هاپتوگلوبین (مخفف: Hp) یک پروتئین α2-گلیکوپروتئین و فاز حاد است. در سنتز می شود (تولید می شود) کبد. هاپتوگلوبین آزاد می شود هموگلوبین (fHb) حاوی اهن به عنوان یک پروتئین حمل و نقل برای تشکیل یک کمپلکس هاپتوگلوبین-هموگلوبین (HHK). رها کردن اهن منجر به تشکیل واکنش پذیر می شود اکسیژن رادیکال ها ، که اثر سمی دارند. به دلیل چندشکلی ژنتیکی (وقوع چندگانه ژن هاپتوگلوبین در سه فنوتیپ مختلف (ظاهر) وجود دارد (به بخش "یادداشت های اضافی" مراجعه کنید).
فرآیند
مواد مورد نیاز
- سرم
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
مقادیر استاندارد
| Collective - Dubai Hills Estate |
هنجار | |
| مردان | سال 25 | 34-227 میلی گرم در دسی لیتر |
| سال 50 | 47-246 میلی گرم در دسی لیتر | |
| سال 70 | 46-266 میلی گرم در دسی لیتر | |
| زنان | سال 25 | 49-218 میلی گرم در دسی لیتر |
| سال 50 | 59-237 میلی گرم در دسی لیتر | |
| سال 70 | 65-260 میلی گرم در دسی لیتر | |
| فرزندان | ماه 12 | 2-300 میلی گرم در دسی لیتر |
| 10 سال ، مرد | 8-172 میلی گرم در دسی لیتر | |
| 10 سال ، زن | 27-183 میلی گرم در دسی لیتر | |
| 16 سال ، مرد | 17-213 میلی گرم در دسی لیتر | |
| 16 ساله ، زن | 38-205 میلی گرم در دسی لیتر | |
موارد مصرف
- تشخیص و پیشرفت بیماری های همولیتیک (همولیز: انحلال رنگ قرمز) خون سلول ها).
تفسیر
تفسیر مقادیر افزایش یافته
- واکنشهای التهابی حاد و مزمن
- کلستاز (استاز صفرا)
- نارسایی کمبود آهن (کم خونی ناشی از کمبود آهن).
- بیماری هوچکین (نئوپلاسم بدخیم سیستم لنفاوی با درگیری احتمالی اعضای دیگر).
- سندرم نفروتیک - اصطلاح جمعی برای علائمی که در بیماری های مختلف گلومرول (پیوند کلیه) رخ می دهد. علائم عبارتند از: پروتئینوریا (دفع پروتئین با ادرار) با کاهش پروتئین بیش از 1 گرم در متر مکعب در روز در بدن. هایپوپروتئینمی ، ادم محیطی (آب احتباس) به دلیل هیپالومینمی <2.5 گرم در دسی لیتر در سرم ، هیپرلیپوپروتئینمی (اختلال متابولیسم لیپید) با LDL ارتفاع
- آرتریت روماتوئید
- نکروز (مرگ سلولهای منفرد یا خوشه های سلولی).
- تومورها
تفسیر مقادیر کاهش یافته
- همولیز داخل عروقی ("درون رگ ها"):
- کم خونی همولیتیک
- هموگلوبینوریا (رنگ قرمز ادرار به دلیل هموگلوبین).
- عفونت EBV (Epstein Barr) ابتلا به ویروس).
- بدبخت کم خونی (کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 یا ، معمولاً کمتر ، اسید فولیک کمبود).
- دریچه های قلبی مصنوعی
- اختلال سنتز
- بیماری حاد و مزمن کبدی
- کمبود مادرزادی هاپتوگلوبین ، به عنوان مثال ، در 30٪ از سیاه پوستان در نیجریه. 1: 1,000 در قفقازی ها
- سندرم فروپاشي
سایر یادداشت ها
- از آنجا که هاپتوگلوبین یک پروتئین فاز حاد است ، ارزیابی سطح هاپتوگلوبین سرم باید همیشه همراه با پروتئین واکنش پذیر C (CRP) انجام شود. بیماری حاد همراه با همولیز ممکن است منجر به سطح هاپتوگلوبین (Hp) نسبتاً غیر قابل توجه شود (فاز حاد: Hp ↑ ؛ همولیز: Hp ↓).
- در خارج عروقی ("خارج از عروق") همولیز ، کاهش در هاپتوگلوبین فقط در بحران های همولیتیک اتفاق می افتد.
- هموپکسین (گلیکوپروتئین) برای ارزیابی میزان همولیز بهتر از هاپتوگلوبین است. همین را به نسبت مولکولی 1: 1 متصل کرده و آنها را به داخل منتقل می کند کبد، جایی که آنها خراب شده اند.
فنوتیپ هاپتوگلوبین و مقادیر طبیعی آنها
| فنوتیپ | وقوع | مقادیر طبیعی |
| اسب بخار 1-1 | شایع ترین نوع آن در آفریقا ، آمریکای جنوبی و مرکزی است | 30-200 میلی گرم در دسی لیتر |
| اسب بخار 2-1 | شایع ترین نوع در میان آسیایی ها | 40-200 میلی گرم در دسی لیتر |
| اسب بخار 2-2 | شایعترین نوع در اروپای مرکزی | 30-200 میلی گرم در دسی لیتر |
