آنکوندروما

Enchondroma - به طور عامیانه نامیده می شود غضروف تومور - (مترادف: کندروما ؛ مرکزی استئوکندروما؛ دیسکندروپلازی ICD-10-GM D16.9: استخوان و مفصل غضروف، مشخص نشده) خوش خیم (خوش خیم) است تومور استخوان که از غضروف بافتی و از کندروسیتهای بالغ (سلولهای غضروفی) تشکیل شده است. در نتیجه ، آنکوندروما به عنوان کندروما (تومور غضروف) طبقه بندی می شود.

آنکوندروما به طور مشخص در استخوان مشخص شده و بافت استخوان را جابجا می کند. به قسمتهای نرم استخوان (حفره مدولار) تبدیل می شود. غالباً ماتریس غضروف در این دوره کلسیف می شود.

تومورهای استخوانی را می توان به تومورهای اولیه و ثانویه تقسیم کرد. آنکوندروما یکی از موارد اولیه است تومورهای استخوانی. دوره معمول مربوط به تومورهای اولیه معمول است و می توان آنها را در یک محدوده سنی خاص (به "اوج فرکانس" نگاه کنید) و همچنین یک محل مشخصه اختصاص دهید (نگاه کنید به "علائم - شکایات"). آنها بیشتر در مکانهای رشد طولی فشرده (ناحیه متافیفیز / مفصل) رخ می دهند. این دلیل را توضیح می دهد تومورهای استخوانی در دوران بلوغ بیشتر اتفاق می افتد. آنها رشد به صورت نفوذی (تهاجم / جابجایی) ، عبور از لایه های مرزی آناتومیک. تومورهای ثانویه استخوان نیز رشد از نظر نفوذی ، اما معمولاً از مرزها عبور نمی کند. آنکوندروما معمولاً پس از کامل شدن رشد بدن رشد خود را متوقف می کند ، اما هنوز هم می تواند ادامه یابد رشد و بدخیم (بدخیم) شوند.

آنکوندروما می تواند نه تنها (منفرد) ، بلکه چندگانه (ICD-10 Q78.4: آنکوندروماتوز) باشد ، به عنوان مثال در زمینه سندرم Ollier (آنکوندروماتوز نیمه صورت چند لوله ای طولانی استخوان ها) و سندرم مافوچی (آنکوندروماهای نامتقارن اندام ها همراه با همانژیوم (خون اسفنج) از پوست و اعضای داخلی) در هر دو مورد خطر انحطاط در مقایسه با آنکوندروم انفرادی وجود دارد.

نسبت جنسیت: نوجوانان مرد / مرد و نوجوان زن / زن به طور مساوی تحت تأثیر قرار می گیرند.

اوج بروز: آنکوندروما عمدتا در سنین 15 تا 40 سالگی رخ می دهد.

آنکوندروما دومین خوش خیم شایع است تومور استخوان (تقریباً 10٪) بعد استئوکندروما (50٪ تومورهای خوش خیم استخوان). این شایعترین تومور در است انگشت فالانژ (فالانژ).

دوره و پیش آگهی به محل و میزان آن بستگی دارد تومور استخوان. به طور کلی ، در ابتدا می توان منتظر تومورهای خوش خیم بود و مشاهده شد (استراتژی "تماشا کن و منتظر باش"). آنکوندروما به آرامی رشد می کند و به ندرت علائم ایجاد می کند. معمولاً به طور اتفاقی کشف می شود. آنکوندروما که به صورت مرکزی در استخوان قرار دارد یا در اسکلت محیطی قرار دارد ، در صورت عدم بروز علائم ، نیازی به درمان ندارد. اوضاع برای آنكوندروما متفاوت است كه پس از اتمام رشد بدن و یا نزدیكی به تنه یا در اسكلت تنه رشد می كند. این می تواند از بین برود ، یعنی بدخیم (بدخیم) شود. همچنین بیشتر منبسط می شود و تمایل به عود دارد (عود بیماری). در این موارد ، باید مجدداً جراحی شود (با جراحی برداشته شود) (مراجعه کنید به «جراحی درمان"). متاستاز (تشکیل تومورهای دختر) مشاهده نمی شود. به طور کلی ، پیش آگهی برای بیماران مبتلا به آنکوندروما بسیار خوب است.