استئومیلوفیبروز یک بیماری بسیار نادر ، مزمن و غیرقابل علاج در مغز استخوان است. این با محدودیت پیشرونده تشکیل سلول های خونی همراه است و منجر به عوارض مختلفی مانند کم خونی ، خونریزی و افزایش خطر عفونت می شود. استئومیلوفیبروز چیست؟ استئومیلوفیبروز (همچنین به عنوان میلوفیبروز ایدیوپاتیک مزمن ، استئومیلواسکلروز یا میلوفیبروز اولیه شناخته می شود) یکی از مواردی است که… استئومیلوفیبروز: علل ، علائم و درمان
اصطلاح سندرم قلب چپ هیپوپلاستیک برای توصیف قلب چپ بسیار توسعه نیافته و چندین نقص شدید قلبی مرتبط در نوزادان ، که اغلب دریچه های میترال و آئورت را شامل می شود ، توصیف می شود. زنده ماندن پس از تولد در این کودکان در ابتدا به حفظ اتصال کوتاه قبل از تولد بین گردش خون ریوی و سیستمیک از طریق… سندرم قلب چپ هیپوپلاستیک: علل ، علائم و درمان
سندرم Schöpf-Schulz-Passarge یک اختلال پوستی است. بسیار نادر اتفاق می افتد و یک بیماری ارثی است. بیماران علائم را عمدتا در ناحیه سر و صورت تجربه می کنند. سندرم Schöpf-Schulz-Passarge چیست؟ سندرم Schöpf-Schulz-Passarge به نام کاشفان آنها نامگذاری شد. برای اولین بار در سال 1971 ، اروین شاپف ، پزشکان و متخصصان پوست آلمانی ، هانس یورگن شولز و ابرهارد پاسارج این را گزارش کردند… سندرم Schoepf-Schulz-Passarge: علل ، علائم و درمان
میوپاتی بتلم یک بیماری ارثی بسیار نادر است که با ضعف و تحلیل عضلات و همچنین محدودیت عملکرد و حرکت مفصل همراه است. میوپاتی بتلم چیست؟ میوپاتی بتلم اولین بار در سال 1976 توسط دانشمندان J. Bethlem و GK Wijngaarden توصیف شد. به همین دلیل در سال 1988 نام خود را به آن دادند. این است… میوپاتی بتلم: علل ، علائم و درمان
Truncus arteriosis communis نام یک نقص قلبی بسیار نادر در نوزادان است که در اثر جداسازی ناقص تنه شریان ریوی از تنه شریانی گردش خون سیستمیک ایجاد می شود. آئورت و شریان ریوی در یک تنه مشترک بوجود می آیند و منجر به مخلوط شدن خون شریانی اکسیژن زده گردش خون ریوی با… Truncus Arteriosus Communis: علل ، علائم و درمان
سندرم نائگلی یک بیماری ژنتیکی است. سندرم ناگلی مترادف با سندرم Naegeli-Franceschetti-Jadassohn شناخته می شود و با اختصار NFJ به آن اشاره می شود. سندرم ناگل در جمعیت عمومی بسیار نادر اتفاق می افتد. اساساً سندرم ناگلی یک بیماری پوستی است که با درماتوز رنگدانه ای از نوع شبکیه آنهیدروتیک مشخص می شود. اصطلاح بیماری از… سندرم Naegeli: علل ، علائم و درمان
سندرم Saethre-Chotzen یک بیماری مرتبط با craniosynostosis است. سندرم Saethre-Chotzen مادرزادی است ، زیرا علل آن ژنتیکی هستند. به این بیماری با اختصار SCS اشاره می شود. علائم اصلی سندرم Saethre-Chotzen عبارتند از: سینوستوز بخیه جمجمه در یک طرف یا هر دو طرف ، پتوز ، صورت نامتقارن ، گوشهای غیرمعمول کوچک و استرابیسم. Saethre-Chotzen چیست… سندرم Saethre-Chotzen: علل ، علائم و درمان
پیش آگهی پیش آگهی تالاسمی بستگی به شدت بیماری دارد. بیماران مبتلا به اشکال خفیف معمولاً می توانند بدون محدودیت عمده زندگی عادی داشته باشند. در شکل شدید بیماری، اثربخشی درمان و هر گونه عارضه ای که ایجاد می شود مهم است. چشم اندازهای پیش آگهی بیماری در افراد… پیش آگهی | تالاسمی
اصطلاح کوچک برای سن حاملگی نوزادانی را توصیف می کند که برای سن مناسب حاملگی بسیار کوچک هستند. اصطلاح انگلیسی مورد توجه قرار گرفته و به اختصار SGA نامیده می شود. اکثر نوزادان SGA دیرتر به رشد خود می رسند و به قد و وزن طبیعی می رسند. کوچک برای سن حاملگی به چه معناست؟ اصطلاح کوچک برای… کوچک برای سن بارداری: علل ، علائم و درمان
سندرم DeSanctis-Cacchione ، به عنوان سندرم عصبی پوستی ارثی ، با ترکیبی از حساسیت شدید به نور و نقص عصبی مشخص می شود. این بیماری به طور فزاینده ای پیشرفت می کند که منجر به مرگ زودرس می شود. درمان شامل اجتناب مادام العمر از نور خورشید است. سندرم DeSanctis-Cacchione چیست؟ سندرم DeSanctis-Cacchione نشان دهنده شکل خاصی از xeroderma pigmentosum است ، حساسیت موروثی به نور خورشید. … سندرم DeSanctis-Cacchione: علل ، علائم و درمان
سندرم گریسلی یک اختلال رنگدانه وراثتی اتوزومی مغلوب در پوست و مو است که سه تظاهر مختلف از نوع 1 تا نوع 3 شناخته شده است. هر نوع اختلال ارثی ناشی از جهش در ژن های مختلف است و با درجات مختلف طحال و بزرگ شدن کبد ، کاهش تعداد گرانولوسیت های نوتروفیل و… سندرم گریسلی: علل ، علائم و درمان
