استئوبلاستوما (مترادف: استئوئید غول پیکر) پوکی استخوان؛ فیبروم استئوژنیک ؛ استئوبلاستوما genu؛ سمنتوبلاستوما ICD-10-GM D16.9: نئوپلاسم خوش خیم استخوان و مفصل غضروف، مشخص نشده) نئوپلاسم خوش خیم (خوش خیم) (رشد جدید) استخوان است. منشا آن از استئوبلاست ها (سلول های سازنده استخوان) است.
از نظر مورفولوژی ("در مورد شکل") آنها شبیه استئوم استئوئید هستند. با این حال ، آنها بزرگتر هستند ، به همین دلیل استئومائید غول پیکر استئوئید نامیده می شوند.
استئوبلاستوما متعلق به اولیه است تومورهای استخوانی. دوره معمول مربوط به تومورهای اولیه معمول است و می توان آنها را در یک محدوده سنی خاص (به "اوج فرکانس" نگاه کنید) و همچنین یک محل مشخصه اختصاص دهید (نگاه کنید به "علائم - شکایات"). آنها بیشتر در مکانهای رشد طولی فشرده (ناحیه متافیفیز / مفصل) رخ می دهند. این دلیل را توضیح می دهد تومورهای استخوانی در دوران بلوغ بیشتر اتفاق می افتد. آنها رشد به صورت نفوذی (حمله / جابجایی) ، عبور از لایه های مرزی آناتومیک. ثانوی تومورهای استخوانی همچنین رشد به صورت نفوذی ، اما معمولاً از مرزها عبور نمی کند.
نسبت جنسیت: پسران / مردان به دختران / زنان 2: 1 است.
اوج بروز: استئوبلاستوما عمدتا در سنین 10 تا 35 سالگی رخ می دهد.
استئوبلاستوما 1٪ کل تومورهای استخوانی و 3٪ کل تومورهای خوش خیم (خوش خیم) را تشکیل می دهد.
سیر و پیش آگهی به محل و میزان استئوبلاستوما بستگی دارد. در ابتدا می توان تومورهای خوش خیم (خوش خیم) را منتظر ماند و مشاهده کرد (استراتژی "تماشا کن و منتظر باش"). استئوبلاستوما ممکن است رشد کند داشته باشد ، اما همچنین ممکن است رفتاری تهاجمی (نادر) ، شبیه تومورهای بدخیم (بدخیم) از خود نشان دهد. اگر درد شدید می شود یا استئوبلاستوما باعث ناراحتی بیشتر می شود ، با جراحی برداشته می شود. به طور کلی ، پیش آگهی بیماران مبتلا به استئوبلاستوما خوب است.
استئوبلاستوما تمایل به عود (بازگشت) دارد.
تخریب بدخیم (بدخیم) تا به امروز گزارش نشده است.
