بیماری پارکینسون: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • آمیلوئیدوپاتی - تجمع غیر طبیعی تغییرات غیرطبیعی پروتئین ها در بینابینی (بین سلولها) ، که تقریباً در همه اندامها امکان پذیر است.
  • بیماری Chédiak-Higashi - بیماری متابولیک بسیار نادر که عمدتا منجر به کمبود رنگدانه و عفونت های مکرر می شود.
  • هیپوپاراتیروئیدیسم (کم کاری تیروئید از غده پاراتیروئید).
  • بیماری ویلسون (مس بیماری ذخیره سازی) - بیماری توارثی اتوزومال مغلوب که در آن متابولیسم مس در کبد توسط یک یا چند مورد آشفته است ژن جهش.

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • سیفلیس (lues) - بیماری عفونی مقاربتی.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • تومورهای مغزی ، مشخص نشده است

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • کرئه هانتینگتون (مترادف: کره هانتینگتون یا بیماری هانتینگتون؛ نام قدیمی: رقص سنت ویتوس) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب که با حرکات غیر ارادی و غیرهماهنگ همراه با تون عضله شل مشخص می شود.
  • کم خونی pugilistica - زوال عقل ناشی از تکرار آسیب های مغزی (صدمه).
  • افسردگی
  • دیستونیا پارکینسونیسم
  • ضروری لرزش - از نظر ژنتیکی باعث لرزش دست در حالت استراحت می شود.
  • شکل خانوادگی پارکینسون
  • فرونتوتامپورال جنون (FTD ؛ مترادف: بیماری پیک ، بیماری پیک ؛ بیماری پیک) - یک بیماری تخریب عصبی در لوب پیشانی (لوب فرونتال) و لوب تمپورال (لوب تمپورال) مغز، معمولاً قبل از 60 سالگی رخ می دهد ، و در نتیجه به تدریج کاهش شخصیت می یابد. متعلق به گروه انحطاط لوبول جلو-تمپورال است. سه زیرگروه بالینی ناشی از کاهش نورون پیشانی تمپورال از هم متمایز می شوند: جنون (FTD) ، 2. زوال عقل معنایی ، و 3. آفازی غیر روان روان پیشرونده. FTD اغلب به اشتباه تشخیص داده می شود بیماری آلزایمر or فلج مرتعش.
  • سندرم گرستمن-اشتروسلر-شینکر (GSSS) - انسفالوپاتی اسفنجی شکل قابل انتقال ناشی از پریون ها ؛ شباهت دارد بیماری Creutzfeldt-Jakob؛ بیماری با آتاکسی (اختلال راه رفتن) و زوال عقل پیشرونده.
  • سندرم Hallervorden-Spatz - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ، که منجر به تخریب عصبی با اهن رسوب در مغز، در نتیجه ذهنی عقب افتادگی و مرگ زودرس شروع علائم قبل از 10 سالگی.
  • شکل شرطی ایدیوپاتیک (ناشناخته) پارکینسون.
  • کاتاتونیا - اختلال روانپزشکی با محدودیت حرکت.
  • دژنراسیون کورتیکوبازال - تخریب بافت خاص مغز مناطق.
  • زوال عقل بدن لوئی - زوال عقل با تصویر بافتی خاص.
  • زوال عقل چند انفارکتوس - زوال عقل است که می تواند پس از چندین سکته مغزی رخ دهد.
  • انحطاط کبدی ناحیه غیر ویلسون - تغییراتی مشابه آنچه در آن دیده می شود بیماری ویلسون (مس بیماری ذخیره سازی).
  • هیدروسفالی با فشار طبیعی - شکل خاصی از هیدروسفالی.
  • پارکینسونیسم پس از انسفالیت - پارکینسونیسم بعد از آن اتفاق می افتد التهاب مغز.
  • فلج فوق هسته ای پیشرونده - بیماری جدی عصبی.
  • آتاکسی نخاع مخچه - اختلال در راه رفتن به دلیل نخاع و آسیب مخچه.
  • عروقی سندرم پارکینسون (انسفالوپاتی عروقی زیر قشر) - پارکینسون به دلیل تغییرات عروقی ایجاد شده است.
  • فلج مغزی - آسیب به قسمت مرکزی سیستم عصبی معمولاً در هنگام تولد یا دوره نوزادی.

علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).

  • بی علاقگی (بی حالی)

دارو

آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).

  • کوبالد
  • دیسولفیرام
  • دی سولفید کربن
  • مونوکسید کربن
  • منگنز
  • متیل الکل (متانول)
  • MPTP (1-متیل-1-4-فنیل-1,2,3,6،XNUMX،XNUMX،XNUMX-تتراهیدروپیریدین)
  • سیانید

افسانه: در جسور، اصلی ترین تشخیص افتراقی از فلج مرتعش.