توسعه سلول: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

رشد سلول چگونه تعریف می شود؟ چه عملکردی دارد ، چه وظایفی در جنین زایی دارد؟ چه بیماری هایی می توانند رخ دهند که بر رشد سلول تأثیر می گذارند؟ همه این موارد در زیر بحث شده است.

توسعه سلول چیست؟

پس از لقاح ، دو نیمه مجموعه کروموزوم از نطفه و تخمک به یکدیگر متصل می شوند و تقسیم سلول آغاز می شود. شکل مرحله مورولا را نشان می دهد. تخم مرغ مادر و پدر نطفه هر کدام نیمی از مجموعه را دارند کروموزوم. پس از لقاح ، هر دو نیمه از کروموزوم به یکدیگر متصل شده و تقسیم سلولی آغاز می شود. از ترکیب این دو عامل وراثتی ، انسانی بی نظیر ایجاد می شود. از این پس ، تک تک سلولهای بدن دارای اطلاعات ژنتیکی یکسان ، یعنی DNA هستند. از مرحله سلولی 2,4،8 و XNUMX ، مورولا در روز سوم تا چهارم پس از لقاح ایجاد می شود. دو روز بعد ، مورولا بیشتر به عنوان یک وزیکول جوانه زنی ، با یک سلول داخلی توسعه یافته است توده، یک حفره و یک لایه سلول خارجی. در طی این مدت ، وزیکول جوانه زنی باید درون آن لانه گزینی کند آندومتر و ارتباط و تبادل عمیق تری با ارگانیسم مادر برقرار کنید. برای مراحل توسعه ای که اکنون در شرف انجام است ، انرژی زیادی لازم است. وزیکول جوانه ای آنقدر عمیق فرو می رود که بوسیله آن پوشیده شده است آندومتر. هنوز هم همه سلول ها توانمند هستند ، آنها توانایی تمایز به انواع سلول ها مانند کلون ها یا سلول های بنیادی را دارند. ابتدا فضایی وجود داشته است توزیع در آغاز کاشت. سلول توده وزیکول جوانه ای همیشه رو به آندومتر، حفره رو به بیرون است. در حین کاشت ، فرایندهای مختلف تمایز اتفاق می افتد: لپه در محل سلول ایجاد می شود توده به عنوان یک دیسک متشکل از دو لایه: اکتودرم و آندودرم. در زیر اکتودرم ، حفره آنمیون ایجاد می شود که دیرتر می شود کیسه آمنیوتیک با مایع آمنیوتیک. در طی معده ، میکروب کاملاً درون آندومتر فرو رفته است. در همان زمان ، در طول هفته سوم رشد ، مهاجرت بیشتر سلول ها و تقسیمات سلولی در داخل اتفاق افتاده است. آندودرم به طور همزمان کیسه زرده را تشکیل می دهد ، و اکتودرم در دور تا حدودی افزایش یافته است. اندازه حفره داخلی آمنیوتیک افزایش یافته است. از همه مهمتر ، مزودرم بین آندودرم و اکتودرم تشکیل شده است - دیسک جوانه ای سه شاخه ای ظهور کرده است. در خارجی ترین نقاط میکروب ، مزودرم وجود ندارد. در اینجا غشای کلواکال و غشای حلقی تشکیل می شود. محورهای "بالا" و "پایین" هم اکنون تشکیل شده اند - نوار ابتدایی ظهور کرده است. اکتودرم باعث ایجاد سیستم عصبی مرکزی و محیطی و سیستمهای عصبی می شود پوست. مزودرم اسکلت ، عضلات و عروق؛ اندودرم روده ، ریه ها و کبد. با تشکیل رگه ابتدایی ، فاز اولیه جنین زایی آغاز شده است ، که در آن اکنون تشکیل سیستم های اندام تعیین کننده است. این دوره جنینی از حدود هفته سوم تا هشتم رشد ادامه دارد.

کارکرد و وظیفه

همانطور که قبلاً ذکر شد ، تمام سلولهای بدن دارای اطلاعات ژنتیکی یکسان هستند. با گذشت زمان ، فقط برخی از ژن ها فعال می شوند و برخی دیگر در سلولهای سلول غیرفعال می شوند. اگر یک سلول توانمند قرار است به یک تبدیل شود سلول عصبی، القاکنندگان فقط آن ژنهای موجود در آن سلول را که مسئول تشکیل سلول عصبی از آن سلول هستند ، فعال خواهند کرد. همین طرح در توسعه سلولهای خاص مانند موارد زیر دنبال می شود پوست سلول ها، خون سلولها و سایر انواع سلولها و بافتها. این کار تخصصی توسعه سلول های جنینی در حال حاضر بین هفته سوم و هشتم رشد به ویژه فعال است: علاوه بر توسعه بیشتر ، بازسازی ، "تخریب" و توسعه معکوس نیز اتفاق می افتد. در سر انتهای رگه ابتدایی گره ابتدایی است ، که سلولهای آن مسئول رشد فرایند سفال است. از اوایل روز 19 ، صفحه عصبی و سیستم عروقی تشکیل می شود. خون ریزی جنینی آغاز شده است. چهار روز بعد ، لوله عصبی تشکیل می شود. پس از هفته چهارم توسعه ، رگه ابتدایی عملاً وجود ندارد. لوله عصبی در حال حاضر مرحله بالاتر رشد به سمت است نخاع و مغز و جایگزین chorda dorsalis (طناب پشتی) که از مزودرم می آید ، می شود که عملاً کاملاً عقب می رود. در روز 22 ، قلب در روز 29 ام وزیکول های چشم ایجاد می شوند ، یک روز بعد جوانه های اندام فوقانی ، در روز 32 ام اندام های تحتانی. جنین اکنون شکل منحنی به خود گرفته است. یک روز بعد ، چشم ها و مخچه گذاشته شده اند در روز 36 ، جوانه گوش و صفحه دست خارج می شود. دو روز بعد ، رنگدانه های چشم و لنزها در مرحله مقدماتی قرار داده شده اند. صفحات پا نیز گذاشته می شود. از روز 41 ، دم جنینی عقب می رود. بقایای آن را تشکیل می دهند کوکسیکس. خارجی کانال شنوایی و انگشت جوانه ها ظاهر می شوند. در روز 44 ، پلک ها تشکیل می شوند ، و بینی و جوانه های انگشتان پا گذاشته می شود. 48 ساعت بعد ، جنین تا حدی حالت کاملاً خمیده خود را کنار می گذارد. گوش خارجی تشکیل شده است. غشاهای مثانه، دستگاه تناسلی و مقعد شکستن از روز 49 ، انگشتان از هم جدا می شوند. در روز 51 ، سیستم عروقی زیر پوست سر به شدت توسعه می یابد. سپتوم بینی تشکیل می شود و کام تشکیل می شود. در روز 56 ام ، جنین زایی کامل است. حفره های چانه و بینی ایجاد شده است. اندام های جنسی خارجی ایجاد می شوند. از هفته نهم بارداریاز جنین تبدیل شده است جنین، و سر نیمی از طول آن را تشکیل می دهد. تمام اندام ها ، بافت ها و فرم انسان در ویژگی های اساسی آنها بیان شده است و اکنون باید به آرامی بیشتر از یکدیگر متمایز شوند ، رشد و از نظر عملکرد بالغ است. اندام ها به تدریج کار خود را انجام می دهند. تا زمان تشکیل کبد، کیسه زرده وظیفه پذیرش عملکردهای متابولیکی را داشت. پس از آن ، کیسه زرده دوباره تشکیل می شود.

بیماری ها و بیماری ها

پس از انجام فرآیندهای کنترل شده ژنتیکی بیشمار در طی جنین زایی ، انواع فرآیندهای نابجا امکان پذیر است. در طی 14 روز اول رشد میکروب ، ناهنجاری های ناشی از اشتباه در کنترل ژنتیکی رهبری خود به خود مورد توجه قرار نگرفته است سقط جنین. بعد از کاشت ، جنین به مواد مضر بسیار حساس است ، به عنوان مثال به صورت نیکوتین, الکل, داروهای، داروها و اشعه ایکس. اگر جهش ها و سو mal عملکردها بسیار شدید باشد ، سقط جنین or تولد زودرس پیش خواهد آمد. در آنانسفالی ، جمجمه در دوران جنینی بسته نشده است. در نتیجه ، مغز توده به بیرون نشت کرده و توسط مایع آمنیوتیک. اگر کودکی با آنانسفالی متولد شود ، می تواند فقط چند ساعت یا چند روز زنده بماند ، زیرا بسته به میزان آسیب ، فاقد تمام عملکردهای کنترل است. اگر در هفته هفتم قسمت های صورت به درستی با هم ادغام نشوند بارداری، شکاف لب و ممکن است کام به وجود بیاید. مظاهر و میزان آن متفاوت است. کودکان معمولاً در مکیدن ، آشامیدن ، بلعیدن و گفتار مشکل دارند. علاوه بر این تهویه از گوش-بینی- ناحیه گلو از طریق شکاف مطلوب نیست ، بنابراین احتمالاً در آنجا عفونت ایجاد می شود. از جوانه های بازوها و پاها ، اندام ها شروع می شود رشد در طول چند روز. اگر رشد زودرس متوقف شود ، پایین تر است پا و پاها یا ساعد و به عنوان مثال دستها گم شده اند. انگشتان پا و انگشتان یا انگشتان دست و پا فوق العاده ای وجود دارد. برخی تغییر شکل اندام ها بخشی از یک سندرم است. در مورد سندرم باردت-بیدل ، یک اختلال متابولیکی در مژگان با درگیری چشم وجود دارد رتینیت رنگدانه, از دست دادن شنوایی، و انگشتان فوق العاده بزرگ علاوه بر این ، وجود دارد چاقی, دیابتو کوتاه قد. ناهنجاری ها در کبد و کیسه صفرا؛ کلیه ها مستعد بیماری هستند. در زمینه چشم پزشکی ، ناهنجاری هایی مانند چشم های ناقص تشکیل شده ، آب مروارید مادرزادی ، شکاف های جنس زنبق و سوسن, کوروئید or عصب باصره، و کره چشم خیلی کوچک یا خیلی بزرگ است. نوری اعصاب ممکن است به تعداد کمی دستگاه عصبی مجهز باشد و بسته به شدت فرد آسیب دیده از نظر عملکرد کور شود. در لبر آتروفی نوری، نوری اعصاب هر دو چشم تحت تأثیر قرار می گیرند. میتوکندری در سلولهای عصبی عصب باصره، انرژی مورد نیاز را تأمین می کنند ، به دلیل بیماری ژنتیکی عملکرد کاملی ندارند. این امر ابتدا منجر به بروز مشکل در درک رنگهای سبز و قرمز و بعداً به نقص در میدان بینایی مرکزی و از بین رفتن قدرت بینایی مرکزی منجر می شود. بیماری ژنتیکی دیگری بر مژک ها تأثیر می گذارد ، که در هر سلول بدن قرار دارد و در مهاجرت سلولی در دوران جنینی نقش اصلی را دارد. وظیفه آنها حمل مواد است. در مورد آشر ، آنها عملکرد کاملی ندارند. سلول های حسی شنوایی و بینایی از بین می روند. کاهش شنوایی مقدم بر از دست دادن عملکرد بینایی است. افراد مبتلا به طور فزاینده ای قادر به جبران خود نیستند از دست دادن شنوایی (اگرچه این با شنیدن قابل جبران است ایدز) از طریق بینایی ، زیرا عملکرد بینایی با گذشت زمان با تخریب از بین می رود ، مانند رتینیت رنگدانه. برخی از بیماری های متابولیک ژنتیکی ، مانند بیماری هانتر ، امید به زندگی کم دارند. بیماری های ژنتیکی به میزان زیادی به صورت غالب یا مغلوب به ارث می رسند. در میان بستگان یا در مناطق دور از نظر فضایی ، بیماری های مغلوب به احتمال زیاد رخ می دهد. با این حال ، آنها نادر هستند. مبتلایان غالباً سالها به جستجوی تشخیص یا درمان. مراکز صلاحیت بالینی ایجاد شده است. سازمان ها و پورتال های مختلف چتری برای جمع آوری دانش مانند "Achse" ، "Orpha net" و "Eurordis" ظهور کرده اند.