هموگلوبین الکتروفورز (مترادف: الکتروفورز Hb) اجازه جداسازی بر اساس هموگلوبین های مختلف را می دهد (خون رنگدانه ها) در سرعت مهاجرت متفاوت آنها در میدان الکتریکی. این برای نشان دادن درصد فیزیولوژیکی استفاده می شود هموگلوبین انواع و وجود اشکال آسیب شناختی.
هموگلوبین الکتروفورز در صورت مشکوک به هموگلوبینوپاتی (بیماری های ناشی از اختلال در تشکیل هموگلوبین (Hb) به دلیل نقص ژنتیکی) انجام می شود. مهمترین نمایندگان هموگلوبینوپاتی تالاسمی و سلول داسی شکل هستند کم خونی. صورتهای فلکی هموگلوبین گلبولهای قرمز (گلبولهای قرمز) شناخته شده است:
- HbA0 (نام قدیمی: HBA1) - در بزرگسالان سالم ؛ تا 40٪ از نوزادان سالم.
- HbA2 - تا 70٪ از افراد دارای with-تالاسمی.
- HbF - تا 80٪ نوزادان سالم ؛ تا 95 of از افراد با-تالاسمی.
- HbS - حدود 80٪ افراد مبتلا به سلول داسی شکل کم خونی.
- تترامر γγγ / تترامر ββββ
روش
مواد مورد نیاز
- سرم خون EDTA
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
عوامل برهم زننده
- شناخته شده نیست
مقادیر طبیعی - سرم خون
| گروه | اصطلاح | |
| بالغ | باند HbA0 (قدیمی: HBA1) | به شدت |
| باند HbA2 (HbC ، HbE ، HbO را نیز ضبط می کند). | ضعیف تر | |
| گروههای دیگر / پاتولوژیک | قابل تشخیص نیست | |
| فرزندان | باند HbA0 | قوی |
| باند Hba2 | خیلی ضعیف | |
| باند HbF | قوی | |
| گروههای دیگر / پاتولوژیک | قابل تشخیص نیست |
محدوده مرجع
- HbA> 96.3
- HbA2 <3.5٪
- HbF <0.5
موارد مصرف
- کم خونی نامشخص (کم خونی خون)
- همولیز (انحلال رنگ قرمز) خون سلولها) یا همولیتیک کم خونی.
- نفریت بینابینی (التهاب کلیه).
- متهموگلوبینمی - افزایش یافته است غلظت متهموگلوبین در اریتروسیت ها.
- پلی سیتمی ورا - میلوپرولیفراتیو نادر (م affectثر در تشکیل خون در مغز استخوان) بیماری که در آن تکثیر هر سه سری سلولهای خونی وجود دارد (به ویژه اریتروسیت ها، بلکه پلاکت (سلولهای خونی) و لکوسیتها (گلبول های سفید خون) در خون ، بدون محرک فیزیولوژیکی.
- پلی گلبولیا - افزایش تعداد گلبول های قرمز (گلبول قرمز) یا هموگلوبین غلظت در خون به دلیل افزایش تشکیل خون جدید.
- کم خونی سلول داسی شکل (پزشکی: Drepanocytosis ؛ همچنین کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی اریتروسیت ها (سلول های قرمز خون)؛ این ماده به گروه هموگلوبینوپاتی ها (اختلالات هموگلوبین ؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم ، به اصطلاح هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS) تعلق دارد.
- اسپلنومگالی (اسپلنومگالی).
- تالاسمی - بیماری گلبول های قرمز (گلبول های قرمز خون) ، که در آن هموگلوبین به اندازه کافی تشکیل نشده یا تخریب افزایش یافته به دلیل نقص ژنتیکی (هموگلوبینوپاتی).
تفسیر
- HbA0 - در بزرگسالان سالم ؛ تا 40٪ از نوزادان سالم.
- HbA2 - تا 70٪ از افراد مبتلا به tha-تالاسمی.
- HbF - تا 80٪ نوزادان سالم ؛ تا 95٪ افراد مبتلا به tha-تالاسمی.
- HbS - حدود 80٪ افراد مبتلا به کم خونی سلول داسی شکل.
- تترامر γγγ / تترامر ββββ
پارامترهای آزمایشگاهی زیر نیز باید در هنگام مشکوک به هموگلوبینوپاتی بررسی شوند:
- شمارش خون کوچک
- مورفولوژی گلبول قرمز
- هموگلوبین-A2
- هموگلوبین- F
- هموگلوبین-اس
- هموگلوبین ناپایدار (دناتوره شده)
