ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم EAST (مترادف: سندرم SeSAME) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب که با اسپاسم مغزی ، کاهش شنوایی حسی-عصبی ، آتاکسی (اختلال در هماهنگی حرکت و عصب دهی وضعیتی) ، عقب ماندگی (تاخیر در رشد) ، نقص فکری و اختلالات الکترولیت (هیپوکالمی ، آلکالوز متابولیک (آلکالوز متابولیک) ، هیپومنیزمی / کمبود منیزیم) ؛ سن تظاهرات: نوزادی ، دوره نوزادی
اختلالات غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- قلیایی
- وضعیت پس از جبران خسارت اسیدوز متابولیک/ بیش فعالی (به عنوان مثال ، در کما دیابتی).
- سندرم کان (هایپرالدوسترونیسم اولیه) یا هایپرآلدوسترونیسم ثانویه (افزایش تشکیل آلدوسترون).
- سندرم بارتر - اختلال متابولیک ژنتیکی بسیار نادر با توارث اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب یا X- پیوند خورده. نقص در انتقال لوله ای پروتئین ها؛ هایپرآلدوسترونیسم (حالت های بیماری همراه با افزایش ترشح آلدوسترون), هیپوکالمی (پتاسیم کمبود) و افت فشار خون (کم خون فشار).
- سندرم گیتلمن (GS ؛ مترادف: خانوادگی) هیپوکالمی- هیپومگنزمی) - ژنتیکی شرط با وراثت اتوزوم مغلوب که با هیپوکلمیک مشخص می شود آلکالوز متابولیک (آلکالوز متابولیک با پتاسیم کمبود) با هیپومنیزمی مشخص (منیزیم کمبود ادرار) کلسیم دفع
- هایپرینسولینیسم - حضور مرتفع انسولین سطح در خون (انسولین ناشتا > 17 mU / l).
- هیپومنیزمی (کمبود منیزیم)
- بیماری کوشینگ - گروهی از بیماری ها منجر به هایپورت کورتیزولیسم (هایپرکورتیزولیسم ؛ بیش از حد) کورتیزول).
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- عفونی اسهال و استفراغ (ورم معده و روده) ، مشخص نشده است.
سیستم گردش خون (I00-I99)
- سندرم لیدل - یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر با توارث اتوزومی غالب همراه با شروع شدید ، زودرس فشار خون با کاهش سطح پلاسما از پتاسیم, رنینو آلدوسترون.
دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- غیر عفونی اسهال و استفراغ، مشخص نشده است.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- سندرم شوگرن - بیماری خودایمنی از گروه کلاژنوزها که منجر به بیماری التهابی مزمن یا تخریب غدد برون ریز می شود و غدد بزاقی و اشکی بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند. شامل هیپوکالمی (کمبود پتاسیم) با اسیدوز متابولیک (اسیدوز متابولیک) ، نفریت بینابینی (کلیه التهاب)
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- بی اشتهایی عصبی (بی اشتهایی عصبی)
- بولیمیا عصبی (BN) - همچنین نامیده می شود اختلال در خوردن؛ مربوط به اختلالات خوردن روانگردان است.
- فلج عضله پاروکسیسم
- لرزش (لرزش)
بارداری ، زایمان و نفاس (O00-O99)
علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).
- اسهال (اسهال)
- یبوست (یبوست)
- Polydipsia (مصرف بیش از حد مایعات با نوشیدن).
- پلی اوریا (افزایش ادرار).
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- نارسایی حاد کلیه (ANV)
- نفروپاتی هیپوکلمیک (بیماری کلیوی) با اختلال در توانایی تمرکز ، پلی اوریا (افزایش ادرار) و پلی دیپسی (مصرف بیش از حد مایعات از طریق نوشیدن)
- اسیدوز توبولار کلیوی (RTA) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب منجر به نقص در ترشح یون H + در سیستم لوله ای کلیه و در نتیجه ، مین زدایی استخوان (هیپرکلسسی و هیپرفسفساتوریا / افزایش دفع کلسیم و فسفات در داخل ادرار) و هیپوکالمی (کمبود پتاسیم)
سایر تشخیص های افتراقی
- فیستول روده ای
- انتروستومی (خروجی روده مصنوعی)
- تخلیه پروب (معده, اثنی عشر (دوازدهه) ، صفرا، پانکراس / پانکراس ، روده کوچک).
- تغذیه قبل از ازدواج ("دور زدن روده") بدون مکمل پتاسیم.
- سو. استفاده از شیرین بیان
- مصرف محرک: الکل، نوشیدنی های کافئین دار (به عنوان مثال ، قهوه، سیاه یا چای سبز، کولا)
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
