آنالیز کروموزوم چیست؟
آنالیز کروموزومی یک روش سیتوژنتیک است که برای تشخیص انحرافات کروموزومی عددی یا ساختاری استفاده می شود. برای مثال ، در موارد سو immediate ظن فوری به یک سندرم کروموزومی ، از جمله ناهنجاری ها (بدشکلی ها) یا عقب ماندگی ذهنی (عقب ماندگی) ، از چنین تحلیلی استفاده می شود ، ناباروری، سقط های منظم (سقط جنین) و همچنین انواع خاصی از سرطان (به عنوان مثال لنفوم یا لوسمی).
این معمولاً به لنفوسیت ها ، نوع خاصی از سلول های ایمنی بدن ، که از سلول های بیمار به دست می آید ، نیاز دارد خون. از آنجایی که فقط می توان مقدار نسبتاً کمی از این طریق بدست آورد ، سلول ها تحریک می شوند تا با فیتو هماگلوتینین تقسیم شوند و می توانند برای رشد لنفوسیت ها در آزمایشگاه استفاده شوند. در برخی موارد ، نمونه ها (نمونه برداری) از پوست یا نخاع در عوض گرفته می شوند ، که به روشی کاملاً مشابه با آنها رفتار می شود.
هدف بدست آوردن هر چه بیشتر ماده DNA است که در حال حاضر در وسط تقسیم سلول است. در متافاز ، همه کروموزوم خود را در یک صفحه تقریباً در وسط سلول قرار دهید تا در مرحله بعدی یعنی آنافاز به طرفهای مقابل (قطب) سلول کشیده شوند. در این مرحله ، کروموزوم به ویژه متراکم (بسیار متراکم).
کلشی سین سم دوک نخ ریسی به آن اضافه می شود ، که دقیقاً در این مرحله از چرخه سلولی عمل می کند به طوری که متافاز کروموزوم انباشتن. سپس آنها با استفاده از روش های خاص رنگ آمیزی ، جداسازی و رنگ آمیزی می شوند. شایعترین آن نوار باند GTG است که در آن کروموزومها تحت درمان قرار می گیرند تریپسین، یک آنزیم گوارشی و رنگ Giemsa.
در این فرآیند ، مناطق به خصوص متراکم و مناطق غنی از آدنین و تیمین تیره می شوند. باندهای G حاصل برای هر کروموزوم مشخصه و به زبان ساده ، مناطق فقیرتر از نظر ژن در نظر گرفته می شوند. تصویری از کروموزوم های رنگ آمیزی شده با بزرگنمایی هزار برابر گرفته می شود و با کمک یک برنامه رایانه ای کاریوگرافی تولید می شود.
علاوه بر الگوی باند ، از اندازه کروموزوم و موقعیت سانترومر برای چیدمان کروموزومها متناسب استفاده می شود. روشهای باند دیگری نیز وجود دارد که می تواند مزایای بسیار متفاوتی داشته باشد.
