بی نظمی در راه رفتن: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

چشم و زائده های چشمی (H00-H59).

  • کاهش قدرت بینایی

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • تیروئیدیت حشیموتو - بیماری خود ایمنی منجر به تیروئیدیت مزمن.
  • هیپوناترمی (سدیم کمبود).
  • کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
  • کمبود ویتامین B12

سیستم قلب و عروق (I00-I99)

  • اختلال گردش خون شریانی (بیماری شریانی محیطی ، pAVD ؛ لنگش متناوب cla لنگش متناوب).

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • استئوآرتریت
  • polymyositis - بیماری خود ایمنی از سری کلاژنوزها ، که عمدتا بر روی عضلات تأثیر می گذارد.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • تومورهای مغزی ، مشخص نشده است
  • تومورهای سیستم عصبی مرکزی

گوش - فرآیند ماستوئید (H60-H95)

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) - بیماری دژنراتیو موتور سیستم عصبی.
  • اضطراب / ترس
  • آپوکسی (سکته)
  • آستریکسیس ("بال زدن" ؛ بال زدن لرزش) - به طور مزمن کبد or کلیه شکست.
  • آتاکسی با ویتامین E کمبود (AVED) - بیماری نورودژنراتیو از گروه آتاکسی مخچه ارثی با جهش در TTPA ژن؛ مشخص شده توسط: آتاکسی پیشرونده اسپینو مخچه (SCA) ، از دست دادن حس عمقی (ادراک حرکت بدن و موقعیت در فضا یا موقعیت جداگانه اعضای بدن نسبت به یکدیگر) ، آرفلکسی (عدم پاسخ انعکاسی به محرک ها) و ارتباط با کمبود قابل توجه ویتامین E.
  • انسفالیت خودایمنی - انسفالیت (التهاب مغز) که توسط آنتی بادی های کلاس G ایمونوگلوبولین (IgG) علیه بافت های خود بدن ایجاد می شود. ایمونوگلوبولین ها در برابر گیرنده های NMDA و به اصطلاح پروتئین غیرفعال گلیومای غنی از لوسین 1 (LGI1) به عنوان متداول ترین عوامل آنسفالیت با واسطه آنتی بادی شناخته شده اند. عوامل مختلف منجر به تصاویر مختلف بالینی می شود:
  • کرئه هانتینگتون (مترادف: کره هانتینگتون یا بیماری هانتینگتون؛ نام قدیمی: رقص سنت ویتوس) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب که با حرکات غیر ارادی و غیرهماهنگ همراه با تون عضله شل مشخص می شود.
  • کم خونی
  • افسردگی
  • افتادگی دیسک (فتق دیسک)
  • دیستروفی میوتونیکا - بیماری عضلانی میوتونیک با ضعف عضلانی ، تیرگی لنز و هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
  • اپیدورال آبسه - تجمع چرک بین calvaria of جمجمه و ماده سخت / سخت منینژ.
  • آتاکسی اپیزودیک (EA) - احتمالاً با شروع پاروکسیسمال آتاکسی اتفاق می افتد. شروع معمولاً در کودکی یا نوجوانی ؛ اختلال اتوزومال غالب ، اگرچه سابقه خانوادگی ممکن است به دلیل جهش های خود به خودی و نفوذ ناقص منفی باشد.
  • فلج نخاعی اسپاستیک خانوادگی - منجر به اسپاستیک می شود پا فلج
  • افتادن پا (مترادف: نوک تیز) با انگشت شست به سمت پایین به دلیل فلج عصب پرونئال (فیبولار) آویزان
  • شکننده X لرزش سندرم آتاکسی (FXTAS) - اختلال نورودژنراتیو نادر با اختلال راه رفتن در بزرگسالان و افزایش لرزش قصد (شکل لرزش (لرزش) هنگام نزدیک شدن به هدف).
  • آتاکسی Friedreich (بیماری Friedreich) - بیماری دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی. شروع معمولاً قبل از 25 سالگی. به تدریج پیشرفت می کند ، اگرچه علامت گذاری آن ممکن است سالها ثابت بماند.
  • آنتی بادی GAD آنسفالیت (GAD = نمک اسید گلوتامیک دکاربوکسیلاز).
  • آپراکسی باند (جلو) اختلال راه رفتن).
  • فلج مغزی کودک - اختلال عصبی که آسیب ناشی از آن به سیستم عصبی مرکزی قبل ، هنگام یا بلافاصله پس از تولد رخ می دهد.
  • انسفالوپاتی هیپوناترمی (هیپوناترمی /سدیم کمبود بیش از حد تأثیر می گذارد خون الکل سطح 0.6 گرم در لیتر)
  • هیستری
  • فلج مغزی کودک - اختلال عصبی که آسیب ناشی از آن به سیستم عصبی مرکزی قبل ، هنگام یا بلافاصله پس از تولد رخ می دهد.
  • سندرم کائودا - سندرم پاراپلژیک در سطح اسب اسب نخاع؛ علامت گذاری: پارسی شل (فلج) اندام تحتانی در ناحیه ریشه های عصبی آسیب دیده.
  • انحطاط مخچه
  • واکنشهای تبدیل - علائم ذهنی که با یافته های ارگانیک مشخص نمی شوند.
  • انحطاط کورتیکوبازال - انحطاط بخشی از مغز.
  • روند لبه گوشته - آسیب به لبه گوشته از مغز.
  • بیماری بینسوانگر (انسفالوپاتی تصلب شرایین زیر قشر ، SAE) - مغز تغییرات ناشی از آسیب عروقی تصلب شرایین.
  • بیماری فاهر (مترادف: سندرم فاهر ، سندرم فاهر) - کلسیفیکاسیون متقارن گانگلیون پایه که ممکن است با علائم عصبی و روانپزشکی همراه باشد. تظاهرات بالینی: سردرد ، اختلالات گفتاری ، دمانس آهسته پیشرونده و علائم خارج هرمی. اختلالات حرکتی ، و همچنین لرزش و سفتی عضلات
  • فلج مرتعش (فلج تکان دهنده).
  • مولتیپل اسکلروزیس (MS) - بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی.
  • دیستروفی عضلانی (آتروفی عضله) ، مشخص نشده است.
  • آتروفی چند سیستم - اختلال عصبی که با علائم بروز می کند فلج مرتعش اما شدیدتر است
  • میاستنی گراویس (MG ؛ مترادف: میاستنی گراویس pseudoparalytica ؛ MG) ؛ اختلال خود ایمنی عصبی نادر که در آن خاص است آنتی بادی در برابر استیل کولین گیرنده ها وجود دارند ، با علائم مشخصه مانند ضعف عضلانی غیر طبیعی وابسته به بار و بدون درد ، عدم تقارن ، علاوه بر تغییرات محلی (نوسان) در طی ساعت ها ، روزها یا هفته ها ، بهبودی پس از بهبودی یا دوره های استراحت. از نظر بالینی می توان یک چشم کاملاً چشم ("مربوط به چشم") ، یک ناحیه صورت-حنجره (صورت (رخساره) و حلق)) و یک میاستنی تعمیم یافته را از هم تفکیک کرد. حدود 10٪ موارد در حال حاضر تظاهراتی را در کودکی.
  • میاستنی - فرسودگی عضلانی پاتولوژیک.
  • میلیت (التهاب نخاع)
  • هیدروسفالی با فشار طبیعی - "هیدروسفالی" ، اما در آن هیچ فشار داخل جمجمه ای افزایش یافته قابل تشخیص نیست. دلیل آن آتروفی مغزی است
  • انحطاط مخچه ای پارانئوپلاستیک (PCD) - بیماری خودایمنی مخچه با آتاکسی شدید ، اما هوشیاری مختل نشده است.
  • Polyneuropathy - عمومی اصطلاحی برای برخی از بیماری های سیستم عصبی محیطی که بر چندین اثر می گذارد اعصاب.
  • اسکلروز جانبی اولیه - بیماری سیستمیک که در درجه اول از نظر آتروفی و ​​فلج عضله قابل توجه است.
  • دژنراسیون پالید اولیه - اختلال در یک تنه گانگلیون؛ م componentلفه مهم سیستم خارج هرمی.
  • فلج فوق هسته ای پیشرونده - از دست دادن عصب جمجمه به دلیل آسیب بالای ناحیه هسته.
  • اختلالات تنفسی مربوط به خواب (SBAS):
  • اختلالات سوماتوفورم - شکایات جسمی مراجعه شده ، که نمی تواند یا به اندازه کافی به یک بیماری آلی نسبت داده نشده باشد.
  • سندرم Spinalis-anterior - اختلالات عصبی ناشی از اختلالات گردش خون در ستون فقرات شریان قبلی
  • آتاکسی اسپینوسربرلر (SCA) - گروهی از اختلالات تخریب عصبی از نظر بالینی علامت گذاری: به کانون انحطاط بستگی دارد.
  • سندرم مرد سخت (پیام کوتاه ؛ مترادف: سندرم شخص سخت ، SPS ؛ سندرم مورس-ولتمن) ؛ اختلال نورولوژیک که با افزایش کلی تون عضلات مشخص می شود. علاوه بر این ، اسپاسم خود به خود رخ می دهد یا در عضلات آسیب دیده تحریک می شود. معمولاً عضلات کمر و لگن به طور متقارن تحت تأثیر قرار می گیرند. راه رفتن سفت و پا و عجیب می شود. بسیاری دارند انسولینخواستار دیابت ملیتوس (30٪) ، خودایمن تیروئیدیت (بیماری خود ایمنی منجر به تیروئیدیت مزمن ؛ 10٪) ، آتروفیک گاستریت (ورم معده) همراه با مخرب کم خونی (کمبود ویتامین B12 کم خونی (کم خونی) ؛ 5٪)
  • Syringomyelia - تخریب بافت نخاع به دلیل توسعه معیوب.
  • Paraparesis Spastic Spastic - اختلال عصبی ناشی از عفونت با ویروس T- لنفوتروپیک انسانی 1 (HTLV-1).
  • انسفالوپاتی عروقی - مغز اختلالات ناشی از تغییرات عروقی.
  • آتاکسیای مخچه ای (ARCA) - گروه ناهمگن اختلالات ژنتیکی نادر سیستم عصبی مرکزی و محیطی با وراثت مغلوب اتوزومی ؛ بعضی اوقات سیستم ها یا ارگان های دیگر تحت تأثیر قرار می گیرند.
  • گردنی میلوپاتی - بیماری م affectثر بر قسمت گردن رحم نخاع، که عمدتا در تنگی نخاع رخ می دهد.

علائم و یافته های غیر طبیعی بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99)

  • درد، به خصوص در اندام تحتانی.
  • سرگیجه (سرگیجه) ، اسپرس در پیری un عدم ثبات راه رفتن.

آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).

  • مسمومیت با الکل
  • آسیب مغزی (TBI)
  • ضربه (پشت یا پاها)

دارو

آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).

  • مسمومیت با الکل یا سو abuse مصرف الکل مزمن ،