تشخیص سینهها تشخیص محرومیت است! ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم کلاینفلتر - انحراف عددی کروموزومی (آنوپلوئیدی) از جنس کروموزوم فقط در پسران یا مردان رخ می دهد ، که عمدتا توسط قد بلند و هیپوپلازی بیضه (بیضه ها خیلی کوچک هستند) - ناشی از هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپیک (عملکرد بیش از حد غدد جنسی).
- رمزنگاری (بیضه قابل لمس نیست و دارای محل داخل شکمی است) همراه با هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
- سندرم مک کون-آلبرایت (MAS) - یکی از سندرم های عصبی جلدی است. سه گانه بالینی: دیسپلازی استخوان الیافی (FD) ، لکه های کافه ای-لای (CALF) پوست (لکه های پوستی قهوه ای روشن ، یکنواخت با اندازه های مختلف) ، و بلوغ praecox (PP ؛ شروع زودرس بلوغ) ؛ غدد درون ریز بعد از شروع با عملکرد فوق العاده ، به عنوان مثال. مثلا، پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید) و افزایش ترشح هورمون رشد ، سندرم کوشینگ و کلیوی فسفات از دست دادن.
- سندرم ریفنشتاین - بیماری ژنتیکی (تحت مقاومت نسبی آندروژن به بالا مراجعه کنید).
- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- سندرم عدم فعالیت آندروژن
- آکرومگالی - بیش از حد ترشح هورمون رشد ؛ در اندام انتهایی بدن و یا ماسوره افزایش می یابد.
- هیپرپرولاکتینمی - افزایش پاتولوژیک (پاتولوژیک) در سطح پرولاکتین.
- پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید).
- هیپوگنادیسم (کاهش عملکرد غدد جنسی: هیپوگنادیسم اولیه (هایپرگونادوتروپیک) ؛ هیپوگنادیسم ثانویه و سوم (هیپوگنادوتروپیک)).
- کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید).
- بیماری گریوس - قالب پرکاری تیروئید (پرکاری تیروئید) ناشی از بیماری خود ایمنی.
- مقاومت جزئی آندروژن (مترادف: سندرم عدم حساسیت آندروژن جزئی ، PAIS ؛ سندرم ریفنشتاین) - اختلال ژنتیکی با وراثت مغلوب مرتبط با X که در آن گیرنده آندروژن مرد به طور نامناسب کار می کند. فرد از نظر ژنتیکی یک مرد (جنس XY) است کروموزوم) ، اندام های جنسی از نظر نر متفاوت است آندروژن نیز تولید می شوند؛ سایت اقدام اینها هورمون، گیرنده آندروژن ، عملکرد ناکافی یا اصلاً ندارد. اثرات به درجه مقاومت آندروژن بستگی دارد: آنها از سینهها، هیپوسپادیاس (ناهنجاری مادرزادی از مجرای ادرار؛ این به نوک جلوبال منتهی نمی شود بلکه بسته به شدت درجه ، در قسمت زیرین آلت تناسلی مرد) ، میکروپنیس (آلت تناسلی کوچک) ، آزواسپرمی (عدم وجود اسپرماتوزوئید در منی) یا / و رمزنگاری (عدم وجود یکی یا هر دو بیضه ها در کیسه بیضه (قابل لمس نیست) یا بیضه محل داخل شکمی دارد (retentio testis abdominalis ؛ بیضه شکمی) یا وجود ندارد (آنورشیا) یا بیضه مغبنی تا ماده زنانه بیضه ، یعنی. یعنی شکل گیری خصوصیات جنسی مرد (آلت تناسلی مرد ، مو نوع و غیره) کاملاً حذف می شود ، افراد به عنوان دختر بزرگ می شوند
- سوء تغذیه
پوست و بافت زیرپوستی (L00-L99)
- Lymphadenosis cutis benigna (سندرم Bäfverstedt) - بروز ندولار یا آرئال پوست نفوذ بعد از اتفاق می افتد گزش کنه، آسیب ، یا عفونت ویروسی.
سیستم قلبی عروقی (I00-I99).
- اختلالات خروج وریدی / لنفاوی در قفسه سینه منطقه است.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- کبد سیروز - آسیب غیر قابل برگشت به کبد که منجر به تدریج می شود بافت همبند بازسازی کبد با اختلال در عملکرد کبد.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان برونش (ریه سرطان؛ در شرایط یک سندرم پارانئوپلاستیک).
- نئوپلاسم های خوش خیم ماما (پستان) مانند فیبروما ، لیپوماها ، کیست ها.
- سرطان بیضه (7٪ موارد ، عمدتاً غیر سمینوم).
- هایپرنفرما (کارسینوم سلول کلیوی).
- تومورهای سلولهای جوانه ای: کارسینومهای کوریونی ، سرطانهای جنینی ، تراتوم ها.
- سرطان هپاتوسلولار (سرطان کبد)
- تومورهای سلول بیضه
- سرطان پستان (سرطان پستان)
- تومور آدرنال ، مشخص نشده است
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- مزمن نارسایی کلیه (نارسایی مزمن کلیه).
- ژنیکوماستی خانوادگی
- اوریون ارکیت (مربوط به اوریون) التهاب بیضه) ، bds.
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- آسیب به قفسه سینه و در نتیجه تشکیل هماتوم (کبودی)
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
بیشتر
