سندرم موات ویلسون: علل ، علائم و درمان

سندرم موات ویلسون یک اختلال ژنتیکی نادر است که دارای علائم متعددی است. به عنوان بخشی از نقص ژنتیکی ، نقایص قلبی و ناهنجاری های رشد مغزی علاوه بر ناهنجاری های صورت ، روده و دستگاه تناسلی خود را نشان می دهند. این بیماری ، که هنوز قابل درمان نیست ، تنها می تواند به صورت علامتی درمان شود. سندرم موات ویلسون چیست؟ سندرم موات ویلسون یک سندرم جدید است… سندرم موات ویلسون: علل ، علائم و درمان

استخوان سازی غضروفی: عملکرد ، نقش و بیماری ها

استخوان بندی کندرال به تشکیل استخوان از بافت غضروف اشاره دارد. همراه با استخوان دهانی ، یکی از دو شکل اساسی تشکیل استخوان را نشان می دهد. یکی از اختلالات شناخته شده استخوان سازی کندر آکندروپلازی (کوتاه قد) است. استخوان بندی کندرال چیست؟ استخوان بندی کندرال به تشکیل استخوان از بافت غضروف اشاره دارد. بر خلاف استخوان سازی دسمال ، کندرال… استخوان سازی غضروفی: عملکرد ، نقش و بیماری ها

کندروودیپلازی Punctata از نوع ریزوملیک: علل ، علائم و درمان

Chondrodyplasia punctata از نوع ریزوملیک یکی از ناهنجاری های مادرزادی است. این اختلال با کوتاهی قد چشمگیر مشخص می شود. امید به زندگی بیمار در این بیماری به شدت کوتاه می شود. کندروودیپلازی پانکتاتا از نوع ریزوملیک چیست؟ سندرم Chondrodyplasia punctata گروهی از بیماری های مختلف است. همه زیرگروهها بیماریهای ژنتیکی با ویژگی… کندروودیپلازی Punctata از نوع ریزوملیک: علل ، علائم و درمان

Chondrodysplasia Punctata Type Sheffield: علل ، علائم و درمان

Chondrodysplasia punctata از نوع شفیلد نشان دهنده یک شکل تعیین شده ژنتیکی از دیسپلازی اسکلتی است. با کلسیفیکاسیون پا و دست ها و ناهنجاری های صورت مشخص می شود. این یک بیماری خفیف از نوع کندرو دیسپلازی است. chondrodysplasia punctata نوع شفیلد چیست؟ Chondrodysplasia punctata نوع شفیلد یکی از کندرو دیسپلازی ها است که با تغییرات در بافت غضروف مشخص می شود. … Chondrodysplasia Punctata Type Sheffield: علل ، علائم و درمان

سندرم درموترشیا: علل ، علائم و درمان

سندرم درموتریشیا یک بیماری است که معمولاً دلایل ژنتیکی دارد. در نتیجه ، بیماران مبتلا از سندرم دررومتریشیا از بدو تولد رنج می برند. در عین حال ، مشاهدات قبلی نشان می دهد که این بیماری به طور متوسط ​​فقط با فراوانی کم در افراد رخ می دهد. سندرم درموتریشیا اساساً با سه شکایت معمولی مشخص می شود. اینها آلوپسی ، ایکتیوز و فتوفوبیا هستند. چیست … سندرم درموترشیا: علل ، علائم و درمان

سندرم Desbuquois: علل ، علائم و درمان

سندرم Desbuquois یک استئوکندرو دیسپلازی نادر و مادرزادی است. علامت اصلی کوتاه قد شدید شدید با انحنای ستون فقرات و کوتاه شدن اندام ها است. علاوه بر اقدامات فیزیوتراپی ، روشهای اصلاحی جراحی عمدتا برای درمان استفاده می شود. سندرم دسبوکوز چیست؟ استئوکندرو دیسپلازی ها گروهی از بیماری های دیسپلازی اسکلتی و دیسپلازی غضروف هستند. این نقایص بافتی شامل سندرم دسبوکوئیس ،… سندرم Desbuquois: علل ، علائم و درمان

سندرم ترنر: علل ، علائم و درمان

سندرم ترنر یا سندرم اولریش-ترنر به دلیل ناهنجاری کروموزومی X است که عمدتا با کوتاهی قد و عدم رسیدن به بلوغ خود را نشان می دهد. سندرم ترنر تقریباً دختران را درگیر می کند (حدود 1 در 3000). سندرم ترنر چیست؟ سندرم ترنر نامی است که به دیسژنز غدد جنسی (عدم وجود سلولهای زایای عملکردی) گفته می شود که معمولاً… سندرم ترنر: علل ، علائم و درمان

سندرم دی گروچی: علل ، علائم و درمان

سندرم دی گروشی یک کمپلکس ناهنجاری است که انواع مختلفی از آن وجود دارد. ناهنجاری های متعدد در اثر حذف در کروموزوم 18 ایجاد می شود. بیماران فقط به صورت علامتی درمان می شوند. سندرم د گروشی چیست؟ به اصطلاح سندرم های ناهنجاری گروهی از اختلالات هستند که به صورت مجموعه ای از ناهنجاری های مختلف ظاهر می شوند. یکی از زیر مجموعه های این گروه از اختلالات… سندرم دی گروچی: علل ، علائم و درمان

آرتروپاتی سودو روماتوئید پیشرونده: علل ، علائم و درمان

آرتروپاتی کاذب روماتوئید پیشرونده یک بیماری شبیه روماتوئید بسیار نادر است که از دوران کودکی شروع می شود. با این حال، فاکتورهای التهابی روماتیسمی یافت نمی شوند. این بیماری به دلیل اختلال در رشد غضروف ها ایجاد می شود. آرتروپاتی کاذب روماتوئید پیشرونده چیست؟ چندین نام جایگزین دیگر برای آرتروپاتی کاذب روماتوئید پیشرونده وجود دارد. آرتروپاتی کاذب روماتوئید پیشرونده در دوران کودکی شروع می شود. اولین علائم ممکن است ظاهر شود… آرتروپاتی سودو روماتوئید پیشرونده: علل ، علائم و درمان

همیلیا فیبولار: علل ، علائم و درمان آن

همیملیای فیبولار فقدان مادرزادی یا عدم رشد نازک نی (نام پزشکی فیبولا) است. این عارضه نقص طولی فیبولار نیز نامیده می شود. این می تواند به صورت مجزا یا همراه با ناهنجاری های استخوان ران، ناهنجاری های پا، یا با کوتاه شدن کل استخوان ساق پا رخ دهد. همیلیا فیبولار چیست؟ همیلیا فیبولار … همیلیا فیبولار: علل ، علائم و درمان آن

مدت زمان | دوران کودکی

مدت زمان اگر كودك دچار كمبود هورمون رشد است كه باعث کوتولگی می شود ، باید هورمون های رشد مصنوعی تجویز شود تا مفاصل اپیفیز استخوان ها بسته شوند. این بدان معناست که هنگامی که رشد طولی بدن کامل شد ، درمان متوقف می شود. این اغلب در سن 16 سالگی در… مدت زمان | دوران کودکی

دوران کودکی

مقدمه امروزه اصطلاح "کوتاه قد" به دلیل معنای منفی کلمه "قد کوتاه" استفاده می شود. این نشان می دهد که یک فرد زیر صدک سوم نرخ رشد است - یعنی کمتر از 3 all از همه افراد در گروه سنی خود. کودکانی که والدین آنها نیز بسیار کوچک هستند تحت تعقیب قرار نمی گیرند… دوران کودکی