سارکوم یوینگ

تمام اطلاعات ارائه شده در اینجا فقط از طبیعت عمومی است ، تومور درمانی همیشه در دستان یک متخصص آنکولوژیست است!

مترادف

سارکوم استخوان، PNET (تومور نورواکتودرم ابتدایی)، تومور آسکین، یوینگ – سارکوم استخوان انگلیسی: Ewing ́s sarcoma

تعریف

سارکوم یوینگ یک است تومور استخوان نشات گرفته از مغز استخوانکه در سنین 10 تا 30 سالگی می تواند رخ دهد. البته کودکان و جوانان تا سن 15 سالگی عمدتاً تحت تأثیر قرار می گیرند. سارکوم یوینگ کمتر از استئوسارکوم. سارکوم یوینگ در لوله بلند قرار دارد استخوان ها (استخوان ران (ران استخوان) و درشت نی (استخوان ساق پا))، و همچنین در لگن یا دنده. در اصل ، همه استخوان ها از اسکلت تنه و اندام تحت تأثیر قرار می گیرد. متاستاز ممکن است ، به ویژه در ریه ها.

فرکانس

احتمال پیشرفت سارکوم یوینگ < 1:1,000,000 است و مطالعات نشان داده است که حدود 0.6 جدید است سارکوم یوینگ بیماران به ازای هر میلیون نفری که هر سال به این بیماری عادت دارند. در مقایسه با استئوسارکوم (تقریباً 11 درصد) و کندروسارکوم (تقریبا

6 درصد، سارکوم یوینگ به عنوان نماینده بیشتر تومورهای بدخیم استخوانی در رتبه سوم قرار دارد. در حالی که سارکوم یوینگ عمدتاً بین سال های 10 و 30 زندگی رخ می دهد، تظاهرات اصلی را می توان در دهه دوم زندگی (سال پانزدهم زندگی) مشاهده کرد. بنابراین تظاهرات اصلی اسکلت در حال رشد است و پسران (2٪) اندکی بیشتر احتمال دارد رشد کنند سارکوم یوینگ نسبت به دختران اگر اکنون تومورهای بدخیم استخوان اولیه را با هم مقایسه کنیم کودکی و نوجوانی، سارکوم یوینگ در رتبه دوم قرار دارد: در سارکوم های استخوانی دوران کودکی، نسبت به اصطلاح استئوسارکوم حدود 60 درصد است، در حالی که نسبت سارکوم یوینگ حدود 25 درصد است.

علل

همانطور که در خلاصه توضیح و توضیح داده شد ، علتی که می تواند مسئول ایجاد سارکوم اوینگ باشد هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با این حال ، مشخص شده است که سارکوم اوینگ اغلب در مواردی وجود دارد که ناهنجاری های اسکلتی در خانواده وجود داشته باشد یا بیماران از رتینوبلاستوما (= تومور بدخیم شبکیه که در نوجوانی رخ می دهد) از بدو تولد. تحقیقات نشان داده است که سلول های تومور خانواده به اصطلاح سارکوم یوینگ تغییری در کروموزوم شماره نشان می دهند. 22. فرض بر این است که این جهش در حدود 95 درصد از بیماران وجود دارد.

بومی سازی

شایع ترین محل های سارکوم یوینگ در لوله های بلند یافت می شود استخوان ها، در اینجا عمدتا در استخوان درشت نی و استخوان فیبولا ، یا در استخوان های صاف است. با این وجود ، به عنوان یک بدخیم سرطان استخوان، سارکوم یوینگ می تواند تمام استخوان ها را درگیر کند. استخوان‌های بزرگ‌تر معمولاً تحت تأثیر قرار می‌گیرند، استخوان‌های کوچک‌تر به ندرت.

اگر استخوان‌های لوله‌ای بلند تحت تأثیر قرار گیرند، تومور معمولاً در ناحیه به اصطلاح دیافیز، ناحیه شفت، یافت می‌شود. موضع گیری های ترجیحی: به دلیل متاستازهای هماتوژنیک قوی اولیه (به بخش زیر مراجعه کنید) محلی سازی در بافت های نرم نیز قابل تصور است. - تقریبا

30٪ استخوان ران (استخوان ران)

• تقریباً 12٪ استخوان درشت نی (استخوان شین)
• تقریبا 10% هومروس (استخوان بازو)
• تقریبا

9 درصد حوضه

• حدود 8 درصد فیبولا. سارکوم یوینگ تنها در تقریباً یک مورد از هر پنج مورد در استخوان لگن به عنوان تومور اولیه (نقطه منشا تومور) موضعی می شود. با این حال، به طور قابل توجهی بیشتر اوقات، تومور اولیه در یک استخوان لوله ای بلند قرار دارد.

اولین علائم می تواند تورم ، درد و گرمای بیش از حد در ناحیه لگن. پا محلی سازی نادر تومور اولیه است. شایع تر است که تومورهای اولیه از درشت نی یا نازک نی به دنبال متاستاز در پا هستند.

اگر تورم نامشخص و دردناک و گرمای بیش از حد پا به خصوص در سنین نوجوانی رخ دهد، علاوه بر نوجوانان آرتروز، سارکوم یوینگ باید تحت شرایط خاصی رد شود. در این مورد، لزوماً نباید بدترین را فرض کرد. تشخیص هدفمند در قالب تصویربرداری می تواند شفافیت اولیه را در مورد علل شکایات ارائه دهد.