بلوغ تأخیری (بلوغ تاردا): یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • دیسژنز (ناهنجاری / توسعه) * * * ، مشخص نشده است.
  • دیسژنز غدد جنسی * * * - بدشکلی / رشد غلط غدد جنسی.
  • سندرم کلاینفلتر* - بیماری ژنتیکی با وراثت بیشتر پراکنده: انحراف عددی کروموزومی (آنوپلوئیدی) از جنس کروموزوم (ناهنجاری گونوزومی) ، که فقط در پسران رخ می دهد یا مردان رخ می دهد. در اکثر موارد با یک کروموزوم X بزرگ (47 ، XXY) مشخص می شود. تصویر بالینی: هیپوپلازی قد بزرگ و بیضه (بیضه کوچک) ، ناشی از هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپیک (اختلال عملکرد غدد جنسی). در اینجا معمولاً خود به خود بلوغ شروع می شود ، اما پیشرفت بلوغ ضعیف است.
  • بیضه Maldescensus * - محل بیضه در خارج از کیسه بیضه.
  • سندرم نونان * * - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب یا اتوزومی غالب که شبیه علائم سندرم ترنر (کوتاه قد، تنگی ریوی یا سایر مادرزادی ها قلب عیوب؛ گوش های کم تنظیم یا بزرگ ، پتوز (افتادگی قسمت فوقانی پلک ) ، چین اپیکانتال ("چین مغولی") ، کوبیتوس والگوس / موقعیت غیر طبیعی آرنج با افزایش انحراف شعاعی از ساعد به بالای بازو)
  • سندرم ترنر (مترادف: سندرم اولریش-ترنر ، UTS) * * - اختلال ژنتیکی که معمولاً به صورت پراکنده رخ می دهد. دختران / زنانی که این ویژگی را دارند به جای دو کروموزوم X فقط یک کروموزوم عملکردی دارند (مونوزومی X). تو از جمله ، با ناهنجاری از دریچه آئورت (33٪ این بیماران دارای ان آنوریسم/ برآمدگی بیمار از شریان) این تنها مونوسومی مناسب در انسان است و تقریباً از هر 2,500 نوزاد دختر یکبار اتفاق می افتد.

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • سندرم آدرنوژنیتال (AGS) * * * - بیماری متابولیکی توارثی اتوزومال مغلوب که با اختلالات سنتز هورمون در قشر آدرنال مشخص می شود.
  • دیابت ملیتوس * * * (دیابت).
  • هیپرپرولاکتینمی * * * - خیلی زیاد است پرولاکتین سطح در خون.
  • کم کاری تیروئید* * * (کم کاری تیروئید) در پیدایش خود ایمنی.
  • پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید)
  • سندرم کالمن (مترادف: سندرم olfactogenital) * * * - اختلال ژنتیکی است که می تواند به صورت پراکنده رخ دهد ، و همچنین به صورت ارثی اتوزومی غالب ، اتوزومی مغلوب و مغلوب X پیوند یابد. مجموعه علائم متشکل از هیپو- یا آنوسمیا (کاهش به حس غایب بو) در رابطه با هیپوپلازی بیضه یا تخمدان (رشد معیوب بیضه یا تخمدان، به ترتیب)؛ شیوع (فراوانی بیماری) در مردان 1: 10,000،1 و در زنان 50,000: XNUMX،XNUMX.
  • کمبود هورمون رشد (مترادف: هورمون سوماتوتروپیک (STH) ، اختصارات هورمون رشد: STH ، GH ، HGH ؛ انگلیسی: هورمون رشد ، هورمون رشد انسانی) * * * ، مشخص نشده است.
  • بیماری کوشینگ* * * - گروهی از بیماری ها منجر به هایپورت کورتیزولیسم (هایپرکورتیزولیسم ؛ بیش از حد کورتیزول).
  • فیبروز کیستیک (ZF) * * * - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که با تولید ترشحات در اندام های مختلف مشخص می شود و باید رام شود. - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ، که منجر به افزایش ویسکوزیته ترشحات بدن می شود. مخاط چسبناک در برونش ها منجر به سرفه مزمن ، برونشکتازی ، عفونت های مکرر (مکرر) ریه و پنومونی شدید (عفونت های ریوی)

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • عفونت * * * ، مشخص نشده است

دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • بیماری های خود ایمنی * * * ، مشخص نشده است.

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • بی اشتهایی عصبی (بی اشتهایی عصبی)
  • گرانولومای هیپوتالاموس / هیپوفیز * * * - تغییرات گره ای در ناحیه هیپوتالاموس or غده هیپوفیز (غده هیپوفیز).

سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های جنسی) (N00-N99).

آسیب ها ، مسمومیت ها و عواقب دیگر دلایل خارجی (S00-T98).

  • صدمات ، مشخص نشده * * *

علل دیگر

  • بیماری های مزمن ، مشخص نشده * * * (به عنوان مثال بیماری کرون).
  • بلوغ مشروطیت tarda * * *.
    • تا 50٪ موارد در پسران
    • حدود 16٪ موارد در دختران است
  • رادیاتو (رادیوتراپی) * * *

دارو

  • آندروژن * *
  • استروئیدهای آنابولیک* *
  • عوامل شیمی درمانی * * *
  • تیروکسین (هورمون تیروئید) * * *

* پسران * * دختران * * * هر دو جنس