در هایپرنسولینیسم (مترادف اصطلاحنامه: هیپرپلازی سلولهای بتا در جزایر لانگرهانس ؛ هایپرپلازی سلول بتا ؛ هایپرپلازی سلول B ؛ هایپرنسولینیسم خارج رحمی ؛ انسفالوپاتی به دلیل هایپرنسولینیسم ؛ انسفالوپاتی به دلیل افت قند خون اغماء؛ عملکردی هیپوگلیسمی، بدون افزایش در انسولین سطح هایپرینسولینیسم عملکردی ؛ گلوکوپنی هیپرینسولینمی هایپرینسولینیسم شیرخوارگی هیپوگلیسمی؛ کاهش قند خون واکنشی ناشی از دارو انسفالوپاتی پس از قند خون؛ افت قند خون بعد از عمل ICD-10-GM E16. 1: دیگر هیپوگلیسمی) وجود مرتفع است انسولین سطح در خون (انسولین ناشتا > 17 mU / l). هایپرینسولینیسم ممکن است در اثر افزایش ترشحات انسولین توسط پانکراس یا اختلال در تجزیه انسولین. مورد اول ممکن است به دلیل محیطی باشد مقاومت به انسولین (به عنوان مثال ، در حضور سندرم متابولیک یا نوع 2 دیابت ملیتوس) تومورها (انسولینوما ، تومورهای نادر و غالباً خوش خیم) نیز می توانند رهبری به تولید بیش از حد انسولین.
بین hyperinsulinism اکتسابی و hyperinsulinism مادرزادی تمایز قائل می شوند. در این حالت ترشح انسولین توسط سلولهای بتا لوزالمعده از نظر آسیب شناسی (غیرطبیعی) افزایش می یابد.
هیپرینسولینیسم مادرزادی را می توان به اشکال زیر تقسیم کرد:
- هیپرینسولینیسم مادرزادی کانونی - ترشح در یک منطقه محدود بافتی مختل می شود.
- هایپرینسولینیسم مادرزادی جهانی - ترشح در سطح جهانی ، به طور گسترده ای آشفته است.
- هایپرینسولینیسم مادرزادی غیرطبیعی - تخصیص از دو شکل اول امکان پذیر نیست.
اوج فرکانس: هایپرینسولینیسم می تواند در هر سنی ، موقتی (متناوب) یا مداوم رخ دهد. هایپرینسولینیسم مادرزادی بلافاصله پس از تولد یا در اولین سال زندگی خود را نشان می دهد.
بروز (فراوانی موارد جدید) هایپر انسولینیسم مادرزادی تقریباً 1 مورد در هر 40,000،XNUMX جمعیت در سال (در اروپای شمالی) تخمین زده می شود.
دوره و پیش آگهی: هایپرینسولینیسم منجر به افت قند خون می شود (کم است خون قند) اگر درمان نشود. بدون تنظیم مقررات ضد قانون (یعنی مصرف مونوساکاریدها/ساده کربوهیدرات ها، معمولا گلوکز (دکستروز)) ، افت قند خون اغماء (افت قند خون با کاهش شدید هوشیاری) درمان برای هایپرینسولینیسم بستگی به بیماری اصلی دارد.
