استعداد های جزیره ای ، اصطلاح فنی مدرن برای مشخصات خاص اطلاعاتی است که قبلاً با نام تبعیض آمیز "محافظ احمق" یا اصطلاح گمراه کننده "محافظ" شناخته می شد. استعداد جزیره زمانی رخ می دهد که طیف ناهمواری از استعدادها وجود داشته باشد. بنابراین ، افراد با استعداد غیر عادی از هوش متعادل و توزیع شده یکسانی برخوردار نیستند. بلکه ، آنها هدایای سکوت دارند. آن ها هستند … استعدادهای درخشان: علل ، علائم و درمان
تاندوپاتی های واردکننده شرایطی هستند که در اثر تحریک تزریقات تاندون در هنگام انتقال از تاندون به استخوان ایجاد می شوند. به ویژه ورزشکاران تحت تأثیر تاندوپاتی های وارد کننده قرار می گیرند. تاندوپاتی تزریقی چیست؟ تاندوپاتی های وارد شده در مجموع به عنوان التهاب یا سوزش در ناحیه اتصال تاندون ، یعنی منطقه انتقال از تاندون به استخوان ، نامیده می شوند. بسته به… Tendopathy Insertional: علل ، علائم و درمان
کم کاری مادرزادی تیروئید نوعی کم کاری تیروئید است. علت آن اختلال در رشد جنینی است. کم کاری تیروئید مادرزادی چیست؟ کم کاری مادرزادی تیروئید نوعی کم کاری تیروئید است. در پزشکی ، کم کاری تیروئید مادرزادی با نام کم کاری تیروئید مادرزادی یا کم کاری تیروئید مادرزادی نیز شناخته می شود. این نوع خاصی از کم کاری تیروئید است. ما در مورد کم کاری تیروئید وقتی تیروئید صحبت می کنیم… کم کاری مادرزادی تیروئید: علل ، علائم و درمان
دیستروگلیکانوپاتی از جمله دیستروفی های ارثی عضلانی است. آنها گروهی از اختلالات عضلانی با علائم مختلف هستند ، اما همه آنها از اختلالات گلیکوزیلاسیون خاص ناشی می شوند. در حال حاضر هیچ درمان علتی برای هیچ یک از دیستروگلیکانوپاتی ها وجود ندارد. دیستروگلیکانوپاتی چیست؟ دیستروگلیکانوپاتی نشان دهنده دیستروفی های ارثی عضلانی است که بر اساس اختلالات متابولیکی واکنش های گلیکوزیلاسیون ایجاد می شود. آنها بسیار نادر هستند… دیستروگلیکانوپاتی: علل ، علائم و درمان
سندرم EEC یک بیماری نادر است که در هنگام تولد وجود دارد. این اختصار مخفف اصطلاحات ectrodactyly ، ectodermal dysplasia و cleft (نام انگلیسی شکاف کام و شکاف کام) می باشد. بنابراین ، اصطلاح بیماری سه نشانه مهم سندرم EEC را خلاصه می کند. بیماران از شکاف دست یا پا و نقص دیسپلازی اکتودرمال رنج می برند. … سندرم EEC: علل ، علائم و درمان
هنگامی که کودکان در هماهنگی حرکات دچار مشکل می شوند ، ممکن است دچار دیس پراکسی شوند. این یک اختلال مادام العمر در یادگیری نحوه حرکت است. علل را نمی توان درمان کرد ؛ با این حال ، مداخلات درمانی هدفمند می تواند مهارت های حرکتی درشت و ظریف بیماران را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد. دیسپراکسی چیست؟ دیسپراکسی یک اختلال هماهنگی و رشد مادام العمر است که به سندرم دست و پا چلفتی کودک نیز معروف است. … دیس پراکسی: دلایل ، علائم و درمان
دیستونی یک انقباض ماهیچه ای است که نمی توان آگاهانه آن را کنترل کرد و به مدت طولانی ادامه می یابد. این می تواند بدون در نظر گرفتن سن فرد رخ دهد. رویکردهای درمانی برای درمان علائم براساس شکل دیستونی و علائم فرد مبتلا است. دیستونی چیست؟ دیستونی یک اختلال عصبی است که با بروز ناخواسته مشخص می شود… دیستونی: علل ، علائم و درمان
به عنوان یک اختلال تکاملی شدید مغزی ، لیسنسفالی امروزه قابل درمان نیست. مراحل درمانی در درجه اول در تسکین علائم نهفته است. لیسانسفالی چیست؟ لیسنسفالی یک ناهنجاری مغزی است. نام لیسنسفالی از کلمات یونانی به معنی "صاف" (lissos) و "مغز" (انسفالون) گرفته شده است. در زمینه لیسنسفالی ، پیچیدگی های مغز به طور کامل شکل نگرفته است ... لیسنسفالی: علل ، علائم و درمان
سندرم موات ویلسون یک اختلال ژنتیکی نادر است که دارای علائم متعددی است. به عنوان بخشی از نقص ژنتیکی ، نقایص قلبی و ناهنجاری های رشد مغزی علاوه بر ناهنجاری های صورت ، روده و دستگاه تناسلی خود را نشان می دهند. این بیماری ، که هنوز قابل درمان نیست ، تنها می تواند به صورت علامتی درمان شود. سندرم موات ویلسون چیست؟ سندرم موات ویلسون یک سندرم جدید است… سندرم موات ویلسون: علل ، علائم و درمان
اولین فرایند ادراک ، احساس در سلولهای حسی ساختارهای ادراکی است. برای تشخیص درک ، مقایسه ای در مغز بین محرک های فعلی و محرک های حافظه ادراکی انجام می شود. فقط این تطبیق ، انسان را قادر به تفسیر می کند. تشخیص چیست؟ به رسمیت شناخته شدن در… تشخیص: عملکرد ، وظیفه و بیماری ها
Dyskeratosis congenita نشان دهنده یک اختلال ارثی است که بر سیستم های متعدد اندام تأثیر می گذارد. این سندرم با رنگدانه های غیر طبیعی پوست و غشاهای مخاطی و اختلالات رشد ناخن های دست و پا مشخص می شود. درمان علت اغلب تنها با پیوند سلول های بنیادی امکان پذیر است. دیسکراتوز مادرزادی چیست؟ Dyskeratosis congenita یک اصطلاح جمعی برای تلومروپاتی های ارثی مختلف است. تلومروپاتی… دیسکراتوز کونگنیتا: علل ، علائم و درمان
میوپاتی بتلم یک بیماری ارثی بسیار نادر است که با ضعف و تحلیل عضلات و همچنین محدودیت عملکرد و حرکت مفصل همراه است. میوپاتی بتلم چیست؟ میوپاتی بتلم اولین بار در سال 1976 توسط دانشمندان J. Bethlem و GK Wijngaarden توصیف شد. به همین دلیل در سال 1988 نام خود را به آن دادند. این است… میوپاتی بتلم: علل ، علائم و درمان
