بیماری های عضلانی قلب (کاردیومیوپاتی): یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

میوکاردیت (التهاب عضله قلب) یک تشخیص افتراقی مهم در کاردیومیوپاتی های تازه تشخیص داده شده است!

کاردیومیوپاتی گشاد (گشاد) (DCM)

قلب و عروق (I00-I99).

  • ثانویه / خاص کاردیومیوپاتی - قلب به عنوان بخشی از بیماریهای سیستمیک (کل بدن را تحت تأثیر قرار می دهد) تحت تأثیر قرار می گیرد.

کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (بزرگ شده) (HCM)

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • سندرم نونان - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومال مغلوب یا اتوزومال غالب که شبیه علائم سندرم ترنر (کوتاه قد، تنگی ریوی ، یا سایر مادرزادی ها قلب عیوب؛ گوش های کم تنظیم یا بزرگ ، پتوز (افتادگی قسمت فوقانی پلک ) ، چین اپیکانتال ("چین مغولی") ، کوبیتوس والگوس / موقعیت غیر طبیعی آرنج با افزایش انحراف شعاعی از ساعد به بالای بازو)

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • آمیلوئیدوز - رسوبات خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (مقاوم در برابر تخریب پروتئین ها) آن می تواند رهبری به کاردیومیوپاتی (قلب بیماری عضلانی) ، نوروپاتی (محیطی سیستم عصبی بیماری) و هپاتومگالی (کبد بزرگ شدن) ، از جمله سایر شرایط.
  • گلیکوژنوز (بیماری ذخیره گلیکوژن).
  • بیماری Fabry (مترادف: بیماری Fabry یا بیماری Fabry-Anderson) - بیماری ذخیره سازی لیزوزومی مرتبط با X به دلیل نقص در ژن آنزیم را رمزگذاری می کند آلفا گالاکتوزیداز A ، و در نتیجه تجمع تدریجی گلوبوتریائوسیل سرامید اسفنگولیپید در سلول ها می شود. میانگین سنی بروز: 3-10 سال؛ علائم اولیه: متناوب سوزش درد، تولید عرق کاهش یافته یا وجود ندارد و مشکلات دستگاه گوارش؛ در صورت عدم درمان نفروپاتی پیشرونده (کلیه بیماری) همراه با پروتئینوریا (افزایش دفع پروتئین از طریق ادرار) و پیشرونده نارسایی کلیه (ضعف کلیه) و هیپرتروفیک کاردیومیوپاتی (HCM ؛ بیماری عضله قلب که با ضخیم شدن دیواره های عضله قلب مشخص می شود).

سیستم قلبی عروقی (I00-I99).

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • آتاکسی Friedreich (FA ؛ بیماری Friedreich) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ بیماری دژنراتیو مرکز سیستم عصبی منجر ، از جمله ، به اختلال حرکتی. شایع ترین شکل ارثی آتاکسی (اختلال حرکتی) ؛ بیماری به طور کلی در شروع می شود کودکی یا اوایل بزرگسالی

کاردیومیوپاتی محدود کننده (محدود) (RCM)

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • آمیلوئیدوز
  • هموکروماتوز (اهن بیماری ذخیره سازی) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب با افزایش رسوب آهن در نتیجه افزایش آهن غلظت در خون با آسیب بافتی.

سیستم قلب و عروق (I00-I99)

کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک (ARVCM)

قلب و عروق (I00-I99).

  • سندرم بروگادا - شامل "قلب و عروق مادرزادی اولیه (مادرزادی)" و بیماری های کانال به اصطلاح کانال یونی می شود. یک جهش اتوزومال نقطه غالب از SCN5 ژن زمینه ساز 20٪ موارد بیماری است. مشخصه وقوع سنکوپ (از دست دادن مختصر هوشیاری) و توقف قلب، که اولین بار به دلیل رخ می دهد آریتمی قلبی مانند چند شکل تاکی کاردی بطنی or فیبریلاسیون بطنی؛ بیماران مبتلا به این بیماری ظاهراً کاملاً از نظر قلبی سالم هستند ، اما در حال حاضر می توانند در نوجوانی و اوایل بزرگسالی دچار مرگ ناگهانی قلبی (PHT) شوند.
  • سندرم Long-QT (LQTS) - به گروه بیماری های کانال یونی (کانالوپاتی) تعلق دارد. بیماری قلبی با فاصله QT پاتولوژیک طولانی مدت در الکتروکاردیوگرام (ECG) ؛ بیماری یا مادرزادی است (ارثی) یا اکتسابی است ، و معمولاً در نتیجه واکنش نامطلوب دارویی (نگاه کنید به زیر "آریتمی قلبی ناشی از داروهای") ؛ می توان رهبری به مرگ ناگهانی قلب (PHT) در افراد سالم قلب
  • بیماری Uhl - آپلازی بطن راست میوکارد (عدم تشکیل عضله از بطن راست) ، که نتیجه آن اتساع قلب راست (بزرگ شدن قلب راست) و در نهایت صحیح است نارسایی قلبی.
  • میوکاردیت (التهاب عضله قلب).

توجه: در ورزشکاران ، به راحتی می توان از کاردیومیوپاتی چشم پوشی کرد ، یعنی می توان از تغییرات به عنوان قلب ورزشکار برداشت غلط کرد.