درمان
اگر هیچ علامتی وجود نداشته باشد و نورینوما هنوز خیلی کوچک است ، تومور نیازی به درمان ندارد. با این حال ، باید با معاینات منظم با استفاده از MRI به خوبی مشاهده شود. پرتودرمانی می تواند برای نورینومای کوچکتر انجام شود ، اما معمولاً تومور به طور کامل با جراحی برداشته می شود که منجر به بهبود می شود. نورینوما بعد از عمل دوباره رشد نمی کند.
میزان مرگ و میر با این نوع جراحی کمتر از 5٪ است ، که عمدتا بیماران مسن تر با عوامل خطر تحت تأثیر قرار می گیرند. عصب صورت در 90٪ بیماران و شنوایی در 60٪ بیماران بسته به اندازه تومور قابل حفظ است. فلج و مثانه اختلالات به خوبی عقب می روند ، اختلالات حساسیت فقط تا حدی.
نورینومای بدخیم دژنراتیو باید پس از جراحی تحت تابش قرار گرفته و بتواند تشکیل شود متاستازها در قسمتهای دیگر بدن بیشتر بیماران پس از درمان موفقیت آمیز بهبود می یابند و می توانند به کار خود بازگردند. نورینوما طی چندین سال بسیار آهسته رشد می کند و در ابتدا مورد توجه قرار نمی گیرد.
بسته به اندازه تومور ، در حدود 40٪ بیماران شنوایی قابل حفظ نیستند (آناکوز) ، در حدود 10٪ بیماران عصب صورت قابل حفظ نیست و پارسی صورت باقی. اگر تومور خیلی دیر تشخیص داده شود و پیش آگهی بدتر باشد نخاع گرفتاری (فشرده سازی نخاع) در نورینومای نخاعی از مدت ها قبل وجود داشته است. به ندرت ، تخریب بدخیم تومور اتفاق می افتد که می تواند تشکیل شود متاستازها خارج از محیط سیستم عصبی.
این نورینومای بدخیم مربوط به تومورهای III یا IV است. درجه بندی می شود و همچنین نوروفیبروسارکوم و سارکوم نوروژنیک نامیده می شود. پیش آگهی این نوع تومورها بسیار بدتر است.
نورینوما نوعی تومور خوش خیم محیطی است که به آرامی در حال رشد است سیستم عصبی. این سلول از سلولهای به اصطلاح Schwann ایجاد می شود ، که مسئول تشکیل غلافهای عصبی هستند. هیچ تفاوتی بین نورینوم و شووانوم وجود ندارد. در عمل بالینی روزمره ، اصطلاح "نورینوما" بیشتر استفاده می شود ، اگرچه "شووانوم" به دلیل بافت منشا ((سلول های شوان) در واقع دقیق تر است.
