تومورهای استخوانی: علل آن

پاتوژنز (ایجاد بیماری)

مختلف تومورهای استخوانی به روش های مختلف توسعه می یابند. بسته به بافتی که نئوپلاسم از آن سرچشمه می گیرد ، طبقه بندی زیر از تومورهای استخوانی نتیجه می شود:

  • تومورهای استخوانی - از استئوکلاستها (سلولهای تجزیه کننده استخوان) یا استئوبلاستها (سلولهای تجزیه کننده استخوان) سرچشمه می گیرند.
  • تومورهای غضروفی - از بافت غضروفی نشأت می گیرند.
  • بافت همبند تومورها (مترادف: فیبرومای استخوان) - از بافت همبند نشأت می گیرند.
    • فیبرومای استخوان دسموپلاستیک (خوش خیم).
    • دیسپلازی استخوان الیافی (Jaffe-Lichtenstein) (خوش خیم).
    • فیبرومای غیر استخوانی (NOF) (خوش خیم).
    • فیبروسارکوم استخوانی (بدخیم)
    • فیبرومای استخوان (مترادف: استئوفیبروما) (نیمه بدخیم).
  • هیستوسایتیک تومورهای استخوانی.
  • تومورهای استئومیلوژنی - از منشا می گیرند مغز استخوان فضا.
    • سارکوم یوینگ (بدخیم)
    • پلاسموسیتوما (مترادف: پلاسموسیتومای مدولاری ؛ میولومای چندگانه ، بیماری کهلر) (بدخیم).
  • استخوان همانژیوما - از عروق از استخوان

علل (علل)

دلایل دقیق تومورهای استخوانی هنوز مشخص نیست. مشاهده شده است که تومورهای خوش خیم (خوش خیم) و بدخیم (بدخیم) در خانواده ها جمع می شوند. مثلا، کندروسارکوم به نظر می رسد با استعداد ژنتیکی همراه باشد ، در حالی که این تأثیر برای مشاهده نشده است سارکوم یوینگ.کودکان و نوجوانان با بیماری های ژنتیکی مانند بیماری پیج (بیماری سیستم اسکلتی با بازسازی استخوان) به احتمال زیاد ایجاد می شود استئوسارکوم. علل بیوگرافی

  • بار ژنتیکی والدین ، ​​پدربزرگ ها و مادربزرگ ها (کندروسارکوم، استئوكندروماتوز (اگزوستوزهای متعدد استئوكارتیلاژین)).
    • استئوكندروماتوز به روش اتوزومال غالب به ارث می رسد.
      • نقص کروموزومی شناخته شده: در کروموزوم 8q24 [EXT1] و 11p11-13 [EXT2].
    • اختلالات ژنتیکی (ثانویه) استئوسارکوم).
      • دو طرفه رتینوبلاستوما - نئوپلاسم بدخیم چشم.
      • سندرم بلوم (BLM) - اختلال نادر ؛ علائم: افزایش خطر تومور برای سرطان خون و تومورهای جامد ، حساسیت به نور ، ناهنجاری های رنگی ، اختلالات باروری ، تاخیر رشد
      • سندرم Li-Fraumeni - بیماری ارثی اتوزومال غالب منجر به تومورهای متعدد (از جمله آستروسیتوما).
  • قومیت - قفقازی ها (سفید پوستان) بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند سارکوم یوینگ، آسیایی ها به ندرت و آفریقایی-آمریکایی ها تقریباً هرگز.
  • سن - افزایش سن (بروز) متاستازها افزایش).

علل مرتبط با بیماری

  • تومورهای اولیه خوش خیم (خوش خیم) استخوان - افزایش خطر تومورهای بدخیم استخوانی ثانویه (کندروسارکوما).
  • برای استئوسارکوم ثانویه:
    • دیسپلازی الیافی (مترادف: Jaffe-Lichtenstein) - بیماری سیستمیک اسکلت که از آغاز می شود کودکی و ممکن است فقط روی یک استخوان (تک لرزه ای) یا چندتایی تأثیر بگذارد استخوان ها (پلی استوتیک). به دلیل فیبروز مغز (تکثیر پاتولوژیک بافت همبند) و اسفنجیوز (متخلخل-اسفنجی ، بازسازی بافتی استخوان) از فشرده (لایه حاشیه خارجی استخوان) ، آسیب دیده استخوان ها از دست دادن ظرفیت تحمل بار؛ وقوع پراکنده
    • انفارکتوس استخوان - به دلایل مختلف و بدون وجود عفونت (آسپتیک).
    • استئوکندروما چندگانه
    • بیماری پیج (مترادف: بیماری پاژه از استخوان) - بیماری سیستم اسکلتی با بازسازی استخوان.
    • استئومیلیت - التهاب حاد یا مزمن استخوان و مغز استخوان، معمولاً به دلیل عفونت باکتریایی است. ترکیبی از استئیت و میلیت (مغز استخوان /نخاع).
  • برای هیستوسیتومای فیبری بدخیم ثانویه (MFH):
  • تومورهای اولیه دیگر می توانند منجر به متاستاز استخوان شوند - تومورهای بدخیم استخوانی ثانویه:
    • سرطان پستان (سرطان پستان) (50-85٪).
    • سرطان پروستات (سرطان پروستات) (50-75٪)
    • سرطان برونش (سرطان ریه) (30-50٪)
    • سرطان سلول کلیوی (سرطان کلیه) (30-45٪)
    • سرطان تیروئید (تیروئید سرطان) (حدود 30٪).
    • سرطان لوزالمعده (سرطان پانکراس) (5-10٪).
    • کارسینوم روده بزرگ (روده بزرگ سرطان) (5-10٪).
    • سرطان معده (سرطان معده) (5-10٪)
    • کارسینوم سلولهای کبد (کبد سرطان) (حدود 8٪).
    • سرطان تخمدان (سرطان تخمدان) (2-6٪).
    • در 3-10 of موارد ، هیچ تومور اولیه یافت نمی شود.

    محلی سازی (ترتیب نزولی فرکانس): ریه, کبد، اسکلت محلی سازی در اسکلت: بدن مهره، لگن ، دنده، پروگزیمال (به سمت وسط بدن) انتهای استخوان ران (انتهای استخوان ران) ، استخوان بازو (استخوان بازو).

قرار گرفتن در معرض رادیواکتیو

اشعه ایکس

درمان های توموری

تومورهای استخوانی بیشتر در افرادی که تحت عمل جراحی قرار گرفته اند دیده می شود شیمی درمانی و / یا radiatio (تابش درمان) که در کودکی به دلیل بیماری تومور دیگری روش های درمانی تومور تهاجمی ژنوم (ماده ژنتیکی) استئوبلاست ها را تغییر می دهد. این امر خصوصاً در مورد تومورهای بدخیم استخوانی اولیه کندروسارکوما صدق می کند ، سارکوم یوینگو استئوسارکوم.