کندروبلاستوما (مترادف: تومور کدمان ؛ ICD-10-GM D16.9: استخوان و مفصل غضروف، مشخص نشده) یک نئوپلاسم (نئوپلاسم) خوش خیم (خوش خیم) استخوان ناشی از کندروبلاست ها (سلول های غضروف ساز) است.
کندروبلاستوما یک تومور اولیه است. دوره معمول مربوط به تومورهای اولیه معمول است و می توان آنها را در یک محدوده سنی خاص (به "اوج فرکانس" نگاه کنید) و همچنین یک محل مشخصه اختصاص دهید (به بخش "علائم - شکایات مراجعه کنید") آنها بیشتر در مکانهای رشد طولی فشرده (ناحیه متافیفیز / مفصل) رخ می دهند. این دلیل را توضیح می دهد تومورهای استخوانی در دوران بلوغ بیشتر اتفاق می افتد. آنها رشد به صورت نفوذی (حمله / جابجایی) ، عبور از لایه های مرزی آناتومیک. ثانوی تومورهای استخوانی همچنین رشد به صورت نفوذی ، اما معمولاً از مرزها عبور نمی کند.
نسبت جنسیت: پسران / مردان بیش از دو برابر دختران / زنان تحت تأثیر قرار می گیرند.
بروز اوج: کندروبلاستوما عمدتاً در سنین 10 تا 20 سالگی اتفاق می افتد (تقریباً 80٪ در دهه دوم زندگی).
کندروبلاستوما یک نوع خوش خیم بسیار نادر است تومور استخوان. کمتر از 1٪ از کل را تشکیل می دهد تومورهای استخوانی و 4٪ از کل غضروف تومورها
سیر و پیش آگهی به محل و میزان کندروبلاستوما بستگی دارد. در ابتدا ، می توان صبر کرد و مشاهده کرد (استراتژی "تماشا و انتظار"). کندروبلاستوما به آرامی رشد می کند. فقط در دوره بعدی علائم ایجاد می کند. اگرچه تومور خوش خیم است ، اما کندروبلاستوما می تواند رفتار تهاجمی داشته باشد ، یعنی به طور مخرب گسترش می یابد (ساختار استخوان را از بین می برد). در چند مورد (<1 XNUMX) ، متاستاز (تشکیل تومورهای دختر) ، به ویژه در ریه ها ، و به ندرت در استخوان ، بافت نرم ، دیافراگمو کبد. تقریبا همیشه، متاستازها بعد از عمل (بعد از جراحی / متاستازهای پیوندی) یا بعد از عود موضعی رخ می دهد. متاستاز ممکن است بعد از بیش از 30 سال نیز رخ دهد. متاستازها باید مجدداً برداشته شود. در اکثر موارد ، بیماران متعاقباً بقا طبیعی نشان می دهند. از این نظر ، کندروبلاستوما شبیه تومور سلول غول پیکر استخوان (استئوکلاستوما) است. در موارد بسیار کمی ، کندروبلاستومای راجعه تا به امروز تحلیل رفته است. به طور کلی ، پیش آگهی برای بیماران مبتلا به کندروبلاستوما خوب است.
عود (عود بیماری) در 5 تا 15 درصد اتفاق می افتد ، معمولاً طی دو سال اول پس از برداشتن کندروبلاستوما از طریق جراحی. عود دوم نادر است.
