بیماری هیرشپرونگ

تعریف بیماری هیرشپرونگ یک بیماری مادرزادی نادر است. با فراوانی حدود 1: 3 - 000 نوزاد متولد شده مبتلا می شود. این بیماری در دستگاه گوارش خود را نشان می دهد. در یک قسمت از روده ، سلولهای عصبی و دسته سلولهای عصبی (گانگلیون) وجود ندارد. این به آگانگلیونوز معروف است. بعلاوه … بیماری هیرشپرونگ

علائم | بیماری هیرشپرونگ

علائم علائم بیماری هیرشپرونگ از قبل در نوزادان آشکار است. کودک با شکم شدیداً متورم قابل توجه است. از طرف دیگر ، اولین مدفوع نازک (از نظر فنی مکونیوم) باید در 24 تا 48 ساعت اول دفع شود. در نوزادان مبتلا به بیماری هیرشپرونگ ، اولین مدفوع دیر داده می شود یا معمولاً… علائم | بیماری هیرشپرونگ

درمان بیماری هیرشپرونگ | بیماری هیرشپرونگ

درمان بیماری هیرشپرونگ درمان بیماری هیرشپرونگ نمی تواند محافظه کارانه باشد ، اما باید با جراحی انجام شود. در ابتدا ، یک خروجی روده مصنوعی با جراحی (anus praeter) ایجاد می شود ، به طوری که روده می تواند تخلیه شود. خروجی روده مصنوعی در مقابل محل آسیب دیده از این بیماری ایجاد می شود. این اجازه می دهد تا بیماری… درمان بیماری هیرشپرونگ | بیماری هیرشپرونگ

عوارض | بیماری هیرشپرونگ

عوارض از آنجا که مدفوع اغلب در نوزادان مبتلا به بیماری هیرشپرونگ دفع نمی شود ، باید تخلیه مدفوع مصنوعی انجام شود. اگر این کار به موقع انجام نشود ، ممکن است عارضه ای به نام انتروکولیت نکروزان ایجاد شود که یک بیماری حاد و تهدید کننده حیات دستگاه گوارش است. اگر مدفوع انباشته شده بیش از حد با باکتری کلونیزه شود ،… عوارض | بیماری هیرشپرونگ

وراثت در بیماری هیرشپرونگ | بیماری هیرشپرونگ

وراثت در بیماری هیرشپرونگ بیماری هیرشپرونگ یک بیماری ارثی است. نمی توان ژن خاصی را به عنوان محرک بیماری تعیین کرد. بسته به اینکه کدام ژن تحت تأثیر قرار می گیرد ، این بیماری به صورت اتوزومال غالب یا اتوزومال به طور مکرر به ارث می رسد. اتوزومال غالب به این معنی است که اگر نوزاد تازه متولد شده یک ژن بیمار را از یکی از والدین خود به ارث ببرد ، به طور خودکار… وراثت در بیماری هیرشپرونگ | بیماری هیرشپرونگ

امید به زندگی با بیماری هیرشپرونگ چقدر است؟ | بیماری هیرشپرونگ

امید به زندگی با بیماری هیرشپرونگ چقدر است؟ اینکه آیا امید به زندگی با بیماری هیرشپرونگ محدود است یا خیر ، بستگی به ناهنجاری های همراه دارد که بر بیمار نیز تأثیر می گذارد. در 70 درصد موارد ، کودکان مبتلا به جز بیماری هیرشپرونگ کاملاً سالم هستند. امید به زندگی محدود نیست و مانند سایر کودکان است. … امید به زندگی با بیماری هیرشپرونگ چقدر است؟ | بیماری هیرشپرونگ

تب خانوادگی مدیترانه ای

تب مدیترانه ای خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است که با حملات مکرر تب همراه است. این بیماری به عنوان یک بیماری خود التهابی طبقه بندی می شود زیرا سیستم ایمنی مستقل از یک عامل بیماری زا فعال می شود و باعث التهاب می شود. به طور کلی، تب مدیترانه ای خانوادگی یک بیماری نادر است، اما به طور قابل توجهی در مناطق و گروه های جمعیتی خاص شایع تر است. این نیز… تب خانوادگی مدیترانه ای

چگونه یک متخصص بیابیم؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای

چگونه یک متخصص بیابیم؟ متخصصانی که با تب مدیترانه ای خانوادگی سروکار دارند معمولاً روماتولوژیست هستند. در بیشتر موارد می توان مستقیماً از طریق پزشک خانواده، متخصص اطفال یا کلینیک تماس گرفت. با جستجوی شخصی، جستجوی اینترنتی توصیه می شود. در اینترنت جنبه‌هایی از گروه‌های خودیاری و بخش‌های اطلاعاتی وجود دارد که… چگونه یک متخصص بیابیم؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای

امید به زندگی چیست؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای

امید به زندگی چیست؟ با یک رژیم دارویی خوب، افراد مبتلا به تب مدیترانه ای خانوادگی می توانند امید به زندگی طبیعی داشته باشند. با این حال، در کمی بیش از نیمی از مبتلایان، عودهای مکرر منجر به آزادسازی انبوه آمیلوئید A، یک پروتئین فاز حاد می شود. این می تواند در کلیه انباشته شود و در نتیجه منجر به کلیه… امید به زندگی چیست؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای

درمان | بیماری گوچر

درمان برای برطرف کردن مستقیم علت بیماری ، باید آنزیم مورد نیاز به بیمار ارائه شود. بنابراین درمان بیماری گوچر شامل تجویز آنزیم از طریق تزریق از طریق دسترسی وریدی است. این کار را می توان ، برای مثال ، یک بار در ماه در دوزهای بالاتر یا چند بار… درمان | بیماری گوچر

امید به زندگی | بیماری گوچر

امید به زندگی امید به زندگی در بیماری گوچر عمدتا به شدت و نوع بیماری بستگی دارد. بیماری گاچر نوع XNUMX ، به عنوان یک بیماری غیر نوروپاتی ، فقط اندکی امید به زندگی را کاهش می دهد. شکل مزمن نوروپاتیک با محدودیت شدید زندگی و رنج شدید از طرف بیمار مشخص می شود. با این حال ، مشکل است… امید به زندگی | بیماری گوچر

بیماری گوچه

بیماری گوچر چیست؟ بیماری گوچر یک بیماری ارثی است ، یعنی بیماری ژنتیکی که در آن چربی ها در سلولهای غیرمعمول بدن ذخیره می شوند. در نتیجه ، برخی از اندام هایی که سلول های آنها تحت تأثیر قرار می گیرند ، در عملکرد خود محدود می شوند. بیماران اغلب خستگی شدید ، کم خونی خون و بزرگ شدن کبد و طحال را نشان می دهند. که در … بیماری گوچه