کم خونی همولیتیک: آزمایش و تشخیص

پارامترهای آزمایشگاهی سفارش 1 - تست های آزمایشگاهی اجباری.

  • شمارش خون کوچک [کم خونی نورموکرومیک نورموسیتیک:
    • MCV نرمال → نورموسیتی
    • MCH نرمال → نورموکرومیک
    • MCHC نرمال]]
  • شمارش افتراقی خون [به "یادداشت های بعدی" در زیر مراجعه کنید]]
  • رتیکولوسیت ها ("گلبول های قرمز جوان") [↑↑]
  • پارامترهای التهابی - CRP (پروتئین واکنش پذیر C) یا ESR (میزان رسوب گلبول های قرمز) [↑]
  • وضعیت ادرار [urobilin ادراری ↑ (ادرار تیره)]
  • علائم همولیز - مقادیری مانند LDH (لاکتات دهیدروژناز) ، HBDH ↑ (هیدروکسی بوتیرات دهیدروژناز) ، رتیکولوسیت ها ، هاپتوگلوبین ↓ و غیر مستقیم بیلی روبین ↑ نشان دهنده همولیز (انحلال رنگ قرمز) خون سلول ها).
  • متهموگلوبولین
  • کبد مولفه های - آلانین آمینوترانسفراز (ALT ، GPT) ، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST ، GOT) ، نمک اسید گلوتامیک دهیدروژناز (GLDH) و گاما-گلوتامیل ترانسفراز (گاما-GT ، GGT) ؛ فسفاتاز قلیایی، بیلی روبین.

پارامترهای آزمایشگاهی مرتبه دوم - بسته به نتایج تاریخچه ، معاینهی جسمیو غیره - برای شفاف سازی تشخیص افتراقی.

  • آهن [آهن سرم: طبیعی یا ...]
  • فریتین (پروتئین ذخیره آهن) [طبیعی یا ...]
  • اسید فولیک
  • ویتامین B12
  • ترانسفرین (پروتئین حمل و نقل آهن)
  • گیرنده ترانسفرین محلول
  • روی پروتوپورفیرین - در سطح بیش از حد در وجود دارد فقر آهن.
  • کوئرولوپلاسمین - ناشی از هیپوکرومی ، میکروسیتیک اهن نسوز کم خونی؛ مشکوک بیماری ویلسون.
  • پورفیرین ها - تعیین می شود: اسید دلتا-آمینولولولینیک در ادرار ؛ پورفوبیلینوژن در ادرار ؛ پورفیرین ها و غیره wg. سوus ظن از رهبری مسمومیت ، کبد حاد پورفیریاها، دیگر مسمومیت با فلزات سنگین ، آسیب به دارو کبد، پورفیریای مزمن کبدی ، حاد متناوب پورفیری (AIP)
  • سرد آگلوتینین ها - واکسن حاد یا سرماخوردگی مزمن بیماری آگلوتینین ، همولیتیک کم خونی، کم خونی هایپرکرومیک ، عفونت ها و بسیاری موارد دیگر.
  • هموپکسین - تخمین میزان همولیز داخل عروقی در غیاب قابل اندازه گیری هاپتوگلوبین.
  • تست مخفی (غیر قابل مشاهده) خون در مدفوع
  • عوامل عفونی مانند ویروس ویروس.
  • الکتروفورز هموگلوبین - بررسی هموگلوبین ، که در آن قطعات جداگانه جدا می شود.
  • آزمایش جستجوی آنتی بادی - برای مثال در حوادث انتقال خون یا مشکوک انجام می شود سرد autoantibodies.
  • نمونه برداری از مغز استخوان

یادداشتهای بعدی

  • ترکیبی از همولیز ، ترومبوسیتوپنی (کمبود پلاکت/ پلاکت ها) و تکه تکه ها (قطعات از بین رفته) اریتروسیت ها/قرمز خون سلولها) بیانگر همولیتیک میکروآنژیوپاتیک است کم خونی (سندرم اورمیک همولیتیک (HUS) یا پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (TTP ؛ سندرم Moskkowitz ، سندرم Mosccowitz)).
  • برای اسکروسیتوز یا اسکروسیتوز ، کروی کوچک اریتروسیت ها pathognomonic (مشهود) هستند. علاوه بر این ، در اسفروسیتوز ، کاهش مقاومت اسمزی ، به عنوان مثال ، وجود دارد اریتروسیت ها همولیز زودتر این بیماری خود را در نشان می دهد کودکی. علائم دیگر ممکن است کم خونی (کم خونی) ، اسپلنومگالی (اسپلنومگالی) ، سنگهای صفراوی (از بیلی روبین) و زردی (زردی)
  • بتا تالاسمی هموزیگوت ، همچنین به عنوان تالاسمی ماژورا شناخته می شود ، در خون به عنوان یک کم خونی همولیتیک میکروسیتیک ، هیپوکرومیک ، درجه پایین ظاهر می شود:
    • به طور جزئی ، این کاهش نشان می دهد هموگلوبین سطح (Hb ؛ رنگدانه خون) ، با میانگین محتوای هموگلوبین در گلبول های قرمز (MCH ↓) پایین تر از حد متوسط ​​و متوسط ​​گلبول های قرمز منفرد حجم (MCV) کاهش یافته است. به این حالت هیپوکرومازی گفته می شود و کم خونی را به عنوان کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک طبقه بندی می کند.
    • در تصویر خون دیفرانسیل ، گلبول های قرمز هیپوکرومیک با تراکم مرکزی دیده می شوند. به این سلولهای هدف یا شلیک کننده اشاره می شود.