سیستم تنفسی (J00-J99)
- بالا دستگاه تنفسی عفونت (به عنوان مثال ، ورم لوزه/ورم لوزه).
- فارنژیت (فارنژیت)
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- سندرم لنفوپرولیفراتیو خودایمنولوژیک.
- لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک - اختلال نادری که با زیاد بودن مشخص می شود تب, طحال, کبد و لنف بزرگ شدن گره
- نقص ایمنی ، مشخص نشده است
- سندرم Rosai-Dorfman (مترادف: هیستیوسیتوز سینوسی با لنفادنوپاتی عظیم ؛ انگلیسی: بیماری Rosai-Dorfman) - اختلال نادر متعلق به گروه هیستیوسیتوزها (گروهی از اختلالات ناشی از افزایش تکثیر ماکروفاژهای مشتق از بافت (هیستوسیت ها)) ؛ بزرگ شدن دو طرفه دهانه رحم مشخص شده است لنف گره ها (گردن لنف گره) وقوع پراکنده
- سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - بیماری سیستمیک بافت همبند با گرانولوم تشکیل (پوست، ریه ها و گره های لنفاوی).
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (مقاوم در برابر تخریب پروتئین ها) آن می تواند رهبری به کاردیومیوپاتی (قلب بیماری عضلانی) ، نوروپاتی (محیطی سیستم عصبی بیماری) و هپاتومگالی (کبد بزرگ شدن) ، از جمله سایر شرایط.
- هیپرتریگلیسیریدمی (ارتفاع از تری گلیسیرید در خون).
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
- کمبود لیپوپروتئین ، مشخص نشده است
- بیماری Fabry (مترادف: بیماری Fabry یا بیماری Fabry-Anderson) - بیماری ذخیره سازی لیزوزومی مرتبط با X به دلیل نقص در ژن آنزیم را رمزگذاری می کند آلفا گالاکتوزیداز A ، و در نتیجه تجمع تدریجی گلوبوتریائوسیل سرامید اسفنگولیپید در سلول ها می شود. میانگین سنی بروز: 3-10 سال؛ علائم اولیه: متناوب سوزش درد، تولید عرق کاهش یافته یا وجود ندارد و مشکلات دستگاه گوارش؛ در صورت عدم درمان نفروپاتی پیشرونده (کلیه بیماری) همراه با پروتئینوریا (افزایش دفع پروتئین از طریق ادرار) و پیشرونده نارسایی کلیه (ضعف کلیه) و هیپرتروفیک کاردیومیوپاتی (HCM ؛ بیماری قلب عضله با ضخیم شدن دیواره های عضله قلب مشخص می شود).
- بیماری گوچه - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ بیماری ذخیره لیپید به دلیل نقص آنزیم بتا گلوكوسربروزیداز ، كه منجر به ذخیره مغزها به طور عمده در طحال و حاوی مغز استخوان ها.
- بیماری Niemann-Pick (مترادف: بیماری Niemann-Pick ، سندرم Niemann-Pick یا لیپیدوز اسفنگومیلین) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ متعلق به گروه اسفنگولیپیدوزها است که به نوبه خود به عنوان بیماری های ذخیره لیزوزومی طبقه بندی می شوند. علائم اصلی بیماری Niemann-Pick نوع A هپاتوسپلنومگالی است (کبد و طحال بزرگ شدن) و کاهش روان-حرکتی ؛ در نوع B ، هیچ علائم مغزی مشاهده نمی شود.
- بیماری تانژیر (مترادف: بیماری تانژیر) - بیماری ژنتیکی نادر با توارث اتوزومی مغلوب ؛ اختلال متابولیسم لیپید. در اینجا ، انتشار کلسترول از سلول آشفته است این بیماری با کاهش تشکیلچگالی لیپوپروتئین ها (HDL) و افزایش ذخیره کلسترول در سلولهای سیستم reticulohistiocytic ؛ علائم اصلی لکه های زرد نارنجی در لوزه های بزرگ شده (لوزه ها) است. هپاتوسپلنومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال).
- بیماری های ذخیره سازی ، مشخص نشده است
پوست و زیر جلدی (L00-L99)
- گرانولوماتوز لنفوماتوئید - در صورت وجود گرانولومای عمومی (تومورهای خوش خیم).
- بیماری سرمی - بیماری پیچیده سیستم ایمنی بدن که معمولاً پس از یک منبع تأمین پروتئین خارجی به گونه رخ می دهد.
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- لنفادنوپاتی آنژیو ایمونوبلاستیک (بیماری غدد لنفاوی).
- نارسایی قلبی (نارسایی قلبی)
- بیماری کیکوچی-فوجیموتو - بیماری خوش خیم ، خود محدود با علائم تورم محدود و حساس گره های لنفاوی از گردن و معمولاً خفیف نیز هست تب عرق شبانه علائم کمتر شایع شامل کاهش وزن ، تهوع, استفراغو گلو درد؛ در درجه اول در جنوب شرقی آسیا و ژاپن یافت می شود (orpha.net را در زیر ببینید).
- لنفادنیت غیر اختصاصی - تورم التهابی گره های لنفاوی.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- عفونت های باکتریایی مانند:
- بارتونلا هنسله (بیماری خراش گربه).
- تب مالت
- Chlamydia trachomati ، سروتیپ L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (قبلاً Callymmatobacterium granulomatis) /گرانولوم اینگویناله (Granuloma venereum).
- مایکوباکتریوم مرض سل پیچیده / سل (گره لنفاوی va مرض سل).
- مایکوباکتریوزهای غیر سل (NTM / MOTT).
- اسپیروکتس
- استافیلوکوک (استافیلوکوکوس اورئوس)
- استرپتوکوک (استرپتوکوکهای β-همولیتیک گروه A).
- ترپونما پالیدوم / سفلیس
- تروفریما ویپلی
- تولارمی
- یرسینیا (لنفادنیت mesenterialis)
- عفونت با انگلی مانند:
- فیلاریا (کرمهای گرمسیری)
- توکسوپلاسموز
- عفونت با میکوز (قارچ) مانند:
- بلاستومایکوزیس
- هیستوپلاسموز
- عفونت های ویروسی مانند:
- آدنوویروس
- کوکساکی
- انترو ویروس ها
- ویروس Epstein-Barr (EBV) / غده فایفر تب (مونونوکلئوز عفونی).
- ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) / ایدز
- انفلوانزا
- ویروس سرخک
- رینو ویروس
- ویروس سرخچه
- هپاتیتیدهای ویروسی
- غیره
- گرمسیری بیماری های عفونی: فیلاریازیس ، پرخاشگر, تریپانوزومیازیس، تولارمی.
کبد ، کیسه صفرا و صفرا مجاری - پانکراس (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- کلانژیت صفراوی اولیه (PBC ، مترادف: کلانژیت تخریبی غیرشرکه ؛ قبلا سیروز صفراوی اولیه) - بیماری خود ایمنی نسبتاً نادر کبد (در حدود 90٪ موارد زنان را مبتلا می کند) ؛ در ابتدا صفراوی شروع می شود ، یعنی در داخل کبد و خارج کبد ("داخل و خارج کبد") صفرا مجاری ، که در اثر التهاب از بین می روند (= کلانژیت تخریبی مزمن غیرخارجی). در دوره طولانی تر ، التهاب به کل بافت کبد گسترش می یابد و در نهایت منجر به زخم و حتی سیروز می شود. تشخیص antimitochondrial آنتی بادی (AMA) ؛ PBC غالباً با بیماریهای خود ایمنی همراه است (خود ایمنی) تیروئیدیت, پلی میوزیت، سیستمی لوپوس اریتماتوز (SLE) ، اسکلروز سیستمیک پیشرونده، روماتوئید آرتروز) مرتبط با کولیت اولسراتیو (بیماری التهابی روده) در 80٪ موارد ؛ خطر طولانی مدت سرطان کلانژیوسلولار (صفرا سرطان مجاری ، مجرای صفراوی سرطان) 7-15٪ است.
دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده (K00-K67 ؛ K90-K93).
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- درماتومیوزیت - بیماری کلاژنوز ، منجر به درد در مورد حرکت و درگیری عضلات.
- ایدیوپاتیک نوجوان آرتروز - التهاب مفصلی که قبل از 16 سالگی اتفاق می افتد.
- سندرم کاوازاکی - بیماری حاد ، تب دار ، سیستمیک که با نکروزان کننده مشخص می شود واسکولیت (التهاب عروقی) عروق کوچک و متوسط.
- روماتوئید آرتروز (مزمن آرتروز).
- سندرم شارپ - بافت همبند بیماری که علائم بیماریهای مختلف خودایمنی مانند سیستمیک را نشان می دهد لوپوس اریتماتوز (SLE) ، اسکلرودرمی، مزمن آرتروز، و غیره
- سندرم شوگرن (گروه سندرم های سیکا) - بیماری خود ایمنی از گروه کلاژنوزها ، که منجر به یک بیماری التهابی مزمن غدد برون ریز ، معمولاً غدد بزاقی و اشکی می شود. عوارض معمول یا عوارض سندرم سیکا عبارتند از:
- Keratoconjunctivitis sicca (سندرم خشکی چشم) به دلیل عدم خیس شدن قرنیه و ملتحمه با مایع اشک آور.
- افزایش حساسیت به کرم خوردگی دندان به دلیل خشکی خون (خشک دهان) به دلیل کاهش ترشح بزاقی.
- رینیت سیکا (غشای مخاطی خشک بینی) ، خشونت و مزمن سرفه تحریک و اختلال در عملکرد جنسی به دلیل اختلال در تولید غده مخاطی دستگاه تنفسی و اندام های تناسلی
- سندرم Still (مترادف: بیماری Still): فرم سیستمیک نوجوان آرتریت روماتوئید در کودکان مبتلا به هپاتوسپلنومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال) ، تب (≥ 39 درجه سانتیگراد ، بیش از 14 روز) ، لنفادنوپاتی عمومی (بزرگ شدن غدد لنفاوی) ، کاردیت (التهاب قلب) ، اگزنتما گذرا (بثورات پوستی), کم خونی (کم خونی) پیش آگهی این بیماری نامطلوب است.
- سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - بیماری خودایمنی با تشکیل autoantibodies عمدتا در برابر آنتی ژن های هسته سلول (اصطلاحاً ضد هسته) آنتی بادی = ANA) ، احتمالاً مخالف نیز هست خون سلولها و سایر بافتهای بدن (خصوصاً مشخصه SLE اصطلاحاً نامیده می شود پروانه اریتم)
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- هیستیوسیتوز / هیستوسیتوز سلول لانگرهانس (مخفف: LCH ؛ قبلاً: هیستیوسیتوز X ؛ انگلیسی histiocytosis X ، langerhans-cell histiocytosis) - بیماری سیستمیک با تکثیر سلولهای Langerhans در بافتهای مختلف (اسکلت 80٪ موارد ؛ پوست ٪ 35، غده هیپوفیز (غده هیپوفیز) 25٪ ، ریه و کبد 15-20)) در موارد نادر علائم نورودژنراتیو نیز ممکن است رخ دهد. در 5-50 of موارد ، دیابت insipidus (اختلال مربوط به کمبود هورمون در هیدروژن متابولیسم ، منجر به دفع بسیار زیاد ادرار می شود) غده هیپوفیز تحت تاثیر قرار گرفته است؛ این بیماری به طور مكرر در كودكان بین 1-15 سال ، به ندرت در بزرگسالان منتشر می شود (در بیشتر موارد با عارضه ریوی جدا شده منتشر می شود) (ریه محبت) شیوع (فراوانی بیماری) تقریباً 1-2 در 100,000 ساکن
- سرطان خون (سرطان خون)
- گره لنفاوی متاستازها در هر نوع تومور بدخیم (سرطان).
- لنفوم - بیماری بدخیم ناشی از سیستم لنفاوی: به عنوان مثال لنفوم هوچکین, لنفوم غیر هوچکین.
- اختلالات لنفاوی مانند بیماری Castleman (هیپرتروفی گره های لنفاوی با هیپرپلازی لنفاوی آنژیوفولیکولار) - بزرگ شدن غدد لنفاوی خوش خیم -
- هیستوسیتوز بدخیم
- متاستاز (تومورهای دختر) از طیف گسترده ای از تومورهای بدخیم (بدخیم).
- پلاسموسیتوما (میلوم چندگانه) - متعلق به غیرلنفوم هوچکین از ب لنفوسيت ها.
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- بیماری پیوند در برابر میزبان (GvHR ؛ به آلمانی: واکنش پیوندی) - واکنش ایمنی که می تواند در نتیجه آلوژنیک رخ دهد. مغز استخوان or پیوند سلول های بنیادی.
بیشتر
- سندرم تب دوره ای
- مرتبط با سیلیکون
- تحول سینوس عروقی - اصطلاحی از آسیب شناسی نشان دهنده تحول در ساختار غدد لنفاوی.
دارو
- آلوپورینول - دارویی که برای آن استفاده می شود نقرس.
- داروهای ضد صرع - داروها برای بیماری صرع مانند کاربامازپین, فنیتوئین or پریمیدون.
- داپسون - عامل شیمی درمانی ، که عمدتا در استفاده می شود پرخاشگر یا مزمن اولیه آرتروز.
- طلا
- هیدرالازین - دارویی برای فشار خون بالا (ضد فشار خون)
- ایزونیازید - داروی ضد مرض سل (سل).
- پروتئینامید - داروی ضد آریتمی قلبی (ضد آریتمی)
عوامل پیش آگهی
بزرگ شدن و کرامت غدد لنفاوی *.
بزرگ شدن غدد لنفاوی | خوش خیم (خوش خیم) | بدخیم (بدخیم) |
سن <30 سال | 80٪ | 20٪ |
> 50. سال زندگی | 40٪ | 60٪ |
* رفتار بیولوژیکی تومورها. یعنی چه خوش خیم (خوش خیم) باشند چه بدخیم (بدخیم).
عوامل خطر برای بدخیمی (بدخیمی).
آنامنیز (تاریخچه پزشکی) | جنس مرد |
سن> 40 سال | |
مدت زمان لنفادنوپاتی (بزرگ شدن غدد لنفاوی)> 4 هفته | |
یافته های معاینه | لنفادنوپاتی تعمیم یافته (≥ 2 درگیر مناطق غدد لنفاوی) ، لنفادنوپاتی سوپراكلاویكولار (بزرگ شدن غدد لنفاوی بالای استخوان ترقوه / ترقوه) |
عدم عادی شدن اندازه غدد لنفاوی پس از 8-12 هفته. | |
عدم تحمل فشار (درد تحت فشار) در غدد لنفاوی | |
علائم دیگر |
علائم B
هپاتومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال). |