تعریف اپی ژنتیک یک رشته بیولوژیکی گسترده و جامع است که با توابع ژنتیکی که فراتر از توالی یابی پایه های DNA است فراتر می رود. مواد ژنتیکی عمدتاً از رشته های DNA تشکیل شده اند که از جفت های باز مرتب شده متفاوت تشکیل شده اند. در هر انسانی تفاوت هایی در ترتیب جفت های پایه وجود دارد که در… Epigenetics
نمونه هایی از اپی ژنتیک نمونه های اپی ژنتیک را می توان در هر فردی در سنین بالا مشاهده کرد. امروزه بسیاری از بیماریها به دلیل تغییرات اپی ژنتیکی ، از جمله موارد دیگر ، نسبت داده می شوند. یک نمونه معمولی از اپی ژنتیک قابل مشاهده ، اصطلاحاً "غیرفعال سازی X" است. در اینجا ، کروموزوم X با فرایندهای اپی ژنتیک کاملاً خاموش می شود. این امر عمدتا بر زنانی تأثیر می گذارد که دو کروموزوم X دارند. یک… نمونه هایی از اپی ژنتیک | اپی ژنتیک
اپی ژنتیک چه نقشی در افسردگی دارد؟ اپی ژنتیک نقش مهمی در ایجاد بیماریهای روانی ایفا می کند. فعال سازی و غیرفعال سازی توالی ژنی خاص می تواند منجر به بیماری هایی مانند افسردگی و اسکیزوفرنی شود. سن و عوامل محیطی که منجر به تغییر فرایندهای اپی ژنتیکی می شوند نیز احتمالاً مسئول این امر هستند. بیماریهای روانی عبارتند از… اپی ژنتیک چه نقشی در افسردگی دارد؟ | اپی ژنتیک
کروموزوم ها چه عملکردهایی دارند؟ کروموزوم ، به عنوان واحد سازمانی مواد ژنتیکی ما ، در درجه اول برای اطمینان از توزیع یکنواخت مواد ژنتیکی تکراری به سلولهای دختر در طول تقسیم سلولی عمل می کند. برای این منظور ، ارزش آن را دارد که مکانیسم های تقسیم سلولی یا سلول را دقیق تر مورد بررسی قرار دهیم ... کروموزوم ها چه عملکردهایی دارند؟ | کروموزوم ها
مجموعه طبیعی کروموزوم ها در انسان چیست؟ سلول های انسانی دارای 22 جفت کروموزوم مستقل از جنس (اتوزوم) و دو کروموزوم جنسی (گونوزوم) هستند ، بنابراین در مجموع 46 کروموزوم یک مجموعه کروموزوم را تشکیل می دهند. اتوزومها معمولاً به صورت جفت وجود دارند. کروموزوم های یک جفت از نظر شکل و ترتیب ژن ها مشابه هستند و… مجموعه طبیعی کروموزوم ها در انسان چیست؟ | کروموزوم ها
انحراف کروموزومی چیست؟ انحراف کروموزومی ساختاری اساساً با تعریف جهش کروموزومی مطابقت دارد (به بالا مراجعه کنید). اگر مقدار مواد ژنتیکی یکسان باقی بماند و فقط به طور متفاوتی توزیع شود ، به این یک انحراف متوازن گفته می شود. این کار اغلب با جابجایی ، یعنی انتقال بخش کروموزومی به کروموزوم دیگر انجام می شود. … انحراف کروموزومی چیست؟ | کروموزوم ها
تجزیه و تحلیل کروموزوم چیست؟ تجزیه و تحلیل کروموزومی یک روش سیتوژنتیک است که برای تشخیص انحرافات کروموزومی عددی یا ساختاری استفاده می شود. چنین تحلیلی ، برای مثال ، در موارد مشکوک فوری به سندرم کروموزومی ، یعنی ناهنجاری ها (نارسایی ها) یا عقب ماندگی ذهنی (عقب ماندگی) ، بلکه در ناباروری ، سقط جنین منظم (سقط جنین) و همچنین انواع خاصی از ... آنالیز کروموزوم چیست؟ | کروموزوم ها
فیبروز کیستیک فیبروز کیستیک یکی از شناخته شده ترین بیماری های ژنتیکی است و به دلیل عواقب آن بسیار از آن می ترسیم. علت صرفاً یک ژن بیمار است که منجر به شکل نادرست به اصطلاح "کانال کلرید" (کانال CFTR) می شود. در نتیجه ، تعداد زیادی سلول و اندام بدن ترشحات بسیار چسبناکی تولید می کنند که می تواند… فیبروز سیستیک | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
آیا روماتیسم در آزمایش ژنتیک قابل تشخیص است؟ تشخیص ژنتیک نیز به طور فزاینده ای نقش مهمی در روماتولوژی ایفا می کند ، زیرا ویژگی های ژنتیکی فزاینده ای به عنوان عوامل ایجاد کننده بیماریهای روماتیسمی خاص در حال تحقیق است. یکی از شناخته شده ترین ویژگی های ژنتیکی ، که اغلب با بیماری های روماتیسمی مرتبط است ، "ژن HLA B-27" است. درگیر است… آیا روماتیسم در آزمایش ژنتیکی قابل تشخیص است؟ | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
خطر ترومبوز را در آزمایش ژنتیک برآورد می کنید؟ توسعه ترومبوز همیشه چند عاملی است. تأثیرات مهم در ایجاد ترومبوز عبارتند از: تحرک کم ، کاهش جریان خون در وریدها ، کمبود شدید مایعات و افزایش تمایل به ترومبوز به دلیل ترکیبات مختلف خون. اجزای متعددی در خون قابل تغییر هستند که… خطر ترومبوز را در یک آزمایش ژنتیکی تخمین می زنید؟ | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
تعریف - آزمایش ژنتیک چیست؟ آزمایشات ژنتیکی نقش مهمی در پزشکی امروزی ایفا می کنند ، زیرا می توانند به عنوان ابزارهای تشخیصی و برنامه ریزی درمانی بسیاری از بیماری ها مورد استفاده قرار گیرند. در یک آزمایش ژنتیکی ، مواد ژنتیکی یک فرد تجزیه و تحلیل می شود تا مشخص شود آیا بیماری های ارثی یا سایر نقص های ژنتیکی… آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
