بیماری عضله چشم و مغز (MEB) متعلق به گروه بیماری دیستروفی های مادرزادی عضلانی است که علاوه بر اختلال عملکرد شدید در ماهیچه ها ، ناهنجاری هایی در چشم و مغز نیز دارد. همه بیماریهای این گروه ارثی هستند. هر گونه بیماری عضلانی-چشمی-مغزی غیرقابل درمان است و منجر به مرگ در دوران کودکی یا نوجوانی می شود. بیماری ماهیچه-چشم-مغز چیست؟ … بیماری عضله چشم و مغز: علل ، علائم و درمان
جنس بدنی (Corpus callosum agenesis) یک اختلال ارثی و ناهنجاری مهاری با سوء عملکرد جزئی یا کلی ساقه مغز است. افراد مبتلا اغلب ناهنجاری های رفتاری از خود نشان می دهند و ممکن است از علائمی مانند کاهش بینایی و شنوایی رنج ببرند. Agenesis به صورت علامتی درمان می شود زیرا هیچ درمان علتی وجود ندارد. corpus callosum agenesia چیست؟ corpus callosum یک… Corpus Callosum Agenesis: علل ، علائم و درمان
ترس ها و نگرانی های زیادی برای زنان باردار وجود دارد. احتمالاً بزرگترین ترس توکسوپلاسموز در بارداری است. عمدتا به این دلیل که توکسوپلاسموز نه تنها می تواند باعث سقط جنین شود ، بلکه گاهی اوقات می تواند به نوزاد متولد نشده نیز آسیب برساند. به همین دلیل ، اجتناب از همه منابع احتمالی عفونت مهم است. توکسوپلاسموز: خطر انتقال بیشتر… توکسوپلاسموز در بارداری
مخ بزرگترین قسمت مغز است. این قسمت فوقانی جمجمه را اشغال کرده و از دو نیمکره بیضی شکل تشکیل شده است. هر ناحیه از این سیستم عصبی پیچیده عملکرد خاصی و به همان اندازه پیچیده را انجام می دهد. مغز مخ چیست؟ مخ مغز نیز مغز پایانی یا لاتین مخ مخ نامیده می شود. این هست … مخچه: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
سندرم L1CAM یک اختلال ارثی نادر است. نحوه وراثت سندرم L1CAM متصل به x است. علائم معمولی سندرم L1CAM به صورت اسپاسم ، افزایش انگشت شست و ناهنجاری های مختلف مغزی در بیماران مبتلا بیان می شود. سندرم L1CAM چیست؟ سندرم L1CAM همچنین با نامهای مترادف سندرم CRASH ، سندرم MASA و سندرم Gareis-Mason شناخته می شود. … سندرم L1CAM: علل ، علائم و درمان
اپیتالاموس بخشی از دیانسفالون است و بین تالاموس و دیواره بطن سوم قرار دارد. تصور می شود که اپیتالاموس شامل غده صنوبری یا غده صنوبری ، و همچنین دو "مهار" و چندین طناب اتصال دهنده است. مسلم است که غده صنوبری نقش مهمی در کنترل… اپیتالاموس: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
تعریف ملانوز عصبی پوستی (Melanosis neurocutanea) ، همچنین به عنوان سندرم ملانوبلاستوز عصبی پوستی یا ملانوسیتوز عصبی پوستی شناخته می شود ، یک بیماری پوستی نادر است که در آن مغز و قسمت هایی از نخاع نیز تحت تأثیر قرار می گیرند. این بیماری مادرزادی است ، اما ارثی نیست (نه ارثی). علائم معمولاً در پایان سالهای اول ظاهر می شوند… ملانوز عصبی پوست
درمان ملانوز عصبی پوستی بررسی منظم سالیانه خال ها توسط متخصص پوست بسیار مهم است زیرا آنها خطر انحطاط بالایی را به همراه دارند. این بدان معنی است که خال ها می توانند به ملانوم (سرطان پوست) تبدیل شوند. در اولین هفته های زندگی نوزادانی که از ملانوسیتوز عصبی پوستی رنج می برند ، خال های ناحیه بزرگ را می توان از بین برد ... درمان ملانوز عصبی پوست | ملانوز عصبی پوست
انسفالوپاتی با وضعیت صرع الکتریکی در هنگام خواب (ESES) یک سندرم صرع وابسته به سن با یک دوره خود محدود است. از ویژگی های این اختلال می توان به فعال شدن صرع در طول خواب غیر REM اشاره کرد. رگرسیون عصبی - روانی به طور موازی رخ می دهد. انسفالوپاتی با ESES چیست؟ انسفالوپاتی با ESES یک سندرم صرع نادر است که اغلب در دوران کودکی ایجاد می شود. تقریباً تأثیر می گذارد… انسفالوپاتی با ESES: علل ، علائم و درمان
اگر در معاینه سونوگرافی نقص لوله عصبی در دوران بارداری تشخیص داده شود ، برای والدین آینده شوک بزرگی محسوب می شود. بسته به شدت این ناهنجاری ، ممکن است نوزاد نتواند زنده بماند یا با معلولیت هایی به دنیا بیاید که برخی از آنها شدید هستند. در آلمان ، خطر زایمان… نقص لوله عصبی: علل ، علائم و درمان
سندرم Hajdu-Cheney یک اختلال نادر استخوانی است. به نظر می رسد علت آن جهش ژنتیکی است که به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. اقدامات درمان استاندارد به دلیل تعداد محدود موارد محدود است. سندرم Hajdu-Cheney چیست؟ استئولیز یک اصطلاح پزشکی برای انحلال فعال بافت استخوانی است. استخوان انسان… سندرم Hajdu-Cheney: علل ، علائم و درمان
مقدمه هیدروسفالی/هیدروسفالی به اتساع بطن های مغز اشاره دارد که در آن مایع مغزی نخاعی قرار دارد. بسته به علت ، هیدروسفالی بیشتر طبقه بندی می شود. خروجی ، تولید یا جذب مایع مغزی نخاعی ممکن است به طور غیرطبیعی تغییر کند. علائم هیدروسفالی می تواند شکایاتی مانند سردرد ، تهوع ، تغییرات روانی و… درمان هیدروسفالی
