سارکوم یوینگ

تمام اطلاعات ارائه شده در اینجا فقط از طبیعت عمومی است ، تومور درمانی همیشه در دستان یک متخصص آنکولوژیست است.

مترادف

سارکوم استخوان ، PNET (تومور نوروکتودرمال بدوی) ، تومور آسکین ، سارکوم استخوان اوینگ

تعریف

سارکوم یوینگ یک است تومور استخوان نشات گرفته از مغز استخوان، که می تواند در سنین 10 تا 30 سال رخ دهد. با این حال ، کودکان و نوجوانان تا 15 سال به طور عمده تحت تأثیر قرار می گیرند. سارکوم یوینگ کمتر اتفاق می افتد از استئوسارکوم. سارکوم یوینگ در لوله طولانی قرار دارد استخوان ها (استخوان ران و درشت نی) و در لگن یا دنده. در اصل ، همه استخوان ها از اسکلت تنه و اندام تحت تأثیر قرار می گیرد. متاستاز ممکن است ، به ویژه در ریه ها.

فرکانس

احتمال پیشرفت سارکوم یوینگ کمتر از 1: 1,000,000،0.6،XNUMX است و مطالعات نشان داده است که سالانه حدود XNUMX بیمار مبتلا به سارکوم اوینگ در هر میلیون نفر تشخیص داده می شود. در مقایسه با استئوسارکوم (تقریباً 11٪) و کندروسارکوم (تقریبا

6٪) ، سارکوم یوینگ سومین مورد بدخیم اولیه است تومور استخوان. در حالی که سارکوم یوینگ عمدتا در سنین 10 تا 30 سالگی رخ می دهد ، تظاهرات اصلی آن در دهه دوم زندگی (15 سال) است. بنابراین اصلی ترین تظاهر سارکوم یوینگ رشد اسکلت است ، پسران (56٪) کمی بیشتر از دختران به سارکوم اوینگ مبتلا می شوند. اگر تومورهای بدخیم استخوانی اولیه را مقایسه کنیم کودکی و نوجوانی ، سارکوم اوینگ در مکان دوم قرار دارد: نسبت به اصطلاح استئوسارکوم در سارکوم استخوان کودکان حدود 60٪ است ، در حالی که نسبت سارکوم اوینگ حدود 25 است.

علل

همانطور که در خلاصه توضیح و توضیح داده شد ، علتی که می تواند مسئول ایجاد سارکوم اوینگ باشد هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با این حال ، مشخص شده است که سارکوم اوینگ اغلب در مواردی وجود دارد که ناهنجاری های اسکلتی در خانواده وجود داشته باشد یا بیماران از رتینوبلاستوما (= تومور بدخیم شبکیه در نوجوانی اتفاق می افتد) از بدو تولد. تحقیقات نشان داده است که سلولهای توموری به اصطلاح خانواده سارکوم یوینگ تغییر کروموزوم شماره را نشان می دهند. 22- فرض بر این است که این جهش در حدود 95٪ کل بیماران وجود دارد.