سیستم تنفسی (J00-J99).
- بریلیوز - بیماری ناشی از قرار گرفتن در معرض ترکیبات بریلیوم ؛ ممکن است در اندام های مختلف ظاهر شود.
خون، اندام های خونساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- نارسایی کمبود آهن - نوعی کم خونی ناشی از کمبود آهن.
- هموگلوبینوپاتی ها - گروهی از بیماری های ژنتیکی ناشی از اختلالات در سنتز هموگلوبین (خون رنگدانه)
- همولیتیک کم خونی - نوعی کم خونی که در آن انحلال وجود دارد خون سلول.
- اسپلنومگالی ایدیوپاتیک - اسپلنومگالی بدون علت مشخص.
- نوتروپنی ایمنی - کاهش گرانولوسیت ها (سلول های دفاعی ایمنی) در خون.
- مصون ترومبوسیتوپنی - بیماری خود ایمنی همراه با کاهش تعداد پلاکت در خون.
- طحال آبسه - مجموعه کپسوله شده از چرک در طحال.
- کیست طحال - حفره محصور شده در طحال.
- بدبخت کم خونی (مترادف: بیماری بیمر) - نوعی کم خونی (کم خونی) بر اساس کمبود ویتامین B12.
- سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - بیماری سیستمیک بافت همبند با گرانولوم تشکیل (پوست، ریه ها و لنف گره ها)
- سلول داسیشکل کم خونی (پزشکی: دراپانوسیتوز ؛ همچنین کم خونی سلول داسی شکل ، کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ، که بر اریتروسیت ها (سلول های قرمز خون)؛ این به گروه هموگلوبینوپاتی ها (اختلالات در.) تعلق دارد هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم ، اصطلاحاً هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).
- اسفروسیتوز (اسفروسیتوز).
- تالاسمی - اختلال سنتز ارثی اتوزومال مغلوب زنجیره های آلفا یا بتا از قسمت پروتئین (گلوبین) در هموگلوبین (هموگلوبینوپاتی / بیماری های ناشی از اختلال در تشکیل هموگلوبین).
- Α-تالاسمی (بیماری HbH ، هیدروپس جنینی/ تجمع مایعات عمومی)؛ بروز: بیشتر در آسیای جنوب شرقی.
- β-تالاسمی: شایعترین اختلال تک ژنتیکی در سراسر جهان. بروز: مردم از کشورهای مدیترانه ای ، خاورمیانه ، افغانستان ، هند و جنوب شرقی آسیا.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (مقاوم در برابر تخریب پروتئین ها) آن می تواند رهبری به کاردیومیوپاتی (قلب بیماری عضلانی) ، نوروپاتی (محیطی سیستم عصبی بیماری) و هپاتومگالی (کبد بزرگ شدن) ، از جمله سایر شرایط.
- سندرم هورلر (بیماری هورلر) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ شدیدترین دوره ذخیره سازی لیزوزومی ، موکوپلی ساکاریدوز نوع I (MPS I) ، که در دوران نوزادی بروز می کند. با اوتیت عودکننده (عودکننده) (عفونت گوش) ، گیبوس (برآمدگی ستون فقرات) ، دیسپلازی مفصل ران ، فتق ناف و مغبنی (فتق کشاله ران) مشخص می شود. علائم تنفسی انسدادی و محدود کننده ، انقباضات مفصلی و سفتی مفصل
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
- بیماری گوچر - بیماری ارثی که منجر به ذخیره اسفنگومیلین در بافتهای مختلف بدن می شود (اسفنگولیپیدوز).
- بیماری Niemann-Pick (مترادف: بیماری Niemann-Pick ، سندرم Niemann-Pick یا لیپیدوز اسفنگومیلین) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ متعلق به گروه اسفنگولیپیدوزها است که به نوبه خود به عنوان بیماری های ذخیره لیزوزومی طبقه بندی می شوند. علائم اصلی بیماری Niemann-Pick نوع A هپاتوسپلنومگالی است (کبد و طحال بزرگ شدن) و کاهش روان-حرکتی ؛ در نوع B ، هیچ علائم مغزی مشاهده نمی شود.
- بیماری های ذخیره سازی (تزاروریسم ها) - مانند آمیلوئیدوز ، گلیکوژنوز ، هموكروماتوز (اهن بیماری ذخیره سازی) ، لیپوئیدوز ، بیماری گوچه، بیماری کراب ، موکوپلی ساکاریدوز و غیره
- بیماری تانژیر - پروتئینمی نقص ژنتیکی بسیار نادر ، که منجر به اختلالات متابولیسم چربی می شود.
سیستم قلبی عروقی (I00-I99).
- طحال شریان آنوریسم - برآمدگی در دیواره رگ.
- قلب نارسایی (نارسایی قلبی ؛ در این مورد ، درست است نارسایی قلبی/ نارسایی قلب راست).
- انسداد ورید طحال
- انسداد (انسداد) عروق مانند ورید پورتال (→ فشار خون بالا پورتال / فشار خون ورید پورتال) یا ورید کبدی
- باکتری زیر حاد اندوکاردیت (آندوکاردیت از قلب).
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- عفونت های باکتریایی ، مشخص نشده است
- شیستوزومیازیس - بیماری کرم (بیماری عفونی گرمسیری) ناشی از ترماتودها (کرم های مکنده) از جنس Schistosoma (زوج های زوج).
- اکینوکوکوز - بیماری عفونی ناشی از اکینوکوکوس گرانولوزوس (سگ) کرم) یا multilocularis (کرم روباه).
- ارلیشیوز - بیماری عفونی ناشی از جنس باکتریایی ارلیشیا.
- هیستوپلاسموز - بیماری قارچی ناشی از هیستوپلاسما کپسولاتوم.
- عفونت HIV
- عفونت با سیتومگالوویروس (سیتومگالی)
- مونونوکلئوز عفونی (مترادف: غده فایفر) تب، مونونوکلئوز عفونی ، مونونوکلئوز عفونی ، مونوسیت آنژین، بیماری Pififfer یا بیماری بوسیدن (به انگلیسی: بیماری بوسیدن) - بیماری حاد سیستم لنفاوی ناشی از ویروس Epstein-Barr (EBV)
- لیشمانیوز - بیماری عفونی گرمسیری ناشی از لیشمانیا.
- مالاریا - بیماری عفونی منتقل شده توسط پشه Anopheles.
- عفونت سرخچه
- سپسیس (مسمومیت خون)
- سیفلیس (Lues) - بیماری عفونی مقاربتی.
- توکسوپلاسموز - بیماری عفونی منتقل شده توسط جنس تک یاخته توکسوپلاسما.
- عفونت تریپانوزوم - بیماری عفونی ناشی از تک یاخته ها.
- سل (مصرف)
- هپاتیت ویروسی (التهاب کبد)
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- سندرم بانتی - بیماری همراه با هپاتومگالی و اسپلنومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال) ؛ زردی (زردی) و آسیت (افتادگی شکم).
- سیروز کبدی (جمع شدن کبد) - بافت همبند بازسازی کبد ، منجر به نقص عملکرد می شود.
- کیست پانکراس - تشکیل حفره بافتی در پانکراس.
- فشارخون پورتال - افزایش در فشار خون در پورتال رگ.
- تغییر در لوب چپ کبد ، مشخص نشده است
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- روماتوئید نوجوانان آرتروز - قالب آرتریت روماتوئید که در کودکان / نوجوانان رخ می دهد.
- کلاژنوز (گروهی از بیماری های بافت پیوندی ناشی از فرایندهای خود ایمنی) - سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) ، پلی میوزیت (PM) یا درماتومیوزیت (DM) ، سندرم شوگرن (Sj) ، اسکلرودرمی (SSc) و سندرم شارپ ("بیماری بافت پیوندی مخلوط" ، MCTD).
- سندرم فلتی - دوره شدید روماتوئید آرتروز، تقریبا همیشه فاکتور روماتوئیدمثبت ، عمدتا در مردان در سنین 20 تا 40 سال رخ می دهد. همراه با هپاتوسپلنومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال) ، لکوسیتوپنی (کاهش تعداد گلبول های سفید خون / لکوسیتها) و ترومبوسیتوپنی (کاهش تعداد پلاکت / پلاکت)
- روماتوئید آرتروز (مترادف: مزمن آرتروز) - شایعترین بیماری التهابی از مفاصل.
- سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - کلاژنوز که عمدتا بر آن تأثیر می گذارد پوست و بسیاری از اعضای داخلی.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان خون حاد (سرطان خون)
- لنفادنوپاتی آنژیو ایمونوبلاستیک - بیماری بدخیم (بدخیم) که یکی از لنفوم های غیر هوچکین است.
- آنژیوسارکوم - نئوپلاسم بدخیم ناشی از عروق.
- نئوپلاسم بدخیم طحال ، مشخص نشده است.
- لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL)
- سرطان خون میلوئیدی مزمن (CML)
- ائوزینوفیل گرانولوم - بیماری متعلق به گروه هیستیوسیتوز X.
- نئوپلاسم های خوش خیم مانند همانژیوم های طحال ، فیبرومای طحال یا لنفانژیوم های طحال.
- همارتومای طحال - تومورهای ناشی از رشد نادرست بافت.
- Histiocytosis-X - گروهی از بیماری های سیستمیک که کاملاً متنوع هستند. علل ، تکثیر سلولهای دندریتیک وجود دارد.
- روده بزرگ (روده بزرگ) تومورها ، مشخص نشده است.
- لنفوم - نئوپلاسم بدخیم در سیستم لنفاوی.
- متاستاز (تومورهای دختر) تومورهای نامشخص.
- استئومیلوفیبروز یا دیگر نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو (MPN) (قبلاً: بیماریهای مزمن میلوپرولیفراتیو (CMPE)) - بیماری پیشرونده همراه با از بین بردن مغز استخوان.
- تومور پانکراس (پانکراس) ، مشخص نشده است.
- تومورهای مغز استخوان ، مشخص نشده است
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- بزرگ شدن کلیه بدون دلیل ، مشخص نشده است
آسیب ها ، مسمومیت ها و عواقب دیگر دلایل خارجی (S00-T98).
- واکنش دارویی ، مشخص نشده است
- آسیب مغز استخوان در اثر تابش اشعه
- بیماری سرمی - بیماری پیچیده ایمنی که پس از مصرف پروتئین از نظر آن اتفاق می افتد واکنش های آلرژیک.
دارو
- اینترلوکین 2 - داروی ایمونولوژی که همزمان سایر سیتوکین ها و تکثیر سلول های B را تحریک می کند.
استرس های محیطی - مسکرات (مسمومیت).
- خسارت به مغز استخوان توسط سموم ، مشخص نشده است.
