ایزولوسین: عملکرد و بیماری ها

اسید آمینه ضروری ایزولوسین برای افرادی که در معرض جسمی نیستند به همان اندازه مهم است فشار همانطور که برای کسانی است که باید به عنوان رقابتی و عالی در بالاترین سطح عمل کنند تحمل ورزشکاران ایزولوسین در هر اسید آمینه وجود دارد و بنابراین بر بسیاری از عملکردهای بدن تأثیر دارد. کمبود یا بیش از حد منجر به جدی می شود سلامت اختلالات و در موارد شدید حتی مرگ.

ایزولوسین چیست؟

ایزولوسین یک اسید آمینه ضروری با زنجیره شاخه ای است که در گروه BCAA قرار دارد (شاخه زنجیره ای) اسیدهای آمینه) نمونه این موارد است پروتئین ها این است که آنها شاخه مشخصی در زنجیره ساختاری خود دارند. ایزولوسین به عنوان یک اسید آمینه ضروری نمی تواند توسط بدن تولید شود ، بلکه باید از طریق غذا یا به عنوان یک رژیم غذایی تأمین شود. مکمل. ایزولوسین می تواند قلیایی یا اسیدی واکنش دهد. در بسیاری موارد دیگر در مقادیر مختلف یافت می شود اسیدهای آمینه و در تبدیل نمی شود کبد، اما مستقیماً به عضلات منتقل می شود. از آنجا که باعث تجمع بافت عضلانی در ورزشکاران و افراد دارای استرس می شود ، به آن "فشار آمینو اسید". ارگانیسم آن را از طریق متابولیسم اسیدهای چرب تجزیه می کند. در مقادیر کم نیز از طریق ادرار دفع می شود.

عملکرد ، جلوه ها و وظایف

ایزولوسین ، همراه با دو BCAA دیگر والین و لوسین، با ترویج سنتز و ذخیره سازی بافت عضلانی می سازد پروتئین ها در عضلات همچنین بافت عضلانی را بازسازی و حفظ می کند. این انرژی را به شکل گلوکز در هنگام اعمال جسمی سنگین. اسید آمینه ضروری هورمون را تنظیم می کند تعادل و خون قند سطح با تحریک انسولین ترشح در پانکراس. همچنین هورمون رشد را تأمین می کند somatotropin در مقادیر کافی. از آنجا که پروتئین با زنجیره شاخه ای باعث تقویت پروتئین می شود سیستم ایمنی بدن، همچنین باعث ترویج می شود التیام زخم. در مورد جسمی شدید فشار، عمل ها و بیماری ها ، باعث کاهش تجزیه بافت عضلانی می شود لوسین و والین بنابراین ورزشکاران و افراد بیمار باید از ایزولوسین ، والین و غیره استفاده کنند لوسین. همین امر در مورد افرادی که کاهش را دنبال می کنند اعمال می شود رژیم غذایی. در اشکال خاصی از اسکیزوفرنیا, فنیل کتونوریا و سیروز کبد، ایزولوسین تصویر بالینی را بهبود می بخشد.

شکل گیری ، وقوع ، خصوصیات و مقادیر بهینه

از آنجا که بدن نمی تواند خود ایزولوسین تولید کند ، باید با غذا یا به عنوان رژیم غذایی تهیه شود مکمل. علاوه بر این ، مصرف روزانه آن در مقادیر کافی ، از آنجا که استرس ، بیماری ها و فعالیت بدنی زیادی دارد ، مفید است رهبری به کاهش اسید آمینه در بدن. مقدار بهینه ایزولوسین 1.4 گرم در روز است. حداقل روزانه 0.7 گرم است. در طی فعالیت شدید بدنی ، میزان نیاز به 5 تا 10 گرم در روز افزایش می یابد. برای اینکه همیشه مقدار کافی ایزولوسین ، یک بدن سالم و متعادل بدن تأمین شود رژیم غذایی با حبوبات ، آجیل و نخود توصیه می شود ماهی قزل آلا ، گوشت گاو و گوساله نیز حاوی مقدار زیادی ایزولوسین هستند. جوانه گندم (1.32 گرم در 100 گرم) بیشترین مقدار را دارد و پس از آن بادام زمینی (1.23 گرم) و ماهی تن (1.21 گرم در 100 گرم) قرار دارند. مصرف بیش از حد تصادفی ایزولوسین بلافاصله به تبدیل می شود اسیدهای آمینه و ذخیره چربی توسط بدن سالم. با این حال ، بیماران با کبد و کلیه بیماری ها باید پیش از این با پزشک معالج خود مشورت کنند.

بیماری ها و اختلالات

کمبود ایزولوسین می تواند رهبری به ضعف عضلانی و بی حالی. اگر انتقال اسید آمینه از طریق غشای سلولی آشفته است ، سندرم هارتروپ ایجاد می شود: سلول های واقع در دستگاه گوارش و کلیه ها دیگر نمی توانند اسید آمینه حیاتی را جذب کنند. سندرم هارتروپ خود را در علائمی مانند لوپوس نشان می دهد اگزما (پلاگرا) ، افزایش یافته است حساسیت به نور از پوست، رنگدانه های پوستی خیلی قوی یا خیلی ضعیف ، مانند تشنج اسهال، لرزش ، اسپاسم ، دید دو نفره ، سردرد، حالت های افسردگی ، هذیان ، اضطراب ، و غیره غلظت of پروتئین ها از طریق ادرار بیماران قابل تشخیص است. اختلال متابولیک به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسد و با احتمال 1 تا 9 در 100,000 رخ می دهد. بیماران در هر سنی تحت تأثیر قرار می گیرند. توصیه شده درمان روزانه است حکومت از 40 تا 200 میلی گرم نیکوتینامید و پایبندی به پروتئین بالا رژیم غذایی. علائم مغز و اعصاب و روان توسط متخصصان مناسب درمان می شود. ایزولوسین اضافی می تواند رهبری به بروز هایپرامینواسیدوریا ، یک اختلال متابولیکی که در آن دفع آمینو افزایش می یابد اسیدها در ادرار در بیمارانی که آسیب کبدی دارند یا فنیل کتونوریا, خون سطح ایزولوسین تا 10 برابر افزایش می یابد. شربت افرا بیماری یک اختلال متابولیکی بسیار نادر است که به عنوان ایزولوسینوریای والین-لوسین یا لوسینوز نیز شناخته می شود. بیماران مبتلا به این بیماری نقص آنزیم ژنتیکی دارند. آنزیم آلفا-کتو اسید دهیدروژناز دیگر قادر به تجزیه اسید آمینه موجود در نیست خون. ایزولوسین ، لوسین و والین از طریق ادرار دفع می شود که بوی آن مانند است شربت افرا به دلیل محصولات تجزیه آنها اختلال اتوزومال مغلوب 1 در 100,000،XNUMX احتمال وقوع دارد و در نوزادان تازه متولد شده با اختلالات تنفسی بروز می کند ، استفراغ، بیهوشی ، حملات صرعی ، و اگر به موقع درمان نشود ، منجر به مرگ کودک می شود. در بیماران مبتلا به شربت افرا بیماری ، سطح بیش از حد ایزولوسین ، والین ، لوسین ، کتو و هیدروکسی اسیدها در تمام اندام ها قابل تشخیص هستند و مایعات بدن (اسیدوز ارگانیسم). برای مراقبت های اولیه ، به نوزاد داده می شود گلوکز و قندهای پیچیده در محلول تزریق. همچنین به مدت دو روز به او رژیم غذایی پر پروتئین داده نمی شود. در موارد شدید ، ممکن است شستشوی خون نشان داده شود. برای جلوگیری از تخریب بیشتر متابولیسم ، بیمار باید یک رژیم کم پروتئین را برای زندگی خود حفظ کند.