برونشکتازی: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • پروتئین معیوب ENaC - جهش در ژن ENaC و در نتیجه ایجاد یک کانال سدیم اپیتلیال معیوب. کانال سدیم بیش فعال رخ می دهد و منجر به اختلال در هموستاز آب نمک (هموستاز = تعادل) در مخاط تنفس (مخاط برونش) می شود
  • سندرم کارتاژنر - اختلال مادرزادی ؛ سه گانه situs inversus viscerum (آرایش تصویر اندام ها از آینه) ، برونشکتازی (مترادف: برونشکتازی ؛ اتساع برونش) ، و آپلازی (تغییر شکل) سینوسهای پارانازال؛ به اختلالات بدون situs inversus مژک اولیه گفته می شود اختلال حرکات ارادی. کلیوی اولیه اختلال حرکات ارادی، PCD): بیماری مادرزادی دستگاه تنفسی که در آن حرکت مژک ها ، که مژک نیز نامیده می شود ، مختل می شود. این بیماری با عفونت های مکرر (مکرر) دستگاه تنفسی همراه است.
  • سندرم مارفان - بیماری ژنتیکی که می تواند به صورت اتوزومی غالب به ارث برسد یا به صورت پراکنده رخ دهد (به عنوان یک جهش جدید). سیستمی بافت همبند بیماری ، که عمدتا برای آن قابل توجه است قد بلند، اندام عنکبوت و بیش از حد قابل انعطاف از مفاصل؛ 75٪ این بیماران دارای آنوریسم (برجستگی پاتولوژیک (پاتولوژیک) دیواره شریانی).
  • دیسکینزیای مژگانی اولیه (PCD) (شایعترین علت برونشکتازی غیر CF (ناشی از فیبروز کیستیک نیست)) - حرکت مژک ها (مژک ها) مختل می شود ، در نتیجه باعث کاهش ترشحات ترشح شده - افزایش حساسیت به عفونت
  • Tracheobronchomegaly - اتساع مادرزادی نای و برونش های بزرگ.

سیستم تنفسی (J00-J99)

  • انسداد حاد (باریک) قسمت فوقانی دستگاه تنفسی، به عنوان مثال ، به دلیل تومورهای خوش خیم (خوش خیم) یا بزرگ شدن غدد لنفاوی
  • آسپرژیلوز برونش ریوی آلرژیک (عفونت کپک) (ABPA).
  • بروشیل آسم
  • ناهنجاری های برونش
  • برونشیت مزمن
  • بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD)
  • پانبرونشیولیت پراکنده - التهاب مزمن پیشرونده (پیشرونده) نایژه ها.
  • ریه آبسه (مجموعه کپسوله شده از چرک در ریه ها)
  • آمفیزم ریوی (ابر تورم ریه)
  • فیبروز ریوی (بافت همبند بازسازی ریه بافت با اختلال عملکرد بعدی).
  • ادم ریوی (تجمع آب در ریه بافت).
  • پنوموتوراکس (ریزش ریه)

خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

نقص ایمنی مادرزادی

  • آگاماگلوبولینمیا - مرتبط با X نقص ایمنی که در آن ب لنفوسيت ها به دلیل نقص ژنتیکی نمی تواند به طور کامل تشکیل شود. این باعث افزایش حساسیت به عفونت در گوش می شود ، بینی، و گلو ، و همچنین ریه ها.
  • سندرم Hyper-IgE (HIES) - اولیه نقص ایمنی از نظر بالینی با سه گانه IGE سرم بالا (> 2,000 IU / ml) ، استافیلوکوک مکرر مشخص می شود پوست آبسه و عود ذات الریه (ذات الریه) با تشکیل پنوماتوسل (تجمع غیر طبیعی هوا در بافت).
  • متغیر نقص ایمنی سندرم ("نقص ایمنی متغیر متداول" (CVID)) - نقص ایمنی مادرزادی که در آن سنتز ایمونوگلوبولین ، به ویژه ایمونوگلوبولین G ، به طور نامتناسبی کم است ، در نتیجه حساسیت به عفونت افزایش می یابد ، به ویژه برای عفونت های باکتریایی مجاری تنفسی و دستگاه گوارش (دستگاه گوارش).
  • کمبود IgA انتخابی - شایع ترین نقص ایمنی ژنتیکی ؛ در درجه اول منجر به عفونتهای مزمن عود کننده (مکرر) از دستگاه تنفسی.

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • کمبود آنتی تریپسین آلفا -1 - سلولهای کبدی آنزیم را به اشتباه یا به مقدار ناکافی می سازند. کمبود آنتی تریپسین آلفا 1 با افزایش خطر بیماری انسدادی مزمن ریوی (COPD) در بزرگسالان همراه است
  • فیبروز کیستیک (CF) (مترادف: فیبروز کیستیک).

پوست و زیر جلدی (L00-L99).

سیستم قلبی عروقی (I00-I99).

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • اچ آی وی
  • آنفلوانزا (آنفولانزا)
  • موربیلی (سرخک)
  • پرتوسیس (سرفه سرفه)
  • ذات الریه (ذات الریه)
  • سل (مصرف)

دهان، مری (مری) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • روماتوئید آرتروز - بیماری التهابی چند سیستمی ، که معمولاً به صورت سینوزیت (التهاب غشای سینوویال).
  • اسکولیوز (ستون فقرات S شکل) - خم شدن پهلو ستون فقرات ، با چرخش همزمان مهره ها ، که دیگر نمی تواند کاملاً صاف شود.
  • سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) - بیماری سیستمیک که بر آن تأثیر می گذارد پوست و بافت پیوندی از عروقمنجر به واسکولیتیدها (التهاب عروقی) اندامهای متعددی مانند قلب، کلیه ها یا مغز.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • سرطان برونش (سرطان ریه)

آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).