سندرم یوبرگ-مارسیدی: علل ، علائم و درمان

سندرم Juberg-Marsidi یک اختلال ارثی است که با عقب ماندگی ذهنی و اختلالات جسمی همراه است. این سندرم نادر است و یک مورد در هر میلیون تولد وجود دارد. این بیماری در اثر جهش در ژن ATRX ایجاد می شود. سندرم Juberg-Marsidi چیست؟ سندرم ژوبرگ-مارسیدی ، همچنین سندرم اسمیت فینمن-مایرز یا سندرم رخساره عقب ماندگی ذهنی وابسته به X ، سندرم I ، یک اختلال ارثی است. آی تی … سندرم یوبرگ-مارسیدی: علل ، علائم و درمان

سندرم الکل جنین: علل ، علائم و درمان

سندرم الکل جنین با اختلالات متعدد در رشد شناختی و جسمانی کودک همراه است و در نتیجه مصرف الکل در دوران بارداری ظاهر می شود. با بروز تقریباً 1 در 500 ، سندرم الکل جنین یکی از شایع ترین علل ناتوانی ذهنی (پیش از سندرم داون) است. سندرم الکل جنین چیست؟ جنین… سندرم الکل جنین: علل ، علائم و درمان

چرخه سلولی: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

چرخه سلولی یک دنباله منظم از مراحل مختلف در یک سلول بدن است. چرخه سلولی همیشه پس از تقسیم سلولی آغاز می شود و پس از تکمیل تقسیم سلولی بعدی به پایان می رسد. چرخه سلولی چیست؟ چرخه سلولی همیشه پس از تقسیم سلول شروع می شود و پس از اتمام… چرخه سلولی: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

سندرم بالر-جرولد: علل ، علائم و درمان

سندرم Baller-Gerold متعلق به گروهی از سندرمهای ناهنجاری با درگیری غالب صورت است. این سندرم ناشی از جهش است و در وراثت غالب اتوزومال منتقل می شود. درمان محدود به درمان علامتی است که عمدتاً شامل اصلاح ناهنجاری ها است. سندرم Baller-Gerold چیست؟ در گروه بیماریهای مادرزادی… سندرم بالر-جرولد: علل ، علائم و درمان

استعدادهای درخشان: علل ، علائم و درمان

استعداد های جزیره ای ، اصطلاح فنی مدرن برای مشخصات خاص اطلاعاتی است که قبلاً با نام تبعیض آمیز "محافظ احمق" یا اصطلاح گمراه کننده "محافظ" شناخته می شد. استعداد جزیره زمانی رخ می دهد که طیف ناهمواری از استعدادها وجود داشته باشد. بنابراین ، افراد با استعداد غیر عادی از هوش متعادل و توزیع شده یکسانی برخوردار نیستند. بلکه ، آنها هدایای سکوت دارند. آن ها هستند … استعدادهای درخشان: علل ، علائم و درمان

کمبود ید: علل ، علائم و درمان

کمبود ید-از جمله موضوعات مهم در آلمان ، به دلیل خاکهای زراعی فقیر از ید. با اقدامات مناسب ، معمولاً می توان از کمبود ید و شکایات جسمی مرتبط در مراحل اولیه جلوگیری کرد. کمبود ید چیست؟ پزشک غدد تیروئید را مورد بررسی قرار می دهد ، به ویژه اگر کمبود ید شایع باشد. کمبود ید کمبود عرضه است… کمبود ید: علل ، علائم و درمان

Wernickes Afhasia: علل ، علائم و درمان

آفازی ورنیک یک اختلال شدید گفتار و یافتن کلمات است. مبتلایان از نقص شدید زبان رنج می برند و تنها قادرند ساده ترین کلمات را با سختی زیاد بفهمند یا بازتولید کنند. افسردگی ورنیکه تنها با تمرکز بر حالت چهره و تفاوت گفتار می تواند محتوای گفتار را با آموزش و درمان فشرده درک کند. چیست … Wernickes Afhasia: علل ، علائم و درمان

سندرم عفونت آمنیوتیک: علل ، علائم و درمان

سندرم عفونت آمنیوتیک یک عارضه جدی در دوران بارداری یا فرآیند زایمان است. این یک عفونت باکتریایی جدی جفت، حفره تخمک، غشاء و احتمالا جنین است که برای نجات جان مادر و نوزاد باید فورا درمان شود. سندرم عفونت آمنیوتیک چیست؟ سندرم عفونت آمنیوتیک یک عفونت باکتریایی جدی… سندرم عفونت آمنیوتیک: علل ، علائم و درمان

Poriomania: علل ، علائم و درمان

پوریومانیا نشان دهنده یک اختلال در کنترل ضربه است که با فرار اجباری بی دلیل مشخص می شود. فرار در اینجا همیشه با فراموشی جزئی همراه است. پوریومانیا می تواند دلایل مختلفی داشته باشد. پوريومانيا چيست؟ پوریومانیا به خودی خود یک بیماری نیست ، بلکه نشان دهنده یک اختلال روانی است. آشکار می شود… Poriomania: علل ، علائم و درمان

دیستروگلیکانوپاتی: علل ، علائم و درمان

دیستروگلیکانوپاتی از جمله دیستروفی های ارثی عضلانی است. آنها گروهی از اختلالات عضلانی با علائم مختلف هستند ، اما همه آنها از اختلالات گلیکوزیلاسیون خاص ناشی می شوند. در حال حاضر هیچ درمان علتی برای هیچ یک از دیستروگلیکانوپاتی ها وجود ندارد. دیستروگلیکانوپاتی چیست؟ دیستروگلیکانوپاتی نشان دهنده دیستروفی های ارثی عضلانی است که بر اساس اختلالات متابولیکی واکنش های گلیکوزیلاسیون ایجاد می شود. آنها بسیار نادر هستند… دیستروگلیکانوپاتی: علل ، علائم و درمان

سندرم موات ویلسون: علل ، علائم و درمان

سندرم موات ویلسون یک اختلال ژنتیکی نادر است که دارای علائم متعددی است. به عنوان بخشی از نقص ژنتیکی ، نقایص قلبی و ناهنجاری های رشد مغزی علاوه بر ناهنجاری های صورت ، روده و دستگاه تناسلی خود را نشان می دهند. این بیماری ، که هنوز قابل درمان نیست ، تنها می تواند به صورت علامتی درمان شود. سندرم موات ویلسون چیست؟ سندرم موات ویلسون یک سندرم جدید است… سندرم موات ویلسون: علل ، علائم و درمان

کندروودیپلازی Punctata از نوع ریزوملیک: علل ، علائم و درمان

Chondrodyplasia punctata از نوع ریزوملیک یکی از ناهنجاری های مادرزادی است. این اختلال با کوتاهی قد چشمگیر مشخص می شود. امید به زندگی بیمار در این بیماری به شدت کوتاه می شود. کندروودیپلازی پانکتاتا از نوع ریزوملیک چیست؟ سندرم Chondrodyplasia punctata گروهی از بیماری های مختلف است. همه زیرگروهها بیماریهای ژنتیکی با ویژگی… کندروودیپلازی Punctata از نوع ریزوملیک: علل ، علائم و درمان