نورینوما

مترادف

Schwannoma ، Neurilemmoma ، تومور غلاف عصب محیطی خوش خیم (BPNST) انگلیسی: نورینوما

معرفی

نورینوما یک تومور خوش خیم با رشد آهسته است که معمولاً توسط یک کپسول محاصره می شود بافت همبند و رشد می کند - بدون نفوذ به بافت اطراف این ماده از سلولهای محیطی موسوم به شوان گرفته شده است سیستم عصبی و در جمجمه ایجاد می شود اعصاب و اعصاب محیطی

همهگیرشناسی

6-7٪ از کل مغز تومورها نورینوما هستند ، نورینوماهای نخاعی با 25٪ شایعترین تومورهای ستون فقرات هستند. نوروم آکوستیک شایعترین نورینوم است ، حدود 80٪ از کل تومورها در زاویه پل مخچه نوروم صوتی هستند. حدود 10٪ از بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع 2 دچار نورینوما شوید ، فراوانی نوروفیبروماتوز نوع 2 1:50 000 است. سن بیماری بین 30 تا 50 سال است ، زنان کمی بیشتر از مردان تحت تأثیر قرار می گیرند.

علل

علت نورینوم به طور کلی ناشناخته است. شایعترین علت شناخته شده این است نوروفیبروماتوز نوع 2، بسیار نادر نیز نوروفیبروماتوز نوع 1. نوروفیبروماتوز نوع 2 در اثر جهش ژن در کروموزوم 22 ایجاد می شود ، جهشی به اصطلاح NF-2 که به طور غالب به ارث می رسد.

فرکانس آن 1:50 000 است. نوروفیبروماتوز نوع 1 (NF-1) با نقص در کروموزوم 17 مشخص می شود. این 90٪ از کل نوروفیبروماتوزها را تشکیل می دهد و همچنین یک بیماری ارثی غالب با فرکانس 1: 2000-3000 است. از سلولهای محیطی شووان مشتق شده است سیستم عصبی.

ظاهر

نورینوما نوعی تومور است که در آن محصور شده است بافت همبند با یک سطح برش خورده و مایل به زرد. سلول های تومور کشیده و نازک هستند ، هسته های آنها به صورت ردیف (موقعیت محکم) بهم می رانند. از نظر میکروسکوپی ، دو نوع الگوی بافت را می توان تشخیص داد:

• سازند آنتونی-A: سلولهای الیافی و کشیده با هسته های باریک و سیگاری شکل که قطارها ، گردابه ها و ردیف های هسته ای موازی تشکیل می دهند.
• تشکیل آنتونی- B: کم فیبر ، خالص مانند و با تغییرات بافتی غالباً تغییر یافته مانند رسوبات چربی. فعالیت تقسیم سلولی بسیار کم است.