رتیکولوسیت ها جوان هستند و از پیش هسته های هسته ای نشده اند اریتروسیت ها (قرمز خون سلول ها). این ها از سلول های بنیادی ایجاد می شوند.
شکل گیری اریتروسیت ها رخ می دهد در مغز استخوان. در فرآیندهای پاتولوژیک (شرایط پاتولوژیک) ، همچنین در کبد و طحال.
روش
مواد مورد نیاز
- خون EDTA
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
عوامل برهم زننده
- هیچ کدام مشخص نیست
مقادیر استاندارد
سن | مقدار طبیعی در٪ گلبول های قرمز |
روز اول زندگی | 15-65 |
3- روز زندگی | 13-60 |
5- روز زندگی | 10-50 |
روز 7 زندگی | 5-15 |
1-4 هفته زندگی | 3-13 |
ماه 2 | 3-15 |
ماه 3 | 10-35 |
ماه 4 | 5-25 |
6 ماه - 1 سال | 3-13 |
سال 2-12 | 1-13 |
سال 13-17 | ♂ 1-13 ؛ 1-15 پوند |
بزرگسالان | 7-15 |
موارد مصرف
- کم خونی (کم خونی)
- پیگیری از پیوند سلول های بنیادی/حکومت of اریتروپویتین (مترادف: اریتروپویتین ، EPO؛ هورمونی که باعث ایجاد و بلوغ قرمز می شود خون سلول ها).
تفسیر
تفسیر مقادیر بالا (رتیکولوسیتوز ؛ افزایش گلبول قرمز (تشکیل افراد بالغ) اریتروسیت ها/قرمز خون سلول ها) = کم خونی های بیش از حد احیا کننده).
- خونریزی حاد ، مشخص نشده است
- هیپوکسی مزمن - ناکافی است اکسیژن تأمین بدن.
- همولیز (انحلال گلبول های قرمز خون) / همولیتیک کم خونی.
- بحران رتیکولوسیت تحت جایگزینی با اهن or آماده سازی ویتامین (ویتامین B12 / اسید فولیک).
تفسیر مقادیر کاهش یافته (کاهش گلبول قرمز = کم خونی های هورمون احیا).
- کمخونی آپلاستیک - کم خونی که با کاهش در همه سری سلول ها در خون و اختلال عملکرد همزمان آن مشخص می شود مغز استخوان.
- اریتروپویتین کمبود - کمبود یک فاکتور رشد (هورمون) مهم برای تولید و تشکیل گلبول های قرمز (گلبول های قرمز).
- هیپوپلاستیک مادرزادی (مادرزادی) کم خونی.
- مگالوبلاستیک کم خونی - فرم کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 or اسید فولیک.
- پانمیلوپاتی - نارسایی خون سازی (تشکیل خون) به همراه پان سیتوپنی (کاهش تمام سری سلول ها) در خون محیطی.
- رادیوتراپی
- سیتوستاتیک درمانی