بادی GAD آنسفالیت (GAD = نمک اسید گلوتامیک دکاربوکسیلاز).
- آپراکسی باند (جلو) اختلال راه رفتن).
- فلج مغزی کودک - اختلال عصبی که آسیب ناشی از آن به سیستم عصبی مرکزی قبل ، هنگام یا بلافاصله پس از تولد رخ می دهد.
- انسفالوپاتی هیپوناترمی (هیپوناترمی /سدیم کمبود بیش از حد تأثیر می گذارد خون الکل سطح 0.6 گرم در لیتر)
- هیستری
- فلج مغزی کودک - اختلال عصبی که آسیب ناشی از آن به سیستم عصبی مرکزی قبل ، هنگام یا بلافاصله پس از تولد رخ می دهد.
- سندرم کائودا - سندرم پاراپلژیک در سطح اسب اسب نخاع؛ علامت گذاری: پارسی شل (فلج) اندام تحتانی در ناحیه ریشه های عصبی آسیب دیده.
- انحطاط مخچه
- واکنشهای تبدیل - علائم ذهنی که با یافته های ارگانیک مشخص نمی شوند.
- انحطاط کورتیکوبازال - انحطاط بخشی از مغز.
- روند لبه گوشته - آسیب به لبه گوشته از مغز.
- بیماری بینسوانگر (انسفالوپاتی تصلب شرایین زیر قشر ، SAE) - مغز تغییرات ناشی از آسیب عروقی تصلب شرایین.
- بیماری فاهر (مترادف: سندرم فاهر ، سندرم فاهر) - کلسیفیکاسیون متقارن گانگلیون پایه که ممکن است با علائم عصبی و روانپزشکی همراه باشد. تظاهرات بالینی: سردرد ، اختلالات گفتاری ، دمانس آهسته پیشرونده و علائم خارج هرمی. اختلالات حرکتی ، و همچنین لرزش و سفتی عضلات
- فلج مرتعش (فلج تکان دهنده).
- مولتیپل اسکلروزیس (MS) - بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی.
- دیستروفی عضلانی (آتروفی عضله) ، مشخص نشده است.
- آتروفی چند سیستم - اختلال عصبی که با علائم بروز می کند فلج مرتعش اما شدیدتر است
- میاستنی گراویس (MG ؛ مترادف: میاستنی گراویس pseudoparalytica ؛ MG) ؛ اختلال خود ایمنی عصبی نادر که در آن خاص است آنتی بادی در برابر استیل کولین گیرنده ها وجود دارند ، با علائم مشخصه مانند ضعف عضلانی غیر طبیعی وابسته به بار و بدون درد ، عدم تقارن ، علاوه بر تغییرات محلی (نوسان) در طی ساعت ها ، روزها یا هفته ها ، بهبودی پس از بهبودی یا دوره های استراحت. از نظر بالینی می توان یک چشم کاملاً چشم ("مربوط به چشم") ، یک ناحیه صورت-حنجره (صورت (رخساره) و حلق)) و یک میاستنی تعمیم یافته را از هم تفکیک کرد. حدود 10٪ موارد در حال حاضر تظاهراتی را در کودکی.
- میاستنی - فرسودگی عضلانی پاتولوژیک.
- میلیت (التهاب نخاع)
- هیدروسفالی با فشار طبیعی - "هیدروسفالی" ، اما در آن هیچ فشار داخل جمجمه ای افزایش یافته قابل تشخیص نیست. دلیل آن آتروفی مغزی است
- انحطاط مخچه ای پارانئوپلاستیک (PCD) - بیماری خودایمنی مخچه با آتاکسی شدید ، اما هوشیاری مختل نشده است.
- Polyneuropathy - عمومی اصطلاحی برای برخی از بیماری های سیستم عصبی محیطی که بر چندین اثر می گذارد اعصاب.
- اسکلروز جانبی اولیه - بیماری سیستمیک که در درجه اول از نظر آتروفی و فلج عضله قابل توجه است.
- دژنراسیون پالید اولیه - اختلال در یک تنه گانگلیون؛ م componentلفه مهم سیستم خارج هرمی.
- فلج فوق هسته ای پیشرونده - از دست دادن عصب جمجمه به دلیل آسیب بالای ناحیه هسته.
- اختلالات تنفسی مربوط به خواب (SBAS):
- سندرم آپنه انسدادی خواب - با انسداد (باریک شدن) یا بسته شدن کامل راه هوایی فوقانی در هنگام خواب مشخص می شود. شایع ترین شکل آپنه خواب.
- سندرم آپنه خواب مرکزی - با توقف های مکرر از مشخص می شود تنفس به دلیل عدم فعال سازی عضلات تنفسی.
- اختلالات سوماتوفورم - شکایات جسمی مراجعه شده ، که نمی تواند یا به اندازه کافی به یک بیماری آلی نسبت داده نشده باشد.
- سندرم Spinalis-anterior - اختلالات عصبی ناشی از اختلالات گردش خون در ستون فقرات شریان قبلی
- آتاکسی اسپینوسربرلر (SCA) - گروهی از اختلالات تخریب عصبی از نظر بالینی علامت گذاری: به کانون انحطاط بستگی دارد.
- سندرم مرد سخت (پیام کوتاه ؛ مترادف: سندرم شخص سخت ، SPS ؛ سندرم مورس-ولتمن) ؛ اختلال نورولوژیک که با افزایش کلی تون عضلات مشخص می شود. علاوه بر این ، اسپاسم خود به خود رخ می دهد یا در عضلات آسیب دیده تحریک می شود. معمولاً عضلات کمر و لگن به طور متقارن تحت تأثیر قرار می گیرند. راه رفتن سفت و پا و عجیب می شود. بسیاری دارند انسولینخواستار دیابت ملیتوس (30٪) ، خودایمن تیروئیدیت (بیماری خود ایمنی منجر به تیروئیدیت مزمن ؛ 10٪) ، آتروفیک گاستریت (ورم معده) همراه با مخرب کم خونی (کمبود ویتامین B12 کم خونی (کم خونی) ؛ 5٪)
- Syringomyelia - تخریب بافت نخاع به دلیل توسعه معیوب.
- Paraparesis Spastic Spastic - اختلال عصبی ناشی از عفونت با ویروس T- لنفوتروپیک انسانی 1 (HTLV-1).
- انسفالوپاتی عروقی - مغز اختلالات ناشی از تغییرات عروقی.
- آتاکسیای مخچه ای (ARCA) - گروه ناهمگن اختلالات ژنتیکی نادر سیستم عصبی مرکزی و محیطی با وراثت مغلوب اتوزومی ؛ بعضی اوقات سیستم ها یا ارگان های دیگر تحت تأثیر قرار می گیرند.
- گردنی میلوپاتی - بیماری م affectثر بر قسمت گردن رحم نخاع، که عمدتا در تنگی نخاع رخ می دهد.
علائم و یافته های غیر طبیعی بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99)
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- مسمومیت با الکل
- آسیب مغزی (TBI)
- ضربه (پشت یا پاها)
دارو
- مسکن (داروهای ضد درد) ، مشخص نشده است.
- داروهای ضد آریتمی - داروهایی برای آریتمی قلبی ، مشخص نشده است
- آنتی کولینرژیک (پاراسمپاتولیتیک ها) - داروهای که برخی از انتهای عصب را مسدود می کند و اثرات مختلف را در آنجا درک می کند.
- داروهای ضد دیابت ، مشخص نشده است
- داروهای ضد فشار خون - داروهای برای فشار خون بالا مانند مهار کننده های ACE، مسدود کننده های بتا.
- داروهای ضد پارکینسون
- ضد روان پریشی (نورولپتیک) - مانند ملپرون ، فلوسپیریلن.
- بنزودیازپین ها - آرامبخش مانند دیازپام.
- کینین (داروی ضد مالاریا)
- لیتوم
- فنی توئین (ضد تشنج)
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- مسمومیت با الکل یا سو abuse مصرف الکل مزمن ،