مولتیپل اسکلروزیس: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • ناهنجاری های عروقی - ناهنجاری های عروقی.

چشم و زائده چشم (H00-H59).

  • نوروپاتی بینایی ایسکمیک قدامی - حاد انسداد از یک چشم پزشکی شریان تهیه عصب باصره در قلع قشر عروقی هالر ؛ سکته قلبی نیز نامیده می شود.

خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

  • سندرم آنتی فسفولیپید (APS ؛ سندرم آنتی بادی آنتی فسفولیپید). بیماری خودایمنی؛ عمدتا زنان به این بیماری (ژنیکوپروپی) مبتلا می شوند. با سه گانه زیر مشخص می شود:
  • سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - سیستمیک بافت همبند بیماری با گرانولوم تشکیل (پوست، ریه ها ، و لنف گره ها)

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • لکودایستروفی های مادرزادی - بیماری دمیلینه شدن مادرزادی.
  • بیماری Fabry (مترادف: بیماری Fabry یا بیماری Fabry-Anderson) - بیماری ذخیره سازی لیزوزومی مرتبط با X به دلیل نقص در ژن آنزیم را رمزگذاری می کند آلفا گالاکتوزیداز A ، و در نتیجه تجمع تدریجی گلوبوتریائوسیل سرامید اسفنگولیپید در سلول ها می شود. میانگین سنی بروز: 3-10 سال؛ علائم اولیه: متناوب سوزش درد، تولید عرق کاهش یافته یا وجود ندارد و مشکلات دستگاه گوارش؛ در صورت عدم درمان نفروپاتی پیشرونده (کلیه بیماری) همراه با پروتئینوریا (افزایش دفع پروتئین از طریق ادرار) و پیشرونده نارسایی کلیه (ضعف کلیه) و هیپرتروفیک کاردیومیوپاتی (HCM ؛ بیماری قلب عضله با ضخیم شدن دیواره های عضله قلب مشخص می شود).
  • کمبود ویتامین B12

سیستم قلب و عروق (I00-I99)

  • آپوکسی (سکته)
  • سندرم سوساک (SS؛ SUS) - بیماری خودایمنی که احتمالاً منجر به آن می شود انسداد از کوچک عروق در مرکز سیستم عصبی (CNS) ، شبکیه (شبکیه) و لوله داخلی از طریق سلول CD8 + واکنش دهنده فعال (CD: "خوشه تمایز") پاسخ ایمنی با واسطه. مشخص شده با سه گانه اختلال عملکرد سیستم عصبی مرکزی (CNS) ، انسداد شبکیه شریان شاخه های جانبی (BRAO) ، و حسی-عصبی از دست دادن شنوایی (SNHL)

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • فیبرومیالژیا (15٪) (سندرم فیبرومیالژیا) - سندرم ممکن است منجر شود درد مزمن (حداقل 3 ماه) در مناطق مختلف بدن.
  • بیماری بهجت (مترادف: Adamantiades-بیماری بهچت ؛ بیماری بهچت ؛ آفتهای بهچت) - بیماری چند سیستمی از دایره فرم روماتیسمی ، که با واسکولیت مزمن (التهاب عروقی) عروق کوچک و بزرگ و التهاب مخاط همراه است. سه گانه (بروز سه علامت) آفت (ضایعات مخاطی دردناک ، فرسایشی) در دهان و زخم های دستگاه تناسلی آفتی (زخم در ناحیه دستگاه تناسلی) و همچنین یووئیت (التهاب پوست چشم میانی که شامل کوروئید است) (کوروئید) ، بدن اشعه (corpus ciliare) و عنبیه) به عنوان نمونه برای بیماری بیان شده است. نقص در ایمنی سلولی مشکوک است
  • کلاژنوز مانند سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - بیماری های خود ایمنی.
  • سندرم شوگرن (گروه سندرم های سیکا) - بیماری خودایمنی از گروه کلاژنوزها که منجر به بیماری التهابی مزمن غدد برون ریز ، معمولاً غدد بزاقی و اشکی می شود. عوارض معمول یا عوارض سندرم سیکا عبارتند از:
    • Keratoconjunctivitis sicca (سندرم خشکی چشم) به دلیل عدم خیس شدن قرنیه و ملتحمه با مایع اشک آور.
    • افزایش حساسیت به کرم خوردگی دندان به دلیل خشکی خون (خشک دهان) به دلیل کاهش ترشح بزاقی.
    • رینیت سیکا (غشای مخاطی خشک بینی) ، خشونت و مزمن سرفه تحریک ، و اختلال در عملکرد جنسی به دلیل اختلال در تولید غده مخاطی دستگاه تنفسی و اندام های تناسلی

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • تومورهای مغزی ، مشخص نشده است

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • انسفالومیلیت حاد منتشر شده (ADEM ؛ مترادف: آنسفالومیلیت دمیلین ساز حاد ، ADE ؛ انسفالومیلیت دوروبر ؛ هرست آنسفالیت) - اختلال التهابی حاد نادر و مرکزی سیستم عصبی که اغلب یک تا چهار هفته پس از عفونت رخ می دهد.
  • میگرن (22٪)
  • انسفالومیلیت MOG-IgG مثبت (التهاب مغز (آنسفالیت) و نخاع (میلیت)) تصویر بالینی: نوریت بینایی (روشن ؛ نوریت بینایی)) ، مغز استخوان آنسفالیت ، میلیت ؛ به طور عمده در بیماران اطفال بصورت آنسفالومیلیت حاد منتشر (ADEM مشاهده می شود) مشاهده می شود.
  • Neuromyelitis optica (6٪) - ترکیبی از نوریت بینایی (نوریت بینایی) و حاد منتشر می شود نخاع نرم شدن
  • Polyneuropathy - بیماری های سیستم عصبی محیطی که بر چندین اثر می گذارد اعصاب.
  • tetraparesis spastic spastic - بیماری عفونی است که منجر به فلج تمام اندام می شود.

افسانه: در جسور، شایعترین تشخیص غلط MS (فراوانی در) است.