تعریف
اترها آلی هستند مولکول ها با ساختار کلی R1-یا2، جایی که R1 و ر2 برای اترهای متقارن یکسان هستند. رادیکال ها می توانند آلیفاتیک یا معطر باشند. اترهای حلقوی مانند تتراهیدروفوران (THF) وجود دارد. اترها را می توان با استفاده از سنتز ویلیامسون تهیه کرد:
- R1-X + R2-O-Na+ R1-یا2 + NaX
X مخفف هالوژن است
نامگذاری
نامهای بی اهمیت با پسوند -ether تشکیل می شوند ، به عنوان مثال ، متیل فنیل اتر (آنیسول) یا دی اتیل اتر. نامگذاری رسمی از پیشوندهایی مانند متوکسی ، اتوکسی و فنوکسی استفاده می کند.
نماینده
اترها به عنوان مثال شامل:
- دی اتیل اتر
- دی متیل اتر
- اتیل متیل اتر
- اپوکسیدها
- گلیکوزیدها
- هتروسیکل های غیر معطر با اکسیژن اتم ها ، به عنوان مثال تتراهیدروفوران ، تتراهیدروپیران ، دیوکسان.
- ماکروگولها (PEG ، پلیمرها).
پروژه های ما
- اترها هستند هیدروژن پذیرندگان اوراق قرضه اما اهدا کننده نیستند.
- اترها دارای نقاط جوش کمتری هستند که قابل مقایسه با آن ها هستند آلکان ها. دلیل آن ضعیف بین مولکولی است فعل و انفعالات. این ، به عنوان مثال ، در تضاد با الکل.
- اترهایی با مولکولی کم توده محلول در هستند آب به دلیل تشکیل پل H.
- لازم به ذکر است که استرهای کم فرار ، بسیار قابل اشتعال ، منفجره و سنگین تر از هوا هستند (آزمایش "دهانه اتر").
- همچنین باید توجه داشت که اترهایی مانند دی اتیل اتر می تواند مواد منفجره ایجاد کند پراکسیدها با گذشت زمان به دلیل اکسیداسیون خودکار.
- اترها می توانند به دلیل وجود الکترونهای آزاد ، مجتمع هایی را تشکیل دهند اکسیژن.
واکنش
اترها از نظر شیمیایی بی اثر هستند و واکنش کمتری نسبت به الکل, آمین هاو اسیدهای کربوکسیلیک. با این حال ، آنها می توانند با اسیدهای قوی مانند HI ، HBr و HCl پروتون شوند و شکسته شوند:
واکنش پذیری: HI> HBr >> HCl
در داروخانه
بسیاری از مواد فعال کننده و داروهای دارویی فعال ، اترها و اترهای ساده مانند دی اتیل اتر در طول تاریخ به عنوان بیهوشی استفاده می شده است. اترهایی مانند دی متیل اتر به عنوان پیشرانه (گازهای دمنده) استفاده می شود ، به عنوان مثال ، در تولید فوم. آنها همچنین شامل می شوند سرد اسپری و برای استفاده می شود کرایوتراپی of زگیل. در شیمی ، از اترها به دلیل واکنش پذیری کم ، به عنوان حلال و برای استخراج استفاده می شود.