خون، اندام های خونساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- بیضوی سلولی - گروهی از نقایص نادر گلبول قرمز (قرمز خون سلول) اسکلت غشایی با توارث اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب ؛ اسمیر خون بیضوی زیادی را نشان می دهد اریتروسیت ها (بیضوی سلولها).
- همولیز ایمنی - انحلال اریتروسیت ها (قرمز خون سلولها) ناشی از فرایندهای ایمنی بدن.
- همولیتیک میکروآنژیوپاتیک کم خونی (HUS - سندرم اورمیک همولیتیک) - بیماری نادر که عمدتا نوزادان و کودکان خردسال را تحت تأثیر قرار می دهد. HUS انتروپاتیک کامل در حضور همولیتیک میکروآنژیوپاتیک ذکر می شود کم خونی (کم خونی) و ترومبوسیتوپنی (کاهش در پلاکت) و نارسایی کلیوی (کلیه ضعف).
- Paroxysmal hemoglobinuria شبانه (PNH) - بیماری اکتسابی سلول بنیادی خونساز ناشی از جهش فسفاتیدیل اینوزیتول گلیکان (PIG) A ژن؛ با همولیتیک مشخص می شود کم خونی (کم خونی ناشی از تجزیه سلولهای قرمز خون) ، ترومبوفیلی (گرایش به ترومبوز) ، و پان سیتوپنی ، یعنی. یعنی کمبود در هر سه سری سلول (تری سیتوپنی) خونساز ، یعنی لکوسیتوپنی (کاهش گلبول های سفید خون) ، کم خونی و ترومبوسیتوپنی (کاهش پلاکت) ، مشخص می شود.
- کم خونی سلول داسی شکل (پزشکی: درپانوسیتوز ؛ همچنین کم خونی سلول داسی شکل ، کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی اریتروسیت ها (سلول های قرمز خون)؛ این به گروه هموگلوبینوپاتی ها (اختلالات در.) تعلق دارد هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم به نام هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).
- اسفروسیتوز (اسفروسیتوز).
- کم خونی سلولهای خار - بروز کم خونی در حالت مزمن کبد بیماری با حضور آکانتوسیت ها (گلبول های قرمز / گلبول های قرمز خون با "گوش های میکی موس" ؛ شکل گونه های آسیب شناختی گلبول های قرمز).
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- کمبود کوبالامین (کمبود B12)
- سندرم کریگلر-ناجار - شکل ارثی هیپربیلیروبینمی: ایکتروس نوزادی ناشی از فقدان آنزیم خاصی (گلوکورونیل ترانسفراز).
- سندرم دوبین-جانسون - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزوم مغلوب ، که رهبری به اختلالات دفع از بیلی روبین؛ هیپربیلی روبینمی مستقیم (افزایش شدید سطح بیلی روبین در خون) ؛ معمولی خفیف است زردی بدون خارش (زردی بدون خارش) ؛ ماکروسکوپی: سیاه کبد به دلیل ذخیره رنگدانه بیلی روبین در لیزوزومها (اندامکهای سلول).
- کمبود آهن
- کمبود فولات
- گلوکز-6فسفات کمبود دهیدروژناز (کمبود G6PD ؛ پیوند X) یا پیروات کمبود کیناز (توارث اتوزومی مغلوب) - نقص مادرزادی آنزیم گلبول های قرمز (گلبول های قرمز).
- سندرم روتور - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ هیپربیلیروبینمی ؛ به جز زردی (icterus)
دارو
- پروبنسید - دارویی که برای درمان استفاده می شود هیپراوریسمی or نقرس، که باز جذب را مهار می کند اسید اوریک.
- ریباویرین (ضد ویروسی) - ماده فعال مورد استفاده در درمان در برابر عفونت های ویروسی
- ریفامپیسین - ماده ضد باکتری از گروه سل.
